尘埃粒子基本参数
  • 品牌
  • 中源绿净技术(深圳)有限公司
  • 型号
  • IOTMETA
  • 触发方式
  • 其他
  • 计数器进制
  • 其他
  • 计数方式
  • 其他
尘埃粒子企业商机

中源绿净在线尘埃粒子计数器技术解析

中源绿净自主研发的在线尘埃粒子计数器采用激光散射原理,可实时监测0.3μm至25μm粒径范围的颗粒物,检测精度达到ISO 14644-1国际标准。设备内置温度补偿算法,确保在10℃-50℃环境温度下数据偏差小于±5%,适用于半导体晶圆厂光刻车间等温控严苛场景。通过GMP和FDA双认证的316L不锈钢采样头,可耐受酸碱气体腐蚀,在生物制药无菌灌装线中已实现连续8000小时无故障运行。

多场景适配的模块化设计优势

该产品支持壁挂、管道嵌入式、移动式三种安装模式,采样流量可调范围为28.3L/min至100L/min。独特的防震设计通过3轴加速度传感器动态修正数据,在航空航天精密零件装配车间振动环境下仍能保持稳定性。模块化结构允许用户自主更换PM2.5、PM10传感器,某液晶面板企业通过该功能将设备复用率提升60%,节省二次采购成本。 中源绿净尘埃粒子计数器批量采购单价可优惠 10%,适合大型工厂多车间配置。尘埃粒子计数器标准操作规程


尘埃粒子计数器标准操作规程,尘埃粒子

中源绿净的在线尘埃粒子计数器在医院手术室的空气质量监测中发挥着重要作用。设备可实时监测空气中的浮游菌和尘埃粒子浓度,为手术环境的控制提供数据支持。在某三甲医院的心脏手术室改造项目中,设备通过连续监测发现,术后清洁环节的粒子浓度波动较大,经分析是清洁流程中的气流扰动所致。调整清洁方案后,手术室的洁净度稳定性提升了 40%,降低了术后风险。设备还可与医院的 HIS 系统对接,实现监测数据的自动归档和报告生成。中源绿净的在线尘埃粒子计数器采用人性化界面设计,7 英寸触控屏支持直观的图形化操作。用户可通过拖拽方式自定义数据看板,实时查看关键指标的趋势变化。设备还具备语音提示功能,在报警或维护提醒时以语音播报相关信息,提升了操作便捷性。在某电子制造企业的洁净室中,新员工通过直观的操作界面,用 30 分钟即可掌握设备的基本使用方法,降低了培训成本。净化车间尘埃粒子测试国家标准中源绿净尘埃粒子计数器可联动洁净室新风系统,检测超标时自动报警,响应速度<1 秒。

尘埃粒子计数器标准操作规程,尘埃粒子

中源绿净在线尘埃粒子计数器采用耐消毒材质与密封设计,可兼容制药行业常用的消毒方式,包括紫外线消毒、过氧化氢熏蒸消毒、酒精擦拭消毒,经过 100 次消毒循环测试后,设备的检测精度无明显变化,外壳无腐蚀痕迹。在制药企业的无菌灌装车间,每天需进行紫外线消毒(消毒时间约 1 小时),该设备可在消毒过程中正常运行,无需拆卸或遮挡;在 GMP A 级洁净区的定期过氧化氢熏蒸消毒(浓度约 500ppm)中,设备内部元件不会因消毒剂侵蚀出现故障;设备表面可使用 75% 医用酒精擦拭消毒,方便日常清洁维护。此外,设备的检测探头与进风管道采用光滑无死角设计,避免消毒过程中消毒剂残留,符合制药行业对无菌环境的严格要求。消毒兼容性让设备能完全融入制药企业的无菌管理流程,无需在消毒时段暂停检测或拆卸设备,保障洁净区检测的连续性,同时避免消毒剂对设备造成损坏,延长设备使用寿命。

中源绿净在线尘埃粒子计数器已通过多项国内外认证,包括中国计量器具型式批准证书(CPA)、欧盟 CE 认证、美国 FCC 认证、ISO 9001 质量管理体系认证,同时符合 GMP(2010 版)、ISO 14644-1:2015、GB/T 16292-2010 等多项行业标准要求,认证资质齐全,可满足不同国家与地区的行业准入需求。在国内制药企业申请 GMP 认证时,该设备的检测数据可作为合规证明材料,无需额外进行第三方检测验证;在企业产品出口至欧盟市场时,CE 认证确保设备符合欧盟的电磁兼容与安全标准,无需进行额外认证测试;在美国市场,FCC 认证保障设备的无线电频率兼容性,避免对当地其他电子设备产生干扰。此外,中源绿净定期将设备送第三方计量机构进行检测,出具校准证书,确保设备检测数据的溯源性,满足企业对检测数据合规性的要求。齐全的合规认证不降低了企业的市场准入成本,还体现了产品的质量可靠性,增强了企业在 B2B 平台的合作信任度,助力企业拓展国内外市场。中源绿净的尘埃粒子计数器,让各行业无尘车间洁净监测更高效,生产运营更顺畅!

尘埃粒子计数器标准操作规程,尘埃粒子

中源绿净在线尘埃粒子计数器具备 4G、WiFi、以太网三种数据传输模块,可根据现场网络环境灵活选择连接方式,实现检测数据向中控系统或云端平台的实时传输,数据传输延迟控制在 1 秒以内,确保管理人员能及时获取洁净区粒子浓度信息。在跨区域运营的企业中,如连锁制药厂的多个生产基地,管理人员可通过云端平台同时查看不同基地的洁净度数据,无需前往现场就能掌握各区域运行状态;在无人值守的洁净车间(如半导体行业的夜间生产车间),设备可自动将异常数据推送至管理人员的移动终端,包括粒子浓度超标数值、超标时间及具体点位,方便管理人员时间采取干预措施。此外,设备支持与企业现有 MES 系统(制造执行系统)对接,将尘埃粒子检测数据融入生产管理流程,帮助企业实现洁净环境与生产过程的协同管理,提升整体生产效率。中源绿净的尘埃粒子计数器,让精密模具车间微粒不堆积,模具寿命更长久!苏州5um尘埃粒子检测标准对照表

中源绿净尘埃粒子计数器在医院 ICU 洁净室使用中,检测结果与进口设备误差<1.5%。尘埃粒子计数器标准操作规程

物联网平台深度集成能力

通过OPC UA协议可直接接入厂务监控系统,每秒50次的数据刷新率满足FDA 21 CFR Part 11电子记录要求。在华东某疫苗生产基地项目中,32台设备组成的网络实现了洁净室动态分级监控,当粒子数超标时自动触发HVAC系统调节,使A级区达标率从92%提升至99.7%。支持MQTT/Modbus双协议传输,历史数据可存储10年以上。

级防护与长寿命设计

外壳采用IP54防护等级的镁合金材质,在核工业场所实测抗电磁干扰能力达100V/m。内置的HEPA过滤器可循环使用,更换周期延长至普通机型的3倍。某航天材料实验室的对比测试显示,在同等工况下其光学器件寿命达30000小时,较行业平均水平高出40%。 尘埃粒子计数器标准操作规程

与尘埃粒子相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责