模型研究：研究发现，小鼠肝脏特异性过表达尿激酶型纤溶酶原蛋白（urokinase-typeplasminogenactivator，uPA）可引起肝细胞坏死，即uPA转基因小鼠可以作为肝损伤模型。但是uPA转基因鼠的缺点是死亡率高，难于繁殖。基于此，北京维通达利用基因工程方法开发了可调控的更接近生理性条件的肝损伤模型Tet-uPA转基因小鼠。这种小鼠转入了两个基因片段，Alb-rtTA和TRE-uPA，构成在肝细胞内特异表达的Tet-On系统调控的uPA转基因结构。Tet-uPA小鼠在不诱导的情况下是完全健康状态，可以正常繁殖；当用四环素类药物Dox诱导时，uPA在肝细胞内表达，引起肝损伤。既可以用高剂量Dox诱导产生急性肝损伤甚至肝衰竭的表型，也可以用较低剂量持续诱导成为慢C57BL/6成年鼠肺部通过呼吸机过量通气损伤模型的建立；外包动物模型培养
鼠、癫痫大鼠、大鼠、无脾小鼠和青光眼兔等。它们为生物医学研究提供了许多有价值的动物模型。近交系的模型随实验动物种属、品系的不同，其的发生类型和发病率有很大差异。很多自发性动物模型在研究人类疾病时具有重要的价值，如自发性大鼠，中国地鼠的自发性真性糖尿病，小鼠的各种自发性，山羊的家族性甲状腺肿等;利用这类动物疾病模型来研究人类疾病的比较大优点，就是疾病的发生、发展与人类相应的疾病很相似，均是在自然条件下发生的疾病，其应用价值就很高，但是这类模型来源较困难，不可能大量应用。由于诱发模型和自然产生的疾病模型是有一定差异的，如诱发的和自发的对药物的敏感性是不相同的，加之有些人类的疾病至今尚不能用人工的上海豚鼠动物模型手术胆管结扎诱导炎症性肝损伤和肝纤维化小鼠模型。
折叠按模型种类分类疾病模型的种类包括整体动物、离体和组织、细胞株以至数模型。疾病的动物模型是常用的疾病模型之一，也是研究人类疾病的常用手段。折叠编辑本段设计原则生物医学科研专业设计中常要考虑如何建立动物模型的问题，因为很多阐明疾病及疗效机制的实验不可能或不应该在病人身上进行。常要依赖于复制动物模型，但一定要进行周密设计，设计时要遵循下列一些原则。折叠相似性在动物身上复制人类疾病模型。目的在于从中找出可以推广(外推)应用于病人的有关规律。外推法(Extrapolation)要冒风险，因为动物与人到底不是一种生物。例如在动物身上无效的药物不等于临床无效，反之也然。因此，设计动物疾病模型的一个重要原则
折叠易行性和经济性折叠编辑本段动物模型的意义和优越性生物医学研究的进展常常依赖于使用动物模型作为实验假说和临床假说二者的试验基础。人类各种疾病的发展是十分复杂的，要深入探讨其疾病的发病机理及疗效机理不能也不应该在病人身上进行。可以通过对动物各种疾病和生命现象的研究，进而推用到人类，探索人类生命的奥秘，以控制人类的疾病的衰老，延长人类的寿命。筛选带有雌活性的药物时，常常会发现这些药物能终止妊娠，似乎可能是有效的避孕药，但一旦用于人则并不成功。所以，如果知道一个化合物具有雌活，用这个化合物在大鼠或小鼠观察终止妊娠的作用是没有意义的通过高脂饮食诱导构建非酒精性脂肪肝模型。
是，所复制的模型应尽可能近似于人类疾病的情况。能够找到与人类疾病相同的动物自发性疾病当然比较好。例如日本人找到的大白鼠原发性就是研究人类原发性的理想模型，老母猪自发性冠状是研究人类理想模型;自发性狗类关节炎">风湿性关节炎与人类幼年型类关节炎">风湿性关节炎十分相似，也是一种理想模型，等等。与人类完全相同的动物自发性疾病模型毕竟不可多得，往往需要人工加以复制。为了尽量做到与人类疾病相似，首先要注意动物的选择。例如，小鸡适宜做高脂血症的模型，因它它的血浆甘油三酯、胆固醇以及游离脂肪酸水平与人十分相似，低密度和极合理建立周围性面瘫动物模型对进一步深入研究具有重要意义。上海豚鼠动物模型手术
由于卵巢早衰的病因多种多样,如自身免疫功能异常、遗传因素、代谢因素、化疗、放疗及等。外包动物模型培养
恶果。因此，要求尽可能使模型动物处小的变动和少的干扰之中。折叠不能盲目地使用近交系动物折叠动物进化的高级程度无法接近于人动物进化的高级程度并不意味着所有和功能接近于人的程度复制动物模型时，在条件允许的情况下，应尽量考虑选用与人相似、进化程度高的动物作模型。但不能因此就认为进化程度越高等的动物其所有和功能越接近于人。例如，非人灵长类诱发时，病变部位经常在小动脉、即使出现在大动脉也与人类分布不同。据报导用鸽(WhiteGameauPigeon)作这类模型时，胸主动脉出现的黄斑面积可达10%，镜下变化与人也比较相似，因此也***被研究者使用。外包动物模型培养
