中源绿净为 31 家医疗器械生产企业提供洁净室解决方案，包括有源医疗器械、无源医疗器械、体外诊断试剂等类型，全部通过 GMP 认证现场检查。医疗器械洁净室设计严格遵循《医疗器械生产质量管理规范》，根据产品风险等级划分洁净区域，高风险产品生产区洁净度达到 ISO 5 级。车间布局采用 “工艺流程顺畅、不交叉污染” 原则，设置原料区、生产区、检验区、包装区等功能分区，各区之间保持合理的压差梯度。墙面采用不锈钢板或防火洁净板，表面光滑易清洁，耐消毒腐蚀；地面采用环氧树脂自流平，无缝隙、不起尘，满足频繁清洁需求。空调系统采用全空气系统，配备高效过滤器，对 0.3μm 微粒过滤效率≥99.97%；设置 的排风系统，确保有害气体及时排出。人员净化通道设置多级更衣和空气吹淋，物料传递采用传递窗或气闸室，避免洁净室污染。配备环境监测系统，记录保存至少 5 年，满足监管追溯要求。中源绿净的模块化洁净室，墙板拼接缝隙≤0.5mm，为 35 + 手术室降低细菌滋生风险！苏州无尘车间洁净室计数器使用说明书
中源绿净模块化洁净室采用轻量化设计，主体结构选用度铝型材与轻质洁净板材，保证稳定性的同时大幅降低自重，减少对厂房地面承重要求。相比传统钢结构洁净室，重量降低 40% 以上，适合老旧厂房改造或楼层车间使用。某电子企业在三楼车间建设洁净室时，通过轻量化设计无需加固楼板，节省改造费用与时间。自支撑铝型材框架 6 米跨度内无立柱，降低结构重量且增加空间利用率。轻量化结构降低运输与安装难度，模块运输便捷，现场吊装安全高效。租赁厂房企业中，轻量化洁净室对建筑结构影响小，拆除方便不损坏厂房。某食品企业在租赁厂房建设洁净室，采用轻量化设计快速安装，满足房东结构保护要求，实现双方共赢。洁净室洁净室在线监测中源绿净模块化洁净室，施工周期比传统缩短 50%，为 45 + 企业快速投产节省时间成本！
中源绿净模块化洁净室提供覆盖全生命周期的专业服务，包括前期设计咨询、中期施工安装及后期运维支持，为客户提供一站式解决方案。服务涵盖 FAT 工厂验收与 SAT 现场测试，工厂阶段严格检测模块确保出厂质量，现场安装后测试验证性能。某疫苗生产项目中，团队全程参与设计到验证，协助客户一次性通过 WHO 预认证，体现专业技术支持能力。系统提供 3 年质保，定期进行洁净度检测并出具报告，及时发现解决潜在问题。运维阶段提供专业维护指导与配件供应，可拆卸式过滤器配合专业服务使更换效率提升 4 倍。客户升级改造时提供技术方案支持，帮助实现快速升级。某医药企业遇洁净度波动问题，运维团队 24 小时内到场排查，通过调整参数恢复正常，全生命周期服务为企业长期稳定生产提供保障。
中源绿净模块化洁净室提供覆盖全生命周期的专业服务，包括前期设计咨询、中期施工安装以及后期运维支持，为客户提供一站式解决方案。服务内容涵盖 FAT 工厂验收与 SAT 现场测试，在工厂生产阶段便对模块进行严格检测，确保出厂质量；现场安装完成后进行测试，验证洁净室性能是否达标。在某疫苗生产项目中，中源绿净团队全程参与从设计到验证的各个环节，协助客户一次性通过 WHO 预认证检查，体现了专业的技术支持能力。系统提供 3 年质保，期间定期进行洁净度检测并出具报告，及时发现并解决潜在问题。运维阶段提供专业的维护指导与配件供应，可拆卸式过滤器设计配合专业维护服务，使更换效率提升 4 倍。对于需要升级改造的客户，提供技术方案支持，帮助企业实现洁净室的快速升级。某医药企业在使用过程中遇到洁净度波动问题，运维团队 24 小时内到场排查，通过调整系统参数恢复正常运行。这种全生命周期服务为企业的长期稳定生产提供有力保障，适用于对项目质量与后续服务要求高的行业中源绿净的模块化洁净室，空气置换次数达 60 次 /h，为 25 + 疫苗厂保障生产环境安全！
中源绿净模块化洁净室采用 98% 可回收材料构建，从墙体到吊顶均可实现拆卸后重复利用，某食品厂改造项目通过这种材料特性减少建筑垃圾 45 吨。环保型涂层板材符合 RoHS 标准，无甲醛释放，施工过程中无有害气体挥发，保障施工人员与后续使用人员的健康安全。系统通过智能变频风机与热回收技术，较传统洁净室降低 35% 能耗，某半导体车间应用后年节省电费 12 万度，降低企业的能源成本。全生命周期服务包括 FAT 工厂验收与 SAT 现场测试，确保每个模块的质量稳定性与环保性能。这种环保特性不能减少对环境的影响，还能助力企业达成 ESG 可持续发展目标，特别适合注重绿色生产的食品加工、化妆品制造等行业。可拆卸式设计使材料在企业搬迁或改造时能重复利用，某光电企业搬迁时，90% 的模块材料被再次使用，更换密封胶与过滤器，搬迁成本较新建洁净室降低 70%。中源绿净的模块化洁净室，结构承重达 500kg/㎡，为 20 + 企业放置重型设备提供保障！深圳千级洁净室
中源绿净模块化洁净室，维护成本比传统低 40%，已服务 60 + 企业，年均节省费用超 20 万！苏州无尘车间洁净室计数器使用说明书
中源绿净为医药无菌制剂生产打造的模块化洁净室解决方案，实现了洁净环境的快速部署与管控。应用场景：医药无菌制剂模块化生产车间。该方案采用标准化钢结构框架与洁净面板组件，相比传统土建洁净室，搭建周期缩短 60%，单千级洁净区（100㎡）从设计到投产需 45 天。洁净等级覆盖 ISO 5 级（A 级）至 ISO 8 级（D 级），区采用不锈钢洁净墙板，接缝处密封精度达 0.1mm，有效避免微粒积聚。配置的分布式环境监测系统，每 2 平方米部署 1 个终端，实时采集 0.5μm 微粒浓度（采样流量 50L/min，数据更新周期 2 秒）、浮游菌（每 15 分钟采样 1 次）、温湿度（控制精度 ±0.5℃/±2% RH）及压差（梯度≥15Pa）。通过智能控制系统与空调机组联动，能耗较传统洁净室降低 30%。已在扬子江药业、华北制药等 20 余家企业应用，其中某头孢类注射剂车间应用后，无菌检测合格率从 96.5% 提升至 99.8%，完全符合 GMP 附录 1 要求，通过国家药监局多次飞行检查。苏州无尘车间洁净室计数器使用说明书
