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标准物质企业商机

dNTP/dUTPMixture是一种特殊的核苷酸混合物,包含四种脱氧核苷三磷酸(dATP、dCTP、dTTP、dGTP)和脱氧尿苷三磷酸(dUTP),其中每种dNTP浓度为2.5mM,dUTP浓度为5mM。这种独特的配方使其在分子生物学实验中具有广泛的应用价值,尤其是在需要结合传统DNA合成与尿嘧啶标记的场景中。产品特点dNTP/dUTPMixture结合了传统dNTP和dUTP的优势,提供了一种多功能的DNA合成试剂。其配方中dNTP浓度为2.5mM,dUTP浓度为5mM,能够满足常规PCR、DNA标记、基因编辑等多种实验需求。这种混合物经过严格的质量控制,确保纯度和稳定性,能够为DNA合成提供高质量的原料保障。此外,dUTP的存在为实验提供了额外的功能,例如通过尿嘧啶标记实现DNA的特异性检测或后续处理。这种混合物的高浓度设计减少了实验中试剂的添加量,降低了污染风险,同时便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。应用场景dNTP/dUTPMixture广应用于以下领域:PCR反应:在常规PCR中,dNTP/dUTPMixture可用于DNA扩增,同时引入dUTP标记,便于后续的DNA检测或热启动应用。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。它能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况。Recombinant Equine IL-1RA

Recombinant Equine IL-1RA,标准物质

在生物技术的微观世界里,限制性核酸内切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精细剪刀手”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶,凭借其高度的特异性和精细的切割能力,在现代替物技术中发挥着重要作用。AflII的识别序列是“C^TTAAG”,这意味着它会在DNA双链上寻找这一特定序列,并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式会产生黏性末端,即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种特性使得AflII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,AflII的应用极为广。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,就像从一幅巨大的拼图中精确地取出需要的那一块。随后,通过DNA连接酶,将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割,还需要切割后的片段能够完美匹配,而AflII的黏性末端特性正好满足了这一需求。AflII的另一个重要应用是基因分析。通过观察AflII对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。Recombinant Equine IL-1RATaq PCR Master Mix (2×)优化了反应体系,能够高效扩增长达5 kb的DNA片段对于复杂模板也表现出良好的扩增效果。

Recombinant Equine IL-1RA,标准物质

OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus):高效、特异且防污染的RNA定量检测解决方案OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)是一种为RNA模板设计的一步法实时荧光定量PCR(qPCR)试剂盒,结合了SYBRGreenI荧光染料和UDG防污染系统,能够在同一反应管中完成逆转录和qPCR反应,操作简便且高效。产品特点高灵敏度与特异性:采用优化的逆转录酶和热启动TaqDNA聚合酶,结合SYBRGreenI染料,能够高效检测低丰度RNA模板,同时减少非特异性扩增。UDG防污染系统:含有dUTP和UDG酶,可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,有效防止气溶胶污染。操作简便:逆转录和qPCR反应在同一管中完成,减少了操作步骤和污染风险。兼容性强:适用于多种qPCR仪器,支持快速反应程序。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病毒检测:适用于RNA病毒的快速检测,如流感病毒、病毒等。高通量样本分析:适合多样本的单基因检测。OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)以其高效、特异和防污染的特点,成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具,尤其适用于需要快速、准确检测RNA样本的场景。

6×DNALoadingBuffer:凝胶电泳中的关键试剂6×DNALoadingBuffer是一种用于凝胶电泳的即用型试剂,广泛应用于DNA片段的分离和分析。它通过添加特定的染料和甘油(或蔗糖),使DNA样品在电泳过程中更容易被观察和操作。产品特点高密度与染料标记:6×DNALoadingBuffer含有高浓度的甘油或蔗糖,使DNA样品在电泳时能够沉降在凝胶孔底部,避免漂浮。同时,其中的染料(如溴酚蓝和二甲苯蓝)可以指示DNA迁移的位置,便于实时观察电泳进程。即用型设计:无需额外配制,直接与DNA样品混合即可使用,简化了实验操作。兼容性强:适用于多种类型的DNA样品,包括PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等,也兼容琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。稳定保存:常温保存,稳定性高,无需特殊处理。应用场景DNA片段分离:在琼脂糖凝胶电泳中,用于分离和分析PCR产物、质粒DNA、基因组DNA片段等。电泳指示:染料的迁移速率可以作为DNA片段大小的参考,帮助判断目标片段的位置。DNA回收:在DNA回收实验中,帮助定位目标条带,便于后续的切胶回收操作。6×DNALoadingBuffer是分子生物学实验中不可或缺的试剂,它通过提高样品密度和染料标记,使DNA样品在凝胶电泳中更容易操作和观察。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 结合了热启动技术和无染料设计,提供了可靠的解决方案。

Recombinant Equine IL-1RA,标准物质

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而AvrII便是其中一位“精细切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AvrII的识别序列是“C^CTAGG”,这一序列在基因组中相对罕见,使得AvrII能够在特定位置进行切割,产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得AvrII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,AvrII的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得AvrII成为处理复杂基因组时的理想选择。AvrII的另一个重要应用是基因分析。通过观察AvrII对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,AvrII可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。FnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性,即在形成三元复合物后,针对非特异序列ssDNA的剪切。Recombinant Human NKG2A/CD159a Protein,hFc Tag

在某些遗传病的研究中,ApaI 可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Recombinant Equine IL-1RA

dNTPMix(脱氧核苷三磷酸混合物)是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂,广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。dNTPMix(25mMeach)提供了四种脱氧核苷三磷酸(dATP、dTTP、dCTP和dGTP),每种浓度均为25mM,能够满足多种实验需求。产品特点dNTPMix(25mMeach)是一种高浓度的即用型试剂,包含四种脱氧核苷三磷酸,每种浓度均为25mM。这种高浓度设计使其能够兼容多种实验体系,无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验,都能满足需求。此外,该试剂经过严格的质量控制,确保纯度和稳定性,能够为DNA合成提供高质量的原料保障。dNTPMix中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物,其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTPMix能够减少杂质干扰,降低错误掺入率,从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTPMix是分子生物学实验的重要试剂,广泛应用于以下领域:PCR反应:dNTPMix是PCR反应的关键组分之一,为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中,dNTPMix的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。Recombinant Equine IL-1RA

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SalI 2026-02-26

SYBRGreenqPCRMix(2×,UDGPlus):高效防污染的实时定量PCR解决方案SYBRGreenqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,结合了SYBRGreenI荧光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技术,能够有效防止PCR产物污染,提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度:采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。防污染设计:预混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,防止交叉污染。通用性:含有ROX被动参考染料,适用于所有...

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