尘埃粒子基本参数
  • 品牌
  • 中源绿净技术(深圳)有限公司
  • 型号
  • IOTMETA
  • 触发方式
  • 其他
  • 计数器进制
  • 其他
  • 计数方式
  • 其他
尘埃粒子企业商机

中源绿净在线尘埃粒子计数器提供壁挂式、吸顶式、支架式三种安装方式,设备主体重量 2.5kg,相比传统设备 3.5kg~4kg 的重量,更便于安装人员操作。壁挂式安装可直接固定在洁净车间墙面,占用空间 0.02㎡;吸顶式安装能隐藏在天花板内,避免设备对车间气流产生干扰;支架式安装则适用于需要灵活调整检测位置的场景(如临时洁净区域),支架高度可在 1.2m~2.5m 之间调节,满足不同高度的检测需求。设备的安装配件包含膨胀螺丝、固定支架、接线端子等全套组件,无需额外采购,安装流程需 2 名人员在 30 分钟内即可完成,而传统设备的安装常需 3 名人员花费 1 小时以上。此外,设备的检测探头采用可拆卸设计,在需要清洁或校准探头时,无需拆卸整个设备,需拧下探头外壳即可操作,减少设备停机时间,提升维护便利性,适配不同洁净车间的布局需求。中源绿净尘埃粒子计数器响应时间≤5 秒,可实时导出 PDF 报告,帮半导体工厂提升质检效率。广东尘埃粒子测试国家标准

广东尘埃粒子测试国家标准,尘埃粒子

中源绿净满足不同数据应用需求,其在线尘埃粒子计数器支持数据导出多样化,可通过 U 盘、网络下载、蓝牙传输等多种方式导出检测数据,导出格式包括 Excel、PDF、CSV、TXT 等常用类型,同时支持自定义导出字段(如导出超标数据、特定粒径数据等),适配不同场景的数据处理需求。产品内置数据统计功能,可自动生成日报、周报、月报,包含检测次数、超标次数、平均浓度、洁净度等级分布等统计信息,无需人工整理。在企业内部质量审核中,Excel 格式数据可直接用于数据分析与报表制作;在监管部门检查时,PDF 格式的检测报告(带设备编号与时间戳)可直接作为合规证据;在科研项目中,CSV 格式数据可导入专业分析软件进行深度处理。适用场景包括需要多样化数据应用的企业、科研机构、监管部门,产品支持批量导出多台设备的历史数据,便于集中管理与分析,同时导出的数据包含设备校准信息、检测参数设置等元数据,确保数据的可追溯性与可靠性,导出过程操作简单,无需专业技术人员指导即可完成。​苏州十万级尘埃粒子颗粒物在线监测中源绿净尘埃粒子计数器支持 RS485 通讯,能存储 10000 组数据,已服务 2000 余家医药企业,可靠性高。

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中源绿净技术(深圳)有限公司针对大型工业车间的多区域监测需求,开发在线尘埃粒子计数器的集群监测解决方案,该方案支持单平台管理 1-200 台设备,目前已为超 50 家大型制造企业实现车间环境的集群化监测,数据整合延迟小于 5 秒。方案包含多台在线尘埃粒子计数器、集中控制网关、集群监测平台三部分,多台设备分别部署在车间的不同区域,通过集中控制网关实现数据汇总,再将数据上传至集群监测平台。平台支持车间布局地图导入,可在地图上标注每台设备的安装位置,实时显示各区域的粒子浓度数据,当某一区域数据异常时,平台会在地图上高亮显示该设备位置,方便运维人员快速定位。同时,平台支持数据对比分析,可查看不同区域、不同时间段的粒子浓度变化趋势,帮助企业找出环境管理的薄弱环节,优化洁净设备的布局与运行参数。集群监测方案对大型工业车间的环境管理效率提升,例如电子代工厂拥有多个洁净生产车间,集群平台可统一管理所有车间的监测设备,总部管理人员通过平台即可掌握各车间的环境情况,无需逐个车间查看;在汽车零部件产业园,多个企业可共用集群平台,实现区域环境数据的共享与协同管理,提升整个园区的环境质量。

中源绿净优化检测算法与硬件配置,其在线尘埃粒子计数器具备快速响应检测机制,从微粒进入采样口到输出检测结果的响应时间需 0.5 秒,支持 1 次 / 秒的采样频率,可快速捕捉洁净环境中的瞬时微粒浓度变化,避免因响应延迟导致的污染漏检。产品采用速激光传感器与数据处理芯片,可在短时间内完成微粒计数与浓度计算,同时采样气流通道经过优化设计,减少微粒在通道内的停留时间,提升响应速度。在人员频繁进出的洁净区(如实验室、小型生产车间),人员移动会导致微粒浓度瞬时升,快速响应机制可及时捕捉该变化并报警;在生产设备启停过程中,设备运行产生的微粒可被快速检测,便于及时调整设备运行参数。适用场景包括人员流动频繁的洁净区、生产设备启停频繁的车间、对瞬时污染敏感的场所,产品的快速响应特性不会检测精度,检测数据与常规采样频率下的一致性误差小于 ±3%,可在快速监测的同时保证数据可靠性,配合实时报警功能,可帮助工作人员快速采取干预措施,减少污染影响范围。​中源绿净的尘埃粒子计数器,让精密轴承车间微粒不残留,轴承运转更顺滑!

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中源绿净累计为 3000 + 企业提供洁净环境检测解决方案,其在线尘埃粒子计数器支持 0.3μm、0.5μm、1.0μm、5.0μm、10.0μm 等多粒径同步检测,采用激光散射原理,采样流量稳定保持 28.3L/min,符合 ISO 14644-1 国际标准要求。该特性无需手动切换检测档位,可同时获取不同粒径颗粒物的实时浓度数据,避一粒径检测导致的环境评估片面性。在电子元器件制造车间,0.3μm 微粒可能影响芯片良率,而 5.0μm 微粒则会对组装工艺造成干扰,该产品可一次性捕捉全维度数据,帮助企业掌握洁净区状态。适用场景覆盖半导体洁净车间、精密仪器生产车间、生物实验室等对微粒检测维度要求的场所,通过多粒径数据整合,为洁净度等级判定提供完整依据,减少因检测遗漏导致的生产风险,同时数据记录间隔可自定义设置(1-600 秒可调),满足不同生产节奏下的检测需求。​中源绿净尘埃粒子计数器对 0.5μm 粒子分辨率≥95%,在生物安全实验室检测中误差率<2%。深圳尘埃粒子计数器使用说明书

中源绿净尘埃粒子计数器外壳采用 IP54 防护,在粉尘较多的电子元件车间使用不易损坏。广东尘埃粒子测试国家标准

中源绿净针对制药行业需求定制开发,其在线尘埃粒子计数器具备制药洁净区适配特性,符合 GMP、FDA 等行业规范,支持 A 级、B 级、C 级、D 级洁净区的分级监测,可捕捉无菌生产环境中的微粒变化。产品采用无死角采样设计,采样口可 360° 旋转,适配制药车间的复杂布局,同时设备表面光滑无缝隙,便于清洁消毒,可耐受酒精、过氧化氢等常用消毒剂的擦拭,避免微生物滋生。在无菌药品生产的区域(A 级洁净区),产品可实现单点连续监测,实时捕捉人员操作、设备运行产生的微粒,及时触发报警;在药品灌装、压片等工序(B 级、C 级洁净区),设备可分布式部署,覆盖生产流程,确保每一个环节的环境都符合标准。适用场景包括无菌制药车间、生物制药实验室、药品包装洁净区等,产品支持与制药企业的 ERP 系统对接,实现检测数据与生产批次的关联记录,便于产品质量追溯,同时提供制药行业的检测报告模板,直接满足合规审核需求。​广东尘埃粒子测试国家标准

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