多变巴克斯霉(Backusella variabilis)是接合菌门巴克斯毛霉科的模式菌种,由印度菌学家Sarbhoy于1965年首先描述,原名Mucor variabilis,2013年由Walther和de Hoog重新分类归入巴克斯霉属。该菌的模式菌株CBS 564.66分离自印度阿拉哈巴德地区的人类粪便,现保藏于荷兰微生物菌种保藏中心,是研究毛霉目菌系统演化和DNA条形码的重要材料。形态上,多变巴克斯霉呈现典型的接合菌特征。其菌丝无隔、多核,在PDA培养基上25℃培养时形成白色、疏松扩展的菌落。相当有特色的是其孢子囊结构:孢子梗起初呈反曲状(recurved),成熟后逐渐直立,这种"暂时性反曲"的特征是该属的标志性形态。孢子囊球形至亚球形,直径90-375微米,多孢,具明显囊轴,无囊托,壁薄易溶解。孢囊孢子大,呈亚球形或椭圆形,表面光滑。此外,该菌还能产生单孢的孢子囊小梗,这一特征使其与毛霉属其他种类明显区分。生态习性方面,多变巴克斯霉属于粪生菌,适应富含有机质的环境。其分布记录显示该菌具有较广的地理分布,除印度外,在欧洲、美洲等地也有报道。作为腐生菌,它参与有机物质的分解,在生态系统的物质循环中发挥重要作用。在现代菌学研究中,多变巴克斯霉具有重要学术价值。基因组G+C含量37%,携带多重外排泵与渗透调节基因,可在干旱、盐碱环境中维持胞内水平衡。绿毛壳拟毛梭孢变种
菌生轮枝孢(Verticillium fungicola),又名菌轮枝霉、马氏轮枝菌(V. malthousei),是丝孢纲轮枝菌属的重要植物病原菌。这种微生物是食用菌栽培业相当有破坏性的病原菌之一,主要侵染双孢蘑菇,引起严重的褐斑病(又称干泡病),给全球蘑菇产业造成重大经济损失。形态上,菌生轮枝孢具有轮枝菌属的典型特征。其分生孢子梗直立,具隔膜,顶端呈独特的轮状分枝,通常有2-4层辐射状轮生枝梗,每轮具3-4个小梗。分生孢子呈卵形或卵圆形,透明无色,单细胞,大小约2-10×1-2微米,常聚集成小簇附着于小梗顶端,偶有形成孢子球的现象。此外,该菌还能产生小分生孢子和厚壁的微菌核,这些休眠结构使其在土壤中具有极强的存活能力。在病害识别上,菌生轮枝孢与同属的蘑菇轮枝菌(V. psalliotae)常会混淆。二者的关键区别在于分生孢子形态:菌生轮枝孢的分生孢子为卵形或卵圆形,而蘑菇轮枝孢的分生孢子则呈明显的新月形(弯孢),且常与小梗垂直排列。该菌的致病机制主要通过侵染蘑菇菌丝体,阻碍子实体正常发育。受沾染的蘑菇出现褐色病斑,质地干硬,形成典型的"干泡"症状,严重时导致绝收。其分生孢子通过空气、水源、土壤和昆虫传播,一旦在菇房定殖便难以根除。西西布哈加瓦氏菌小孢隔指孢目前确认的分布限于英国,模式标本保存于英国皇家植物园(Kew)。

玫瑰黄节卵孢(Oospora roseoflava Wallroth)是半知菌纲链孢霉科节卵孢属的经典物种,由德国菌学家Wallroth描述,1906年由Traverso完成命名分类。该菌现保藏于中国科学院微生物研究所,作为模式菌株用于菌分类学研究,生物危害程度为四类,是理解节卵孢属形态特征的重要参照材料。形态上,玫瑰黄节卵孢呈现典型的丝孢菌特征。其菌丝无色透明,具隔膜,在培养基上形成小型丝状菌落。相当有特色的是其繁殖结构:分生孢子梗与营养菌丝区别甚微,分枝稀少,细长且无隔膜,直立向上。顶端以全壁体生式向基性产生节孢子(又称粉孢子),这些分生孢子规则地串联成念珠状链,呈现玫瑰黄或淡黄色,单细胞,球形或宽椭圆形,表面光滑,色泽鲜亮。生态习性方面,节卵孢属菌多为腐生菌,常分离自土壤、植物残体及多种有机基质。玫瑰黄节卵孢作为该属的模式种之一,在营养方式上属于典型的腐生菌,参与有机质的分解转化过程。其繁殖产生的节孢子借助气流或雨水传播,在适宜基质上萌发形成新的菌丝体。分类学上,节卵孢属曾因形态特征与链孢霉属(Monilia)、念珠霉属(Torula)等类群界限模糊而经历多次修订。
汤普松被毛孢(Hirsutella thompsonii),又称汤普森被毛孢,是子囊菌门Hypocreales目线虫草科被毛孢属的重要昆虫病原菌。该菌由美国菌学家Fisher于1950年首先从佛罗里达州的柑橘锈壁虱中分离描述,现已成为农业害螨生物防治领域研究更为深入的微生物资源之一。形态上,汤普松被毛孢具有被毛孢属的典型特征。其分生孢子梗呈瓶梗状,基部明显膨大,向上延伸为短而狭窄的颈部或多孔状结构,常从菌丝侧向生长。分生孢子单细胞、透明无色,呈球形,表面光滑或具细微皱纹,无明显黏液层,这一形态特征使其在显微鉴定中易于识别。在CMA培养基上21℃培养时,菌落生长缓慢,呈丝状,产孢量相对较低。生态习性方面,汤普松被毛孢是典型的螨类专原菌,主要寄主包括柑橘锈壁虱、二斑叶螨、椰子叶螨、狄斯瓦螨及枸杞瘿螨等多种农业害螨。其分布广,从美国、古巴、泰国到印度、科特迪瓦及中国均有报道。该菌通过分生孢子附着于螨体,萌发后穿透体壁,在血腔内形成菌丝体,更终导致宿主死亡。在生物农药应用方面,汤普松被毛孢具有里程碑意义。1981年,该菌被美国环保署注册为较早用于害螨控制的菌杀虫剂(商品名Mycar),开创了螨类生物防治的新纪元。

布雷丝枝霉(Chaetocladium brefeldii v. Tiegh. et le Monn.)是接合菌门毛霉目枝霉科(Thamnidiaceae)的经典物种,以德国菌学家Brefeld的名字命名。该菌更初由van Tieghem和le Monnier描述定名,现作为枝霉科的模式菌株之一,为研究接合菌纲菌的分类学、形态学及生态学提供了重要材料。形态上,布雷丝枝霉呈现典型的枝霉科特征。其营养菌丝无隔、多核,在PDA培养基上25-28℃培养时,形成白色、絮状且扩展旺盛的菌落,气生菌丝繁茂。该科菌更明显的特征是具有不同类型的孢子囊:在主孢囊梗顶端形成大型、具囊轴的顶生孢子囊,内含大量孢囊孢子;同时侧枝上产生小型、无囊轴的次生孢子囊,这种"大小孢子囊并存"的特征是枝霉科区别于毛霉科的重要标志。布雷丝枝霉的孢囊孢子呈球形或椭圆形,表面光滑或具细微纹饰。生态习性方面,布雷丝枝霉是典型的土壤习居菌,广分布于富含有机质的土壤中,参与有机质的分解转化过程。作为腐生菌,它在生态系统物质循环中发挥基础分解者作用,能将复杂的有机物降解为简单无机物,促进养分归还土壤。在分类学研究中,布雷丝枝霉的模式菌株地位使其成为界定枝霉科内属间界限的重要参照。
随着对化学农药副作用的日益关注,两栖单顶孢作为环境友好型生防制剂的开发潜力愈发凸显。绿毛壳拟毛梭孢变种
假柱孢梨头霉(Absidia pseudocylindrospora C. W. Hesseltine & J. J. Ellis)是接合菌门毛霉目小克银汉科的模式菌株,由菌学家Hesseltine和Ellis于1961年根据东非(肯尼亚)未垦植土壤标本描述发表。该菌现保藏于荷兰CBS(原始编号CBS 100.62)、美国ATCC(24169)、德国DSM(2254)、英国IMI(240050)及上海保藏中心(SHMCC D69432)等多个国际菌种保藏机构,是研究犁头霉属(Absidia)分类学和系统演化的关键参照材料。形态上,假柱孢梨头霉呈现典型的小克银汉科特征。其在合成Mucor琼脂(SMA)或PDA培养基上25℃培养时生长迅速,4天后菌落直径可达82-85毫米,初期呈白色,后渐变为鼠灰色,背面淡灰色并具规则环带。营养菌丝无隔、多核,具假根和匍匐丝。孢囊梗直立,宽3.5-5.5微米,每轮1-10根(通常3-5根)从匍匐丝同一点轮生,孢子囊下方具明显隔膜。孢子囊呈洋梨形,直径15.5-35.5微米,深灰色,成熟后壁易溶解。囊轴球形至半球形,直径9.5-19.5微米。其种加词"pseudocylindrospora"(假柱孢)源于其孢囊孢子主要呈短圆柱形(2.0-3.0×4.0-5.0微米),这一形态特征使其与柱孢犁头霉(A. cylindrospora)等近缘种相区分。绿毛壳拟毛梭孢变种