SfiI酶

在分子生物学研究中，核酸染料是检测DNA和RNA的重要工具。然而，传统的溴化乙锭（EB）染料因其剧毒性和致病，逐渐被更安全的替代品所取代。GoldenView吖啶橙核酸染料作为一种新型的核酸染料，凭借其性能和安全性，成为科研工作者的理想选择。GoldenView吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，这是一种细胞渗透性荧光染料，能够与核酸结合并发出荧光信号。其独特的荧光特性使其在检测双链DNA（dsDNA）时呈现绿色荧光（530nm），而在与单链DNA（ssDNA）或RNA结合时则发出红色荧光（640nm）。这种双重荧光特性不仅提高了检测的灵敏度，还为研究人员提供了更丰富的信息。在琼脂糖凝胶电泳中，GoldenView吖啶橙核酸染料表现出与EB相当的灵敏度，能够清晰地检测到大片段（>1kb）的DNA。此外，该染料的使用方法与EB完全相同，无需改变现有的实验流程，即可轻松替换传统染料。安全性是GoldenView吖啶橙核酸染料的另一大优势。与EB不同，GoldenView经过多项致突变性试验验证，结果均为阴性，表明其对细胞和环境更为安全。这种低毒性特性使其在实验室中使用更为便捷，同时降低了对研究人员健康的潜在风险。许多Probe qPCR Mix (2×)产品采用热启动DNA聚合酶，能减少非特异性扩增，提高反应的灵敏度和特异性 。SfiI酶

重组人SIRPα V2蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，主要包含SIRPα的胞外区（V2变体），融合了hFc标签，便于纯化和检测。SIRPα（信号调节蛋白α）是一种重要的免疫调节分子，广表达于髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞）表面，通过与CD47结合传递“别吃我”信号，抑制免疫细胞的吞噬作用，在维持免疫稳态和调节炎症反应中发挥关键作用。SIRPα V2的功能与机制SIRPα V2是SIRPα的主要变体之一，其胞外区包含三个Ig样结构域，能够特异性结合CD47。在瘤微环境中，肿瘤细胞高表达CD47，通过与SIRPα结合，抑制巨噬细胞等髓系细胞的吞噬作用，从而实现免疫逃逸。因此，SIRPα V2是肿瘤免疫治中的重要靶点，阻断SIRPα与CD47的相互作用可以恢复免疫细胞对肿瘤细胞的吞噬能力，增强抗肿瘤免疫反应。重组人SIRPα V2蛋白的特点重组人SIRPα V2蛋白具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SIRPα V2的CD47结合位点和免疫调节功能。Recombinant Mouse DSG-2/Desmoglein-2 Protein,His Tag去泛素化酶（Deubiquitinating enzymes, DUBs）可以去除泛素化蛋白上的泛素链，使泛素分子得以回收和再利用。

ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)：高效防污染的探针法qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，结合了热启动TaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dUTP和UDG酶，能够有效防止PCR产物污染，提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。防污染设计：预混液中包含UDG酶和dUTP，可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染。多重检测能力：支持多重qPCR反应，可在同一反应中同时检测多个目标基因。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测：可在同一反应中同时检测多个目标基因。ProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂，适用于多种应用场景，能够显著提高实验的准确性和重复性。其UDG系统和优化的反应体系使其成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具。

Ultra-LongDNAPolymerase是一种专为超长片段扩增设计的耐热DNA聚合酶，具有链延伸能力和高保真性，能够高效扩增长达数十千碱基（kb）的DNA片段。这种聚合酶在基因组学研究中具有重要意义，尤其是在复杂基因组的完整组装和超长测序领域。特点Ultra-LongDNAPolymerase的重要优势在于其超长扩增能力。它能够在单次反应中合成超过100kb的DNA片段，甚至在某些优化条件下，比较大读长可达数百万碱基。这种能力使其在填补基因组组装中的缺口（gap）和实现端粒到端粒（T2T）基因组组装方面表现出色。此外，Ultra-LongDNAPolymerase具有高保真性，能够降低扩增过程中的错误率，这对于需要高精度的基因组学研究至关重要。它还具备3-5外切酶活性，能够进一步提高扩增产物的准确性和可靠性。应用Ultra-LongDNAPolymerase在多个领域展现出巨大潜力。例如，在植物基因组学中，它被用于优化超长DNA片段的提取和扩增，成功实现了多个植物物种的高质量T2T基因组组装。通过结合牛津纳米孔（OxfordNanopore）测序技术，Ultra-LongDNAPolymerase能够生成超长读长的测序数据，明显提高了基因组组装的完整性和准确性。这种预混液为植物基因组学研究提供了一种快速、高效且经济的解决方案。

重组人SMR3B蛋白（mFcTag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了小鼠Fc（mFc）标签，便于纯化和检测。SMR3B（Spondin3B）是一种分泌性糖蛋白，属于Spondin家族，广参与胚胎发育、组织再生和细胞迁移等生物学过程。其在再生医学和发育生物学研究中具有重要的应用前景。SMR3B的功能与机制SMR3B通过其富含EGF样重复序列的结构域，与其他细胞外基质蛋白（如纤连蛋白、层粘连蛋白）相互作用，调节细胞外基质的组装和重塑。此外，SMR3B还通过与细胞表面受体（如整合素）结合，影响细胞的黏附、迁移和增殖。在胚胎发育过程中，SMR3B对身体形成和组织分化至关重要，尤其是在神经系统和心血管系统的发育中。其功能异常与多种发育障碍相关。重组人SMR3B蛋白（mFcTag）的特点重组人SMR3B蛋白（mFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SMR3B的结构域和细胞外基质相互作用功能。实验应用重组人SMR3B蛋白（mFcTag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测SMR3B在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。

Pfu酶能够在高温条件下保持活性，在95℃孵育1小时后，仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反应中表现出色。SfiI酶

dATP（脱氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本单元之一，广应用于分子生物学实验中，尤其是在PCR、DNA测序、克隆和体外DNA合成等技术中。dATPSolution(100mM)是一种高浓度的dATP溶液，为实验提供了高质量的原料保障。产品特点dATP是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物之一。dATPSolution(100mM)提供了高纯度的dATP，确保在DNA合成过程中能够高效、准确地掺入腺嘌呤核苷酸。这种高浓度的溶液设计使其能够兼容多种实验体系，无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验，都能满足需求。此外，dATPSolution(100mM)经过严格的质量控制，确保其纯度和稳定性。其高浓度设计减少了实验中试剂的添加量，降低了污染风险，同时也便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。应用场景dATP在分子生物学实验中扮演着重要角色。在PCR反应中，dATP作为DNA合成的四种dNTP（脱氧核苷三磷酸）之一，为DNA链的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其纯度和浓度直接影响PCR反应的效率和准确性。在DNA测序中，dATP是合成测序模板的关键底物，其质量直接决定了测序结果的可靠性。此外，dATP还广泛应用于DNA克隆、体外转录、基因编辑等技术中。SfiI酶