中源绿净的洁净室环境监测系统,移动端报表的优势在于打破时间与空间限制,让管理人员实时掌握洁净状态。传统报表查看需在电脑端登录管理平台,管理人员外出时无法及时获取信息,移动端报表支持随时随地查看,例如某制药企业的车间主任在出差途中,通过 APP 查看当日无菌车间的日报表,发现湿度略高,远程指导操作员调整空调除湿,避免超标;某电子企业的总经理在外地参加会议,通过 APP 查看月度报表,了解各车间洁净度达标率,无需等待下属汇报。此外,APP 支持报表分享功能,可将报表通过微信、邮件发送给团队成员或上级,方便协同管理,例如车间管理员将周报表分享给生产总监,共同讨论洁净管理优化方案。中源绿净模块化洁净室,可定制高度达 3.5m,为 40 + 企业满足大型设备安装需求!百万级洁净室检测

中源绿净优化区域管控效率,其 FFU 与洁净度联动系统支持 FFU 分组联动,可根据洁净室功能分区、洁净等级、生产工序将 FFU 划分为多个联动组,每个组响应区域内的洁净度变化,组内 FFU 协同调节,组间互不干扰,实现管控。系统支持组内 FFU 参数统一配置与单独调整,可根据各组需求设定差异化的联动阈值、风速范围、响应速度,平台可直观展示各组联动状态与洁净度数据。在大型电子制造车间,可按晶圆制造、封装测试、仓储等环节分组,生产组采用高频联动,辅助组采用节能联动;在综合性医院洁净区,可按手术室、ICU、实验室分组,不同组适配不同的联动策略。适用场景包括大型洁净室、多功能分区车间、复杂生产苏州激光洁净室计数器标准操作规程中源绿净模块化洁净室,地面防静电电阻稳定在 10⁶-10⁹Ω,为 40 + 电子厂减少静电损害!

中源绿净的洁净室环境监测系统,通过智能预警算法与分级响应机制,将洁净环境管理从 “被动记录” 升级为 “主动防控”,帮助用户及时发现环境异常,减少因洁净度不达标引发的生产风险与质量问题。该系统的预警功能以灵活的阈值设置为基础,用户可根据行业标准(如 ISO 14644、GMP、食品安全生产规范)或企业内部管理要求,自定义各项监测指标的预警阈值与报警阈值。例如在医疗行业的 ICU 病房,用户可依据《医院洁净护理单元建筑技术规范》,将 0.5μm 微粒浓度预警阈值设为 3520 粒 /m³,报警阈值设为 7040 粒 /m³,当数据达到预警阈值时启动初级提醒,达到报警阈值时触发紧急响应,避一阈值导致的预警滞后或误报。
中源绿净通过 200 + 合规项目验证,其 FFU 与洁净度联动系统完全符合 GMP、ISO 14644、FDA 等行业规范,可自动记录 FFU 运行参数(风速、运行时长、故障信息)、洁净度检测数据、联动调节记录等合规所需信息,生成不可篡改的合规报告,支持按日、周、月自动导出。系统内置合规阈值库,可预设不同洁净等级的联动判定标准,自动判定联动行为是否符合规范,当出现合规风险时提前预警。在无菌药品生产企业,系统可完整记录 A 级 / B 级 / C 级 / D 级洁净区 FFU 与洁净度的联动数据,满足 GMP 对数据追溯的严格要求,监管部门检查时可直接调取报告;在医疗器械生产车间,系统可关联 FFU 联动记录与产品生产批次,为产品注册审核提供数据支撑。适用场景包括制药、医疗、食品等合规要求严格的行业,中源绿净可提供合规性认证报告,系统支持校准记录与联动数据自动关联,确保报告有效性,同时操作日志完整记录所有参数调整、报告导出行为,便于追溯审核,帮助企业轻松通过监管检查。中源绿净模块化洁净室,可实现远程监控率 100%,为 35 + 企业实时掌握室内环境数据!

中源绿净贴合制药行业无菌要求,其 FFU 与洁净度联动系统可实现制药车间全流程无菌环境联动保障,覆盖原料预处理、生产、灌装封装、仓储等环节,根据不同环节的洁净等级(A 级 / B 级 / C 级 / D 级)配置差异化联动策略,环节(如灌装)采用高频监测与快速联动,辅助环节采用节能联动模式。系统支持与无菌生产设备联动,当洁净度超标时,可自动暂停相关生产设备,同时调度 FFU 提速,快速恢复无菌环境,联动过程全程记录,便于产品质量追溯。在无菌药品灌装车间,系统可通过 FFU 联动维持 A 级洁净区微粒浓度稳定,满足 GMP 对无菌生产的严格要求;在药品仓储洁净区,系统可采用低风速联动模式,维持基础洁净度的同时降低能耗。适用场景包括无菌制药车间、生物制药工厂、医疗器械生产洁净区等,系统表面采用光滑无缝隙设计,便于清洁消毒,可耐受酒精、过氧化氢等常用消毒剂擦拭,符合无菌生产环境要求,同时支持 CIP(在线清洗)系统联动,定期对监测模块进行清洁,避免二次污染,联动数据可自动整合至合规报告,满足监管部门审核需求。中源绿净为 30 + 体外诊断试剂厂建模块化洁净室,室温波动≤±0.5℃,试剂稳定性提升!苏州洁净室计数器使用说明书
中源绿净为 25 + 制药企业打造模块化洁净室,通过 GMP 认证率 100%,运行能耗降低 25%!百万级洁净室检测
中源绿净的洁净室环境监测系统,具备洁净度达标率自动分析功能,可按日、周、月、年统计各洁净区域、各监测指标的达标情况,生成达标率报表与趋势图,帮助用户掌握洁净管理水平、识别薄弱环节、优化管控措施,同时为内部考核与外部审计提供数据支持。系统的达标率计算基于预设的行业标准或企业自定义阈值,例如按 ISO 14644 标准,统计 A 级洁净区 0.5μm 微粒浓度的达标时间占比;计算维度包括区域达标率(如车间 A 的日均达标率)、指标达标率(如 0.5μm 微粒的月度达标率)、设备达标率(如某台设备监测数据的达标率),达标率结果以百分比展示,同时标注未达标时段与原因(如 “8 月 5 日 14:00-15:00 因设备维护导致超标”)。百万级洁净室检测