Recombinant Human 2B4/CD244/SLAMF4 Protein

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解决方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的预混液，专为PCR反应设计，广应用于分子生物学研究和诊断领域。这种预混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及PCR稳定剂和增强剂，但不含染料。其2×的浓度设计使得实验操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可进行反应，减少了实验准备时间和操作步骤。Taq DNA聚合酶是该预混液的成分，它具有好的热稳定性，能够在高温条件下保持活性，适合PCR反应中的高温变性步骤。此外，Taq酶在DNA合成过程中表现出较高的延伸速度，但缺乏3'→5'外切酶活性，因此在PCR中能够快速扩增目标DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料，它特别适合于需要后续处理的实验，如凝胶电泳分析、DNA测序或克隆。这种预混液的高效性和稳定性使其在基因扩增、基因检测、疾病诊断和法医鉴定等领域具有广泛的应用价值。总之，Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一种高效、便捷且灵活的PCR解决方案，能够满足不同实验需求，是分子生物学实验室的理想选择。SpCas9-NLS的应用范围广泛，可用于细胞内的CRISPR/Cas9系统介导的基因编辑。Recombinant Human 2B4/CD244/SLAMF4 Protein,hFc Tag

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：扩增的得力助手在现代分子生物学研究中，聚合酶链式反应（PCR）技术是不可或缺的工具，广泛应用于基因克隆、基因表达分析、遗传病诊断、病原体检测等诸多领域。而一款PCR反应体系则是实验成功的关键。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)凭借其独特的配方和性能，成为了众多科研工作者的主要。一、热启动机制：开启扩增之门Hot-Start技术是该Master Mix的亮点之一。在常规PCR反应中，由于Taq酶在室温下就具有活性，容易导致引物非特异性结合和延伸，从而产生非特异性扩增产物，影响实验结果的准确性和重复性。而Hot-Start Taq Master Mix通过特殊的化学修饰或抗体封闭技术，在反应初期将Taq酶的活性暂时抑制，只有当反应体系升温至一定温度时，修饰或抗体才会被破坏，Taq酶活性得以释放。这一机制有效避免了低温下的非特异性扩增，显著提高了PCR反应的特异性和准确性，尤其适用于复杂模板、低丰度靶基因以及对特异性要求极高的实验场景。Recombinant Human TGF-beta RII/TGFBR2 Protein,hFc TagPhusion DNA Polymerase 应在后面加入反应体系中，以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。

Phusion DNA Polymerase 是一种高性能的热稳定DNA聚合酶，以其保真度、快速扩增能力和强大的反应稳定性而闻名，被广应用于分子生物学的各个领域。Phusion DNA Polymerase 的重要优点在于其高保真性。其错误率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。这种高保真性使其成为克隆、测序模板制备、突变分析以及长片段或高GC含量模板扩增等应用的理想选择。此外，Phusion酶的独特结构融合了类似Pyrococcus来源的酶和增强持续合成能力的结构域，使其在扩增速度和稳定性方面表现出色。Phusion DNA Polymerase 的另一个特点是其快速扩增能力。其延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍。这种高速扩增能力不仅提高了实验效率，还减少了因长时间反应导致的非特异性扩增。Phusion DNA Polymerase 还具有强大的反应稳定性和多功能性。它能够高效扩增长达20 kb的DNA片段，并且对复杂的高GC含量模板表现出色。此外，Phusion酶还提供热启动版本，进一步减少了非特异性扩增，适合高通量PCR和自动化应用。Phusion DNA Polymerase 的应用范围广，包括常规PCR、长片段扩增、高通量PCR、克隆和测序模板制备等。其配套的优化缓冲液和GC增强剂使其能够适应各种复杂的模板和反应条件。

快速高效的扩增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶，能够在极短时间内完成PCR扩增。其延伸速度可达5秒/kb，甚至在1kb以内的片段需1秒即可完成扩增。这种高速扩增能力缩短了实验时间，提高了科研效率。高保真性与高特异性该产品使用高保真DNA聚合酶，保真性远高于普通Taq酶，能够有效减少扩增错误和非特异性产物。同时，预混液中添加了特异性保护剂，即使在反复冻融后仍能保持稳定的活性。即用型预混液，操作简便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×预混合溶液，包含所有PCR反应所需成分，如高保真DNA聚合酶、dNTPs、优化缓冲体系和电泳指示剂。用户只需加入引物和模板即可进行扩增，简化了实验步骤，减少了人为误差。兼容性强，适用范围广该产品适用于多种类型的DNA模板，包括基因组DNA、质粒DNA和cDNA。此外，其扩增产物为平末端，可直接用于后续的克隆、测序等应用。预混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能够有效降低错误率，提高扩增产物的准确性。

一步法操作，简化实验流程该试剂盒将逆转录和qPCR反应集成在同一管中，无需额外的开盖或移液操作，减少了实验步骤和操作时间，同时降低了污染风险。这种一体化设计特别适合高通量检测，能够显著提高实验效率。高效的dUTP/UDG防污染系统OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染体系，能够有效降解含有尿嘧啶的污染物，防止气溶胶污染导致的假阳性结果。热敏感UDG在逆转录过程中迅速失活，不会影响后续的RT-qPCR效率。高灵敏度与特异性试剂盒采用高质量的逆转录酶和热启动TaqDNA聚合酶，结合优化的缓冲体系，能够实现低至10拷贝的RNA模板检测。此外，其多重检测能力可同时扩增多个靶标，适用于复杂的样本分析。适用性该试剂盒适用于多种样本类型，包括动物、植物和微生物的总RNA或mRNA，能够满足不同研究领域的多样化需求。T4 DNA 聚合酶相对不耐热，在 70℃加热 10 分钟可使 T4 DNA 聚合酶失活，因此在实验操作过程中需要注意温度。Recombinant Human 2B4/CD244/SLAMF4 Protein,hFc Tag

E1在ATP的存在下激发泛素分子，通过一个硫酯键将泛素的C末端甘氨酸残基与E1酶的活性连接起来。Recombinant Human 2B4/CD244/SLAMF4 Protein,hFc Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效、灵敏的实时定量PCR试剂SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，广应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型和环境监测等领域。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反应所需的所有关键组分，如热启动Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液和SYBR Green I荧光染料。其重要成分SYBR Green I能够特异性结合双链DNA，并在DNA扩增过程中发出荧光信号，荧光强度与DNA含量成正比。此外，该预混液采用热启动技术，有效提高了反应的特异性和扩增效率。应用场景基因表达分析：通过比较目标基因与参考基因的循环阈值（Ct），实现基因表达水平的定量分析。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA，适用于临床诊断和微生物学研究。基因分型：用于单核苷酸多态性（SNP）分析，帮助鉴定与疾病相关的遗传变异。环境监测：分析环境样本中的微生物含量，如土壤中的细菌数量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高灵敏度、特异性和稳定性，成为分子生物学研究中不可或缺的工具，为实时定量PCR实验提供了有效、便捷的解决方案。Recombinant Human 2B4/CD244/SLAMF4 Protein,hFc Tag