中源绿净经过 1500 + 场景实测验证，其 FFU 与洁净度联动系统可实时捕捉洁净室微粒浓度数据（检测频率 1 次 / 秒），当浓度超出预设阈值时，自动向对应区域 FFU 发送风速调节指令，实现从低速运行（0.3m/s）到高速运行（0.6m/s）的无级调速，快速降低微粒浓度至合格范围。系统内置风速调节算法，可根据超标幅度智能匹配调节幅度，轻微超标时小幅提升风速，避免能耗浪费；严重超标时全额提速，确保快速达标。在半导体晶圆制造车间，当光刻区域洁净度超标时，系统可调节该区域 FFU 风速，30 秒内即可将 0.1μm 微粒浓度降至 ISO 1 级标准；在无菌制药 A 级洁净区，系统通过风速动态调节，维持区域内微粒浓度稳定，避免人工干预不及时导致的生产中断。适用场景包括对洁净度响应速度要求高的电子、制药、医疗等行业，系统风速调节精度达 ±0.02m/s，可根据洁净等级需求预设风速阈值范围，同时记录每次调节的时间、原因、效果等数据，便于追溯分析，联动过程无需人工操作，既提升管控效率，又减少人为失误。中源绿净为 35 + 医疗器械包装厂建模块化洁净室，微粒污染率下降 70%，包装密封性提升！苏州手持式洁净室检测标准对照表
中源绿净针对生物安全风险防控，其 FFU 与洁净度联动系统推出生物安全实验室专项联动方案，支持 BSL-1 至 BSL-4 级生物安全实验室的 FFU 联动，系统具备负压环境适应能力，可在 - 60Pa 至 + 60Pa 的气压范围内稳定运行，避免气压变化导致的联动偏差。系统采用密闭式采样设计，采样气流经过高效过滤后排出，防止实验室内部的有害微生物扩散，FFU 联动调节采用缓速调速模式，避免气流剧烈变化导致的微生物气溶胶扩散。在 BSL-3、BSL-4 级高生物安全实验室，空气中可能存在致病性微生物，系统的密闭采样与平稳联动设计可降低风险；在微生物培养实验室，洁净环境是避免培养物污染的关键，系统可实时监测并联动 FFU 维持稳定洁净度。适用场景包括各类生物安全实验室、微生物培养室、生物样本处理实验室等，系统支持与实验室的生物安全管理系统对接，实现联动数据与实验室安全状态的联动分析，当出现异常时自动启动应急响应流程，同时具备数据加密传输功能，保护敏感实验数据，支持远程监控，减少人员进入高等级生物安全实验室的次数。苏州激光洁净室颗粒物在线监测中源绿净为 15 + 食品加工厂建模块化洁净室，微生物控制达标率 99%，产品保质期延长 15 天！
中源绿净智能洁净室物联网平台，具备洁净设备（如 FFU、空气过滤器、传感器）远程运维功能，平台可实时采集设备运行参数（如 FFU 电机温度、过滤器压差、传感器供电电压），支持通过平台远程对设备进行参数调整（如修改 FFU 转速、校准传感器），远程运维响应时间≤2 秒，设备故障远程排查成功率达 80% 以上。电子厂洁净车间设备数量多、分布广，传统运维需人员现场巡检、调试，不耗时久，还可能因人员进出影响洁净度 —— 某电子厂洁净车间有 200 台 FFU，传统运维需 2 名工程师每天巡检 4 小时，每月产生运维成本约 1.5 万元，且人员频繁进出导致洁净区每月超标 2-3 次。该平台通过远程运维，工程师可在控制室查看所有 FFU 的运行状态，当某台 FFU 电机温度超过 80℃（正常阈值为 75℃）时，远程调整电机运行参数，若参数调整无效，再安排人员现场维修，减少不必要的现场操作。
中源绿净贴合食品行业卫生要求，其 FFU 与洁净度联动系统适用于食品无菌车间合规联动监测，符合 GB 14881《食品生产通用卫生规范》、ISO 22000 等标准要求，可实现生产过程与 FFU 联动数据的同步记录，确保食品生产环境的可追溯性。系统检测过程无二次污染，联动控制器材质符合食品接触用材料安全标准，表面可直接清洁消毒，支持与食品生产班次匹配的联动时段设置。在乳制品无菌车间，空气中的微粒可能携带微生物，导致产品变质，系统可实时监测并联动 FFU，配合微生物检测构建双重防护；在罐头食品灌装车间，洁净环境是延长保质期的关键，系统可监测灌装区域的微粒变化，联动 FFU 维持合格环境。适用场景包括无菌乳制品车间、饮料无菌灌装线、糕点无菌生产车间等，系统支持生成食品行业联动报告，包含生产批次、检测时间、洁净度等级、FFU 运行参数等信息，可直接用于监管部门审核，设备运行噪音低（≤40dB），不会影响车间正常生产操作。中源绿净的模块化洁净室，符合 CE 认证要求，为 40 + 出口企业产品顺利进入欧盟市场！
中源绿净通过 200 + 合规项目验证，其 FFU 与洁净度联动系统完全符合 GMP、ISO 14644、FDA 等行业规范，可自动记录 FFU 运行参数（风速、运行时长、故障信息）、洁净度检测数据、联动调节记录等合规所需信息，生成不可篡改的合规报告，支持按日、周、月自动导出。系统内置合规阈值库，可预设不同洁净等级的联动判定标准，自动判定联动行为是否符合规范，当出现合规风险时提前预警。在无菌药品生产企业，系统可完整记录 A 级 / B 级 / C 级 / D 级洁净区 FFU 与洁净度的联动数据，满足 GMP 对数据追溯的严格要求，监管部门检查时可直接调取报告；在医疗器械生产车间，系统可关联 FFU 联动记录与产品生产批次，为产品注册审核提供数据支撑。适用场景包括制药、医疗、食品等合规要求严格的行业，中源绿净可提供合规性认证报告，系统支持校准记录与联动数据自动关联，确保报告有效性，同时操作日志完整记录所有参数调整、报告导出行为，便于追溯审核，帮助企业轻松通过监管检查。中源绿净为 25 + 基因测序实验室建模块化洁净室，防交叉污染设计，数据准确率提升 20%！模块化洁净室环境监测
中源绿净模块化洁净室，噪音控制在 55dB 以下，为 30 + 实验室改善工作环境！苏州手持式洁净室检测标准对照表
中源绿净应对网络异常情况，其 FFU 与洁净度联动系统具备断网应急本地联动控制功能，当网络中断时，系统自动切换至本地控制模式，联动控制器内置 8GB 本地存储模块，可记录 FFU 运行参数、洁净度数据、联动记录等信息，确保联动功能不中断。本地模式下，系统仍可根据预设阈值自动调节 FFU 风速，发出本地声光报警，操作人员可通过现场终端查看实时数据、调整基础联动参数。待网络恢复后，系统自动将本地存储的数据同步至云端与平台，实现数据无缝衔接，避免数据断层。在网络不稳定的偏远地区工厂，应急联动可保障监测管控持续有效；在大型园区的网络维护时段，系统可正常实现 FFU 与洁净度的本地联动，不影响生产。适用场景包括网络条件较差的企业、偏远地区车间、对联动连续性要求高的合规性生产场所等，本地联动响应速度与联网状态一致（延迟≤3 秒），支持本地参数备份与恢复，操作人员可通过 U 盘导出本地数据，在网络长期中断时手动提取，应急功能无需额外配置，系统自动启用，保障联动管理的连续性与可靠性。苏州手持式洁净室检测标准对照表
