洁净室基本参数
  • 品牌
  • 中源绿净
  • 型号
  • IOTMETA
  • 类别
  • 其他
  • 加工定制
洁净室企业商机

中源绿净践行节能理念,其 FFU 与洁净度联动系统采用低功耗设计,联动控制器待机功耗低至 5W,正常运行功耗 18W,配合 FFU 无级调速联动策略,相比传统固定风速运行模式,可降低整体能耗 35% 以上。系统支持智能休眠功能,在洁净度长期稳定达标时,自动将 FFU 调整至低风速休眠状态(0.25-0.3m/s),同时保持监测功能,当洁净度出现波动时,立即唤醒并调整风速。在 24 小时运行的电子车间,低功耗设计可减少电费开支;在偏远地区依赖太阳能供电的洁净室,低功耗可延长供电时间,保障联动监测连续性;在注重绿色生产的企业,系统可助力实现节能目标。适用场景包括节能要求高的企业、24 小时运行车间、偏远地区洁净室、绿色工厂等,系统采用高效电源管理模块,具备过压、过流、防反接保护功能,确保用电安全,低功耗运行不会影响联动响应速度与检测精度,数据传输与处理效率保持行业同等水平,同时系统散热少,不会对洁净室恒温环境造成干扰。​中源绿净为 25 + 血液制品车间建模块化洁净室,符合 GMP 附录要求,产品安全性提升!深圳十级洁净室计数器使用说明书

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中源绿净兼顾小型场所需求,其 FFU 与洁净度联动系统推出紧凑型配置,采用一体化设计,将控制器、监测模块、联动接口整合为一体,体积为 400mm×300mm×200mm,重量 6.8kg,支持 1-20 台 FFU 设备接入,可覆盖 50-800㎡的小型洁净室,无需复杂安装,通电即可使用。系统具备基础的洁净度监测、FFU 风速调节、联动报警、数据记录功能,同时保持与大型系统一致的联动精度与合规性。在小型生物实验室,紧凑型配置可节省空间,满足科研实验的洁净联动需求;在临时搭建的应急医疗洁净帐篷,系统可快速部署,通过 FFU 联动维持洁净环境;在小型电子元器件作坊,系统可实现低成本的合规联动管控。适用场景包括小型企业洁净区、实验室、临时洁净场所、空间有限的生产车间等,紧凑型系统支持无线通讯(Wi-Fi / 蓝牙),无需布线,降低部署成本,操作界面简洁直观,支持中文显示,非专业人员也可快速上手,同时具备扩展能力,当洁净区域扩大或 FFU 数量增加时,可直接升级模块,无需更换整套系统,兼顾实用性与经济性。​模块化洁净室悬浮粒子监测中源绿净为 30 + 制药包装车间建模块化洁净室,包装材料污染率降 70%,药品安全性提升!

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中源绿净的洁净室环境监测系统,通过智能预警算法与分级响应机制,将洁净环境管理从 “被动记录” 升级为 “主动防控”,帮助用户及时发现环境异常,减少因洁净度不达标引发的生产风险与质量问题。该系统的预警功能以灵活的阈值设置为基础,用户可根据行业标准(如 ISO 14644、GMP、食品安全生产规范)或企业内部管理要求,自定义各项监测指标的预警阈值与报警阈值。例如在医疗行业的 ICU 病房,用户可依据《医院洁净护理单元建筑技术规范》,将 0.5μm 微粒浓度预警阈值设为 3520 粒 /m³,报警阈值设为 7040 粒 /m³,当数据达到预警阈值时启动初级提醒,达到报警阈值时触发紧急响应,避一阈值导致的预警滞后或误报。

中源绿净应对网络异常情况,其 FFU 与洁净度联动系统具备断网应急本地联动控制功能,当网络中断时,系统自动切换至本地控制模式,联动控制器内置 8GB 本地存储模块,可记录 FFU 运行参数、洁净度数据、联动记录等信息,确保联动功能不中断。本地模式下,系统仍可根据预设阈值自动调节 FFU 风速,发出本地声光报警,操作人员可通过现场终端查看实时数据、调整基础联动参数。待网络恢复后,系统自动将本地存储的数据同步至云端与平台,实现数据无缝衔接,避免数据断层。在网络不稳定的偏远地区工厂,应急联动可保障监测管控持续有效;在大型园区的网络维护时段,系统可正常实现 FFU 与洁净度的本地联动,不影响生产。适用场景包括网络条件较差的企业、偏远地区车间、对联动连续性要求高的合规性生产场所等,本地联动响应速度与联网状态一致(延迟≤3 秒),支持本地参数备份与恢复,操作人员可通过 U 盘导出本地数据,在网络长期中断时手动提取,应急功能无需额外配置,系统自动启用,保障联动管理的连续性与可靠性。​中源绿净为 25 + 航天精密部件车间打造模块化洁净室,部件洁净度提升,装配可靠性增强!

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中源绿净保障系统操作安全性,其 FFU 与洁净度联动系统具备完善的权限分级管理功能,支持设置管理员、区域负责人、操作员、查看员等多个角色,每个角色可分配不同的 FFU 联动操作权限(如参数设置、联动启停、报告导出、故障处理等),避免无关人员误操作影响系统运行。系统支持用户账号与密码加密登录,同时可记录所有用户的操作日志,包含操作时间、操作内容、操作结果、关联 FFU 编号等信息,便于追溯与审核。在大型企业中,总部管理员可掌握全局 FFU 联动权限,区域负责人能管理所辖区域的联动参数,操作员负责日常监测与简单联动调整,查看员能查看数据,确保管理的规范性;在科研实验室中,可限制实验人员的操作权限,防止参数误改影响联动效果。适用场景包括大型集团企业、多区域管理场所、严格合规要求的工厂等,系统支持权限动态调整,可根据人员变动及时修改权限配置,支持多用户同时在线操作,互不干扰,操作日志可长期存储,满足合规追溯要求,权限管理采用加密技术,确保用户信息与操作记录的安全性。​中源绿净模块化洁净室,接地电阻≤4Ω,为 30 + 企业满足防静电接地要求!深圳无尘室洁净室在线监测系统

中源绿净的模块化洁净室,门体密封性能达 10Pa 压力下泄漏率≤0.5m³/h,保障洁净度!深圳十级洁净室计数器使用说明书

中源绿净智能洁净室物联网平台,可根据药厂特殊生产工艺(如生物制药、无菌制剂、中药提取)的洁净度要求,提供定制化监测方案,平台可灵活增加特殊监测参数(如生物活性粒子浓度、挥发性有机化合物浓度)、调整监测频率(可达 1 次 / 10 秒)、定制专属数据报告模板,定制方案部署周期≤15 个工作日。药厂不同生产工艺对洁净环境的要求存在差异,通用监测方案可能无法满足特殊需求 —— 某生物制药厂生产疫苗时,需监测洁净区生物活性粒子浓度(要求≤1 CFU/m³),原通用监测系统无法监测该参数,导致生产过程存在质量隐患。该平台为其定制的方案中,新增生物活性粒子采样器(与系统无缝对接),实时监测生物活性粒子浓度,当浓度达到 0.8 CFU/m³ 时,自动触发声光报警,并联动紫外线消毒系统启动;同时,针对疫苗生产的批次性特点,定制 “批次 - 洁净度” 关联报告,包含每个疫苗批次生产期间的所有监测参数(粒子浓度、生物活性粒子浓度、温湿度、压差),便于质量负责人(QA)对每批次产品进行环境追溯。深圳十级洁净室计数器使用说明书

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