玫瑰黄节卵孢(Oospora roseoflava Wallroth)是半知菌纲链孢霉科节卵孢属的经典物种,由德国菌学家Wallroth描述,1906年由Traverso完成命名分类。该菌现保藏于中国科学院微生物研究所,作为模式菌株用于菌分类学研究,生物危害程度为四类,是理解节卵孢属形态特征的重要参照材料。形态上,玫瑰黄节卵孢呈现典型的丝孢菌特征。其菌丝无色透明,具隔膜,在培养基上形成小型丝状菌落。相当有特色的是其繁殖结构:分生孢子梗与营养菌丝区别甚微,分枝稀少,细长且无隔膜,直立向上。顶端以全壁体生式向基性产生节孢子(又称粉孢子),这些分生孢子规则地串联成念珠状链,呈现玫瑰黄或淡黄色,单细胞,球形或宽椭圆形,表面光滑,色泽鲜亮。生态习性方面,节卵孢属菌多为腐生菌,常分离自土壤、植物残体及多种有机基质。玫瑰黄节卵孢作为该属的模式种之一,在营养方式上属于典型的腐生菌,参与有机质的分解转化过程。其繁殖产生的节孢子借助气流或雨水传播,在适宜基质上萌发形成新的菌丝体。分类学上,节卵孢属曾因形态特征与链孢霉属(Monilia)、念珠霉属(Torula)等类群界限模糊而经历多次修订。
禾粘座孢霉(Gliocladium cerealis)是子囊菌门瘤座孢科粘座孢霉属的重要成员,以其独特的帚状分生孢子梗和高效的线虫捕食能力而在农业生防领域备受关注。这种菌广分布于农田土壤和植物根际,是土壤微生态系统中抑制植物寄生线虫的关键功能菌。形态上,禾粘座孢霉具有粘座孢霉属的典型特征。其菌丝无色透明,具隔膜,在培养基上形成白色至乳白色的扩展菌落。分生孢子梗直立,有隔膜,顶端呈帚状分枝,这一形态特征是其分类的重要依据。相当有特色的是其分生孢子:呈椭圆形或近球形,通常单细胞或具1-2个横隔膜,透明无色,以链状或头状着生于分生孢子梗顶端。幼嫩时粘液丰富,使孢子团呈粘质状,这也是"粘座孢霉"名称的由来。作为捕食线虫菌的一员,禾粘座孢霉采用"粘性球"式捕食机制。当环境中存在线虫时,菌丝特化形成具柄的球形粘性细胞,表面分泌粘性物质。线虫一旦触及即被粘附,菌丝迅速侵入虫体并分泌几丁质酶和蛋白酶将其分解。研究显示,该菌对根结线虫、孢囊线虫等多种植物寄生线虫均具有明显捕食活性。在分子生物学研究领域,禾粘座孢霉是捕食线虫菌系统学研究的重要材料。塔斯曼尼亚弧菌沙福芽孢杆菌是土壤里的“休眠战士”。环境宜人时,它像普通杆菌分裂繁殖。

极高倚囊霉(Pilaira praeampla)是毛霉门毛霉科的一种粪生菌,由我国菌学家郑儒永和刘晓勇于2009年发表描述,是中国西部高海拔地区特有的菌新种。该种主要分布于四川、云南、青海、甘肃及西藏等省份,分离自啮齿类动物粪便或牛粪下的土壤中,为研究极端环境下的菌多样性提供了宝贵材料。形态上,极高倚囊霉呈现典型的倚囊霉属特征。其孢囊梗直立,具有光向性(向光性),几乎不分枝或只在顶端偶有分枝,直接从基质上生出,末端不具肿胀结构。与同属的水玉霉属不同,其孢囊梗基部没有营养囊(trophocyst)和子囊下膨胀。孢子囊顶生,呈半球形,具囊轴(columella),孢子囊壁角质层化、增厚且持久,成熟时不破裂而是整个脱落。孢囊孢子为浅色至深褐色,壁厚而持久。与伞形霉属和异常倚囊霉相比,极高倚囊霉的孢囊梗更为高大,这也是种加词"praeampla"(意为"极高的")的由来。其繁殖方式包括无性和有性两种。无性繁殖产生大型孢囊孢子,孢子囊壁在接触固体时沿基部缝合线整体脱落;有性生殖为接合生殖,形成接合孢子,接合孢子囊由交织的配子囊柄支撑,表面具波状纹饰。生态上,极高倚囊霉是典型的粪生菌,在动物粪便的分解和养分循环中起重要作用。
层出镰孢原变种(Fusarium proliferatum var. proliferatum),现多直接称层出镰孢(Fusarium proliferatum),是藤仓赤霉菌复合种(Fusarium fujikuroi species complex)的重要成员。该菌更初由Matsushima描述为头孢霉(Cephalosporium proliferatum),1982年由Nirenberg重新分类为镰孢属,是粮食作物和经济作物的重要病原菌,也是食品安全领域重点关注的产毒菌。形态上,层出镰孢原变种在PDA培养基上25-28℃培养时,菌落初期呈白色,随后转为淡紫色或紫褐色,有时产生粉红色至橙色的色素。其更明显的特征是产生丰富的串珠状分生孢子链——分生孢子梗顶端以向基性方式连续产生小型分生孢子,形成特征性的"层出"或"串珠状"排列,这正是中文名"层出"的由来。大型分生孢子较少,呈镰刀形,具3-5个隔膜;厚垣孢子球形,壁厚,可在菌丝间或顶端形成。生态与致病性方面,该菌是国际上公认的多寄主病原菌,可侵染康乃馨、花椰菜、大蒜、洋葱、玉米、水稻、甘蔗、香蕉及红肉火龙果等数十种作物。在加拿大,它还引起温室种植的茎腐和髓坏死病,以及大豆根腐病。其侵染途径多样,可引起根腐、茎腐、穗腐及维管束变色等症状,在潮湿温暖条件下易爆发流行。在云南西部地区的垂直分布调查中,该菌在低山地带和常绿阔叶林中分布广,是节丛孢属中适应性较强的种。

弯孢节丛孢(Arthrobotrys musiformis)是菌界中一位高效的微型掠食者,隶属于子囊菌门节丛孢属,以其独特的捕食机制和重要的生防应用价值而备受关注。这种土壤习居菌广分布于云南、贵州、四川、内蒙古等地,栖息于茶园、果园土壤及牛羊粪便等富含有机质的环境中,是温带草原生态系统的重要组成部分。形态上,弯孢节丛孢的营养菌丝无色透明,呈多分枝状并形成密集网络。其繁殖结构颇具特色:直立的分生孢子梗顶端呈烛台状分枝,产生3至12个椭圆形、单分隔的分生孢子,顶端宽阔而基部渐窄,呈轻微弯曲状,这也是其种加词"musiformis"(弯孢)的由来。在PDA培养基上,该菌25℃培养时生长良好,菌落形态疏松。作为捕食线虫菌的典型作为,弯孢节丛孢演化出了精妙的捕猎机制。当感知到线虫存在时,菌丝会特化形成三维黏性网——由黏性的 loops 和分枝构成的不规则网状结构。研究表明,接种线虫后只5小时,该菌即可产生捕食结构并开始捕获目标。捕食过程精确而高效:线虫被黏网捕获后,菌丝于22小时内刺入虫体角质层,随后向内生长形成侵入性菌丝,分泌消化酶分解虫体内容物,更终在68小时内将线虫完全消化吸收。这种高效的捕食特性赋予了弯孢节丛孢重要的应用前景。其在PDA培养基上形成的菌落初期呈白色,后渐变为淡黄色,质地稀疏如棉絮。头状双足囊菌
幼时内部呈白色肉质,可食用;成熟后转为青黄色,终变为浅烟色或橄榄褐色的粉末状孢子团。致密曲霉
三角孢小囊菌(Microascus trigonosporus)是子囊菌门小囊菌科的一种丝孢菌,由Emmons和Dodge定名,其种加词"trigonosporus"意指"三角形的孢子",精细描述了该菌子囊孢子的鲜明形态特征。这种小型丝状菌于1969年由陈庆涛分离保藏,现保存于中国科学院微生物研究所,原始编号M171-N627,是菌分类学研究中的重要材料。形态上,三角孢小囊菌在麦芽汁琼脂培养基上25-28℃培养时,菌落初期呈白色,菌丝密集旺盛,后期逐渐产生灰色孢子,培养基背面呈深褐色,边缘黄色。其更明显的特征是产生三角形的子囊孢子,大小只3-5×3-4微米,是微囊菌属中产生三角形孢子种类中更小的一员。这种独特的孢子形态使其在显微鉴定中极易识别。生态分布方面,三角孢小囊菌广分布于土壤、种子和动物粪便中,适应多种基质环境。作为腐生菌,它参与有机质的分解转化过程。值得注意的是,该菌偶尔也与人类疾病相关,有报道显示其可引起肺炎和心内膜炎等机会性沾染,尽管在免疫正常人群中致病性较低。在现代菌系统学研究中,三角孢小囊菌经历了重要的分类修订。早期文献将其归于盘菌目盘菌科,随着分子系统学发展,现多被归入小囊菌科(Microascaceae)。致密曲霉