中源绿净在航空航天复合材料成型车间的洁净度在线监测领域表现亮眼。数据显示，复合材料成型过程中，≥1μm 的尘埃会导致构件强度下降 15%-20%。某飞机制造商的碳纤维成型车间未采用在线监测时，构件因缺陷导致的返工率为 7%，直接损失年均 1200 万元。采用中源绿净的在线监测系统后，在热压罐、铺层工作台周边设置 15 个监测点，实时追踪≥0.5μm、≥1μm、≥5μm 粒子浓度，与车间恒温恒湿系统联动。运行一年后，复合材料构件的缺陷率从 5.2% 降至 1.1%，返工率降至 1.5%，年减少损失约 900 万元。应用场景 / 解决方案：航空航天企业可在复合材料铺层、固化等关键工序部署在线监测系统，通过设定与材料特性匹配的洁净度阈值，确保构件成型质量符合 ASTM 国际标准，提升产品力学性能稳定性。中源绿净模块化洁净棚，通过 ISO9001 认证，累计出口 50 + 国家，海外客户好评率达 96%，品质有保障。净化车间尘埃粒子计数器
中源绿净的尘埃粒子计数器保障了医院手术室层流净化系统的有效运行。层流系统的过滤器效率会随着使用时间下降，某医院的统计显示，未定期检测的系统，过滤器的实际效率可能比标称值低 30%。采用中源绿净的设备后，医院在每个手术室的回风口和手术台上方设置监测点，每月检测一次，记录粒子浓度的变化趋势。当检测到某手术室的粒子浓度从 100 个 /m³ 上升至 300 个 /m³ 时，及时更换了过滤器。数据显示，采用该方案后，医院的术后 率稳定在 1% 以下，较之前降低了 40%。设备还支持计算过滤器的使用寿命，为更换计划提供依据，平衡了设备性能和维护成本。应用场景 / 解决方案：医院可建立层流净化系统的定期检测制度，使用尘埃粒子计数器监测关键位置的粒子浓度，根据数据评估系统性能，及时更换过滤器和维护设备，确保手术室的空气质量始终符合标准。广东万级车间尘埃粒子中源绿净尘埃粒子计数器如何保障锂电池正负极片生产的洁净度，提升产品性能？
中源绿净的洁净度在线监测方案助力疫苗冷库提升储存安全。根据《疫苗储存和运输管理规范》，疫苗冷库需维持 Class 8 级洁净度。某疾控中心的疫苗冷库因洁净度不达标，导致疫苗效价下降 10%，损失约 300 万元。引入中源绿净的方案后，在冷库内部、出入库缓冲区部署在线监测设备，实时监测≥0.5μm 粒子浓度，数据与冷库温控系统联动。运行一年后，疫苗冷库洁净度达标率从 90% 提升至 99.8%，疫苗效价保持稳定。应用场景 / 解决方案：疾控中心、疫苗生产企业可在冷库储存区、出入库通道部署在线监测系统，当洁净度不达标时自动启动净化装置，确保疫苗在储存过程中质量稳定。
中源绿净在医疗器械灭菌包装车间的洁净度在线监测中表现优异。根据 ISO 11607 标准，灭菌包装区需维持 Class 8 级洁净度。某医疗器械企业的包装车间因洁净度问题，导致灭菌包污染率为 2.2%，年损失约 500 万元。引入中源绿净的方案后，在包装机、灭菌架周边部署在线监测设备，实时监测≥0.5μm 粒子浓度，数据与灭菌追溯系统联动。实施半年后，灭菌包污染率降至 0.3%，年减少损失约 450 万元。应用场景 / 解决方案：医疗器械企业可在灭菌包装、解析等区域部署在线监测系统，当洁净度不达标时自动暂停包装流程并启动净化装置，确保灭菌效果持久可靠。中源绿净提供洁净度在线监测方案，覆盖 10 万级到百级洁净区，年服务企业超 600 家，系统稳定性达 99.8%。
中源绿净的尘埃粒子计数器为无尘车间净化设备的效果评估提供科学依据。某医疗器械企业安装了新的高效空气过滤器后，需要验证其净化效果。采用中源绿净的设备在安装前后进行对比检测，结果显示，安装前车间的≥0.5μm 粒子浓度为 50000 个 /m³，安装后降至 3000 个 /m³，净化效率达到 94%，符合设计要求。在后续的运行中，通过持续监测发现，过滤器在使用 6 个月后效率开始下降，粒子浓度上升至 5000 个 /m³，企业据此制定了每 8 个月更换一次过滤器的计划。数据还显示，不同区域的过滤器衰减速度不同，靠近产尘设备的区域需要更频繁的更换。该评估方案帮助企业优化了过滤器的更换周期，每年节约维护成本 20%。应用场景 / 解决方案：企业在安装新的净化设备或更换关键部件后，可使用尘埃粒子计数器进行效果评估，通过对比检测数据验证设备性能，同时建立设备的维护周期模型，提高设备管理的科学性和经济性。中源绿净模块化洁净棚，配套智能监控系统，可实时显示洁净度数据，年处理客户定制需求超 300 单。深圳激光尘埃粒子检测
担心锂电池制造因尘埃致短路？中源绿净尘埃粒子计数器为您护航！净化车间尘埃粒子计数器
中源绿净深耕制药行业洁净监测领域多年。根据国家药监局发布的《药品生产质量管理规范》，无菌药品生产的 A 级区在动态条件下，≥0.5μm 粒子浓度需≤3520 个 /m³，≥5μm 粒子浓度需≤20 个 /m³。某生物制药企业曾因洁净室监测数据失真，导致一批冻干制剂因微生物超标被召回，直接损失达 800 万元。采用中源绿净提供的在线尘埃粒子计数器后，该企业在灌装线设置了 8 个实时监测点，数据每 30 秒更新一次，通过与洁净空调系统联动，当粒子浓度接近阈值时自动启动应急净化模式。运行半年后，产品微生物检测合格率从 91% 提升至 99.8%，每年减少质量损失约 600 万元。应用场景 / 解决方案：制药企业可构建 “监测 - 预警 - 控制” 闭环系统，在无菌灌装间、冻干机腔室等关键区域部署尘埃粒子计数器，结合 FDA 的过程分析技术（PAT），实现生产过程的实时质量监控，既满足 GMP 认证要求，又能有效降低质量风险。净化车间尘埃粒子计数器
