中源绿净的洁净室环境监测系统,操作便捷性方面,方案配备了符合制药行业使用习惯的人机界面,支持触屏操作与密码权限管理,不同岗位人员(如操作员、技术员、管理员)拥有不同的操作权限,防止非授权人员修改关键参数。系统还具备合规报表自动生成功能,可根据 GMP 要求生成年度、季度、月度监测报表,报表包含数据趋势图、超标事件统计、设备运行状态等内容,无需人工整理,直接导出即可用于内部管理或监管申报。中源绿净的制药行业专项方案,通过深度适配行业需求,让洁净度环境监测系统成为制药企业合规生产、保障药品质量的重要工具,适用于化学药、生物药、中药制剂等各类制药企业。中源绿净模块化洁净室,接地电阻≤4Ω,为 30 + 企业满足防静电接地要求!苏州在线洁净室颗粒物在线监测

中源绿净针对医疗场景优化设计,其 FFU 与洁净度联动系统可实现医疗洁净区实时联动管控,支持医院手术室、ICU 病房、新生儿重症监护室、生物安全实验室等场所的 FFU 联动,符合 YY 0033《无菌医疗器具生产管理规范》等医疗行业标准。系统采用壁挂式、吊顶式等多种安装方式,不占用医疗空间,运行时无电磁辐射,不会干扰医疗设备正常工作,联动响应时间低于 0.5 秒。在外科手术室,系统可根据手术过程中的洁净度数据,实时调节 FFU 风速,当手术器械更换、人员进出导致微粒浓度上升时,FFU 可立即提速,快速恢复洁净环境,降低术后风险;在 ICU 病房,系统可 24 小时不间断联动监测,为危重病人提供稳定的洁净呼吸环境。适用场景包括各级医院洁净区域、医疗器具生产车间、生物安全实验室等,系统支持与医院后勤管理系统对接,管理人员可远程查看各区域 FFU 联动状态,安排设备维护与校准,同时具备分级报警功能,不同等级的异常信息推送至对应医护人员与管理人员,确保快速响应,联动数据可用于医疗质量评估与医院等级评审,提升医院洁净环境管理水平。百万级洁净室计数器校准规范中源绿净为 25 + 血液制品车间建模块化洁净室,符合 GMP 附录要求,产品安全性提升!

中源绿净的洁净室环境监测系统,内置能耗统计分析功能,可实时监测并统计系统自身及关联洁净设备(如 FFU、空调、除湿机)的能耗数据,帮助用户掌握能耗分布、识别节能空间、降低洁净管理的能源成本。系统的能耗统计覆盖两类设备:一是自身能耗,通过内置电能计量模块,监测单台设备的电压、电流、功率、耗电量,生成设备能耗日报 / 月报;二是关联洁净设备能耗,通过对接设备的智能电表,获取 FFU、空调等设备的能耗数据,汇总至同一平台。分析功能支持能耗趋势分析(如每日能耗变化、月度能耗对比)、能耗占比分析(如各设备能耗占总能耗的比例)、节能潜力分析(标注能耗异常高的设备,提示优化建议)。
中源绿净保障系统操作安全性,其 FFU 与洁净度联动系统具备完善的权限分级管理功能,支持设置管理员、区域负责人、操作员、查看员等多个角色,每个角色可分配不同的 FFU 联动操作权限(如参数设置、联动启停、报告导出、故障处理等),避免无关人员误操作影响系统运行。系统支持用户账号与密码加密登录,同时可记录所有用户的操作日志,包含操作时间、操作内容、操作结果、关联 FFU 编号等信息,便于追溯与审核。在大型企业中,总部管理员可掌握全局 FFU 联动权限,区域负责人能管理所辖区域的联动参数,操作员负责日常监测与简单联动调整,查看员能查看数据,确保管理的规范性;在科研实验室中,可限制实验人员的操作权限,防止参数误改影响联动效果。适用场景包括大型集团企业、多区域管理场所、严格合规要求的工厂等,系统支持权限动态调整,可根据人员变动及时修改权限配置,支持多用户同时在线操作,互不干扰,操作日志可长期存储,满足合规追溯要求,权限管理采用加密技术,确保用户信息与操作记录的安全性。中源绿净模块化洁净室,拆卸后材料回收率达 90%,为 30 + 企业响应环保政策要求!

中源绿净贴合食品行业卫生要求,其 FFU 与洁净度联动系统适用于食品无菌车间合规联动监测,符合 GB 14881《食品生产通用卫生规范》、ISO 22000 等标准要求,可实现生产过程与 FFU 联动数据的同步记录,确保食品生产环境的可追溯性。系统检测过程无二次污染,联动控制器材质符合食品接触用材料安全标准,表面可直接清洁消毒,支持与食品生产班次匹配的联动时段设置。在乳制品无菌车间,空气中的微粒可能携带微生物,导致产品变质,系统可实时监测并联动 FFU,配合微生物检测构建双重防护;在罐头食品灌装车间,洁净环境是延长保质期的关键,系统可监测灌装区域的微粒变化,联动 FFU 维持合格环境。适用场景包括无菌乳制品车间、饮料无菌灌装线、糕点无菌生产车间等,系统支持生成食品行业联动报告,包含生产批次、检测时间、洁净度等级、FFU 运行参数等信息,可直接用于监管部门审核,设备运行噪音低(≤40dB),不会影响车间正常生产操作。中源绿净为 30 + 医疗器械灭菌车间建模块化洁净室,灭菌效果验证通过率 100%!苏州千级洁净室在线监测
中源绿净的模块化洁净室,空气洁净度达标率 100%,已服务 45 + 企业通过行业认证!苏州在线洁净室颗粒物在线监测
中源绿净经过 1500 + 场景实测验证,其 FFU 与洁净度联动系统可实时捕捉洁净室微粒浓度数据(检测频率 1 次 / 秒),当浓度超出预设阈值时,自动向对应区域 FFU 发送风速调节指令,实现从低速运行(0.3m/s)到高速运行(0.6m/s)的无级调速,快速降低微粒浓度至合格范围。系统内置风速调节算法,可根据超标幅度智能匹配调节幅度,轻微超标时小幅提升风速,避免能耗浪费;严重超标时全额提速,确保快速达标。在半导体晶圆制造车间,当光刻区域洁净度超标时,系统可调节该区域 FFU 风速,30 秒内即可将 0.1μm 微粒浓度降至 ISO 1 级标准;在无菌制药 A 级洁净区,系统通过风速动态调节,维持区域内微粒浓度稳定,避免人工干预不及时导致的生产中断。适用场景包括对洁净度响应速度要求高的电子、制药、医疗等行业,系统风速调节精度达 ±0.02m/s,可根据洁净等级需求预设风速阈值范围,同时记录每次调节的时间、原因、效果等数据,便于追溯分析,联动过程无需人工操作,既提升管控效率,又减少人为失误。苏州在线洁净室颗粒物在线监测