高灵敏度与特异性该试剂采用了优化的反应缓冲体系和抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,能够显著提高扩增效率和特异性。即使在低拷贝数的模板条件下,也能实现稳定检测,例如某些产品可在3copies/反应的水平下实现稳定检出。此外,该试剂还通过添加抑制非特异性扩增的因子,进一步提升了多重反应的准确性。2.高效的多重检测能力MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)支持在同一反应体系中进行多达四重的靶基因检测。这种多重检测能力极大地提高了实验效率,减少了样本用量和检测时间,特别适用于需要同时检测多个基因或病原体的场景。3.强大的防污染系统试剂中包含的dUTP/UDG系统能够有效防止PCR产物的气溶胶污染,从而避免假阳性结果的出现。UDG酶在室温下即可发挥作用,确保实验数据的准确性和可靠性。4.快速扩增与操作简便该试剂支持快速扩增程序,可在短时间内完成qPCR反应,例如某些产品可在35分钟内完成45个循环。同时,2×预混液的设计使得实验操作更加简便,只需加入模板、引物和探针即可进行反应。泛素连接酶E3识别特定的靶蛋白,并促进E2上的泛素转移到靶蛋白的赖氨酸残基上,形成泛素化标记。DL50plus随着合成生物学的快速发展,重组人胶原蛋白已成为全球高级生物材料。其在材料科学和医学领域有创新应用。江苏酵母表达高通量筛选技术服务开发

除了His标签和GST标签,还有多种融合伴侣技术可以用于提高蛋白的表达和纯度,包括但不限于以下几种:1.Flag标签:Flag是一个八肽序列(DYKDDDDK),可以通过抗Flag标签的抗体进行免疫沉淀或西方印迹分析,有助于提高蛋白的纯度。2.Fc融合蛋白:Fc标签是免疫球蛋白的恒定区,可以提高蛋白在哺乳动物细胞中的溶解性和稳定性,并且可以通过蛋白A亲和层析进行纯化。3.人血清白蛋白(HSA):HSA作为融合伴侣可以提高蛋白的溶解性和稳定性,延长半衰期,并通过其固有的结合特性进行纯化。4.转铁蛋白:转铁蛋白可以作为融合伴侣,利用其与铁的高亲和力进行纯化,并且有助于提高蛋白的稳定性。5.XTEN聚合物:XTEN是一种柔性的多肽聚合物,可以提高蛋白的溶解性和稳定性,有助于防止聚集。6.弹性蛋白样多肽(ELP):ELP具有可逆的热响应性质,可以通过温度诱导的相分离进行纯化,有助于提高纯度。7.Strep标签:Strep标签是一个短肽序列,可以通过Strep-Tactin亲和层析进行高效率的纯化。8.MBP融合蛋白:麦芽糖结合蛋白(MBP)可以作为融合伴侣,提高蛋白的溶解性,并通过亲和层析进行纯化。。上海人胶原蛋白技术服务研发根据目标蛋白的特性,选择合适的表达系统,如原核(如大肠杆菌)、真核(如酵母、)或无细胞系统。

DL3000DNAMarker:分子生物学实验的得力助手在分子生物学实验中,准确测定DNA片段的大小是实验成功的关键之一。DL3000DNAMarker作为一种广使用的DNA分子量标准,为研究人员提供了可靠且便捷的解决方案。DL3000DNAMarker是一种即用型产品,已预混1×LoadingBuffer,可直接用于琼脂糖凝胶电泳。它包含9条双链DNA条带,分子量范围为100bp到3000bp,具体条带大小包括100、3000等bp。其中,750bp条带的亮度加倍,便于快速定位和参考。该产品具有条带清晰、亮度均匀的特点,即使在反复冻融后仍能保持良好的稳定性。其保存条件为2-8℃,长期保存可置于-20℃,确保在不同实验周期内的使用效果。DL3000DNAMarker的使用非常灵活。推荐上样量为5μL,适用于1%-3%的琼脂糖凝胶浓度,能够满足大多数常规实验需求。此外,它还可用于非变性PAGE胶的分析,进一步拓展了其应用场景。总之,DL3000DNAMarker凭借其精细的分子量范围、清晰的条带和便捷的操作,成为分子生物学实验中不可或缺的工具,为DNA片段分析提供了可靠的参考标准。
RNaseInhibitor,HumanPlacenta(人胎盘RNases抑制剂)是一种用于保护RNA不被核糖核酸酶(RNases)降解的蛋白质。以下是它的一些主要特点:1.**来源与表达**:由大肠杆菌重组表达,表达基因来源于人胎盘中编码该酶的基因。2.**抑制能力**:对RNaseA、RNaseB、RNaseC和人胎盘核糖核酸酶有极强的抑制能力,其Ki值约为4×10^-14M,远低于通常抗体和抗原的亲和常数(10^-6-10^-9M)。3.**快速结合**:RNaseInhibitor与人胎盘核糖核酸酶的结合非常快速,几乎在加入的瞬间就会形成复合物从而抑制其酶活性。4.**pH稳定性**:在pH5-8范围内保持其RNA酶抑制活性,在pH7-8时抑制活性比较高。5.**DTT依赖性**:维持其活力需要至少在溶液中含有1mMDTT。6.**His-tag**:产品N端带有His-tag,可以通过相应的His抗体检测或通过磁珠、镍柱吸附去除。7.**用途**:用于cDNA合成,体外转录,体外翻译,以及mRNA-protein复合物分离纯化等过程中保护RNA不被降解;还可用于特定RNase活性的鉴定等。8.**储存溶液**:含有20mMHEPES-KOH(pH7.5),50mMKCl,5mMDTT,50%(v/v)glycerol。Pfu Master Mix (2x)(With Dye)在多重PCR中的潜力 其高效扩增能力和染料兼容性支持多重PCR反应,适合多靶点。

在分子生物学和生物化学实验中,琼脂糖凝胶电泳是分析核酸和蛋白质的重要技术之一。电泳过程中,指示剂的使用对于监测样品的迁移速度和电泳进程至关重要。橙黄G溶液(1%)作为一种常用的电泳指示剂,因其良好的稳定性和清晰的迁移特性,成为实验室中不可或缺的工具。产品特点与优势橙黄G溶液(1%)是一种专为电泳实验设计的指示剂,具有以下特点:清晰的迁移特性:橙黄G在电泳过程中迁移速度适中,能够清晰地指示样品的迁移位置。它通常用于监测小片段核酸的迁移情况,帮助实验人员判断电泳是否达到预期效果。稳定性高:橙黄G溶液在电泳过程中化学性质稳定,不易分解或褪色,确保实验结果的可靠性。兼容性强:适用于多种类型的电泳实验,包括琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。它与常见的核酸染料(如EB或GoldView)和蛋白质染料(如考马斯亮蓝)兼容。使用便捷:橙黄G溶液(1%)为即用型溶液,无需额外配制,直接加入样品中即可使用。使用方法橙黄G溶液(1%)的使用非常简单,只需按照以下步骤操作:样品准备:取适量的核酸或蛋白质样品,加入少量橙黄G溶液(1%),通常按1:10(染料:样品)的比例混合。Pfu DNA Polymerase在多种分子生物学实验中表现出色,尤其适用于高保真PCR、基因克隆、定点突变和DNA测序等。北京人源胶原蛋白技术服务
提供定制化的技术服务,包括蛋白结构设计、表达系统选择、纯化工艺开发等,以支持临床前研究的需求。江苏酵母表达高通量筛选技术服务开发
1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)withgDNAEraser是一种设计用于从RNA模板合成cDNA链的试剂盒,它具有以下特点:1.**去除基因组DNA污染**:该试剂盒包含gDNAEraser,一种特殊的酶混合物,可以在逆转录之前有效去除RNA模板中的基因组DNA污染。这有助于减少后续实验中可能出现的假阳性结果,特别是在进行定量PCR或转录组分析时。2.**RNaseH-酶**:该试剂盒使用的逆转录酶缺乏RNaseH活性,这意味着在合成cDNA的过程中不会降解RNA模板。这有助于保护RNA模板不被过早降解,从而可以合成更长的cDNA链,这对于需要合成全长或长片段cDNA的实验尤为重要。3.**高效的逆转录酶**:试剂盒中的逆转录酶通常经过基因工程改造,以提高其热稳定性和合成能力。例如,SPARKscriptⅡReverseTranscriptase是一种高温逆转录酶,可以在50℃的高温条件下进行cDNA链的合成,具有热稳定性强、灵敏度高、特异性高、聚合能力强等优点。4.**包含所有必需组分**:除了逆转录酶和gDNAEraser,该试剂盒还包含其他所有必需的组分,如dNTPs、引物(Oligo(dT)Primer和RandomPrimer)、反应缓冲液等,方便用户进行cDNA合成。江苏酵母表达高通量筛选技术服务开发
高灵敏度与特异性该试剂采用了优化的反应缓冲体系和抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,能够显著提高扩增效率和特异性。即使在低拷贝数的模板条件下,也能实现稳定检测,例如某些产品可在3copies/反应的水平下实现稳定检出。此外,该试剂还通过添加抑制非特异性扩增的因子,进一步提升了多重反应的准确性。2.高效的多重检测能力MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)支持在同一反应体系中进行多达四重的靶基因检测。这种多重检测能力极大地提高了实验效率,减少了样本用量和检测时间,特别适用于需要同时检测多个基因或病原体的场景。3.强大的防污染系统试剂中包含的dUTP/UDG系统能够有效防...