中源绿净针对局部管控需求优化设计,其 FFU 与洁净度联动系统可实现单区域联动,通过在关键工位、设备周边部署监测点与 FFU,形成 “点对点” 管控单元,对该区域洁净度变化做出响应,避免整体调节导致的资源浪费。系统支持单区域参数配置,可根据不同区域的洁净要求、生产特性,设定专属的联动阈值、风速调节范围、响应速度等参数。在芯片测试车间的探针测试工位,周边 FFU 可根据该工位洁净度数据调节,避免对其他区域造成影响;在生物实验室的培养箱周边,单区域联动可维持局部高洁净环境,保障实验样本不受污染。适用场景包括精密制造工位、生产区域、实验室关键区域等,单区域联动响应精度达 ±0.01m/s 风速调节,监测点与 FFU 的距离可灵活调整(0.5-5 米),适配不同工位布局,同时支持单区域联动状态显示,管理人员可快速掌握各关键区域的管控情况,局部异常时不影响整体生产,提升管控的性与灵活性。中源绿净为 35 + 生物实验室打造模块化洁净室,温湿度波动≤±1℃,实验数据重现率提升 25%!无尘车间洁净室颗粒物

中源绿净贴合汽车电子行业发展需求,其 FFU 与洁净度联动系统支持汽车电子多工序 FFU 联动,覆盖汽车芯片、传感器、线束、PCB 板等部件的生产流程,可根据不同工序的洁净要求配置差异化联动方案,实现焊接、封装、测试、组装等环节的无缝衔接联动。系统支持与汽车电子工厂的生产管理系统对接,当某一工序洁净度超标时,可快速联动该工序及上下游工序的 FFU 调整运行状态,避免污染扩散。在汽车芯片制造车间,精密的芯片电路对微粒污染敏感,系统的高精度联动可提前预警风险并调节 FFU;在汽车传感器生产车间,传感器的感应元件易受微粒影响,设备可实时监测生产环境并联动 FFU;在线束加工车间,粉尘污染可能导致线束短路,系统可实时监测并提醒清理,同时联动 FFU 提速。适用场景包括汽车电子芯片车间、传感器生产车间、汽车线束制造洁净区等,系统具备抗振动、抗油污设计,可适应汽车电子生产车间的设备运行环境(如焊接设备振动、油污蒸汽等),FFU 联动参数支持快速换产适配,当生产不同型号产品时,可快速切换联动策略,满足多品种生产需求。深圳模块化洁净室检测中源绿净为 20 + 生物制药厂打造模块化洁净室,符合 FDA 标准,产品出口通过率 100%!

中源绿净深耕工业系统整合,其 FFU 与洁净度联动系统支持与 MES(制造执行系统)无缝对接,实现 FFU 联动数据与生产数据、设备运行数据的联动分析,帮助企业优化生产流程。系统采用标准化数据接口,可自动将洁净度数据、FFU 运行参数、联动调节记录同步至 MES 系统,实现生产批次与洁净环境联动数据的一一对应,当洁净度出现异常时,可快速关联至对应生产环节,及时调整工艺。在半导体工厂,系统可将 FFU 联动数据与光刻设备运行参数联动,分析设备运行对环境的影响,优化生产节拍;在制药企业,联动数据可与药品生产批次信息整合,为产品质量追溯提供完整链条,当某一批次产品出现质量问题时,可通过 MES 系统快速调取对应时段的 FFU 联动记录,排查环境因素。适用场景包括已部署 MES 系统的制造企业、大型生产车间、智能化工厂等,对接过程无需改造现有系统,中源绿净提供专业技术团队进行参数配置与调试,确保数据传输的稳定性与准确性,联动分析可帮助企业发现生产过程中的环境优化点,提升产品合格率与生产效率。
中源绿净的洁净室环境监测系统,批量修改的优势在于提升参数调整效率与确保参数一致性。传统多设备参数修改需逐台登录操作,100 台设备需 4 小时,批量修改需 30 分钟,效率提升 87.5%;同时,批量修改可避免人工逐台操作导致的参数不一致(如某车间 10 台设备的预警阈值设置不同),确保各设备监测标准统一。例如某电子企业的封装车间新增 50 台设备,通过批量修改功能,一次性将采样间隔设为 5 秒、微粒预警阈值设为 1000 粒 /m³,30 分钟完成所有设备参数配置;某制药企业调整 GMP 车间的温湿度阈值,通过批量修改将 15 台设备的湿度预警阈值从 65% 降至 60%,确保所有车间标准一致,避免区域差异导致的合规风险。此外,系统支持参数修改记录自动归档,包括修改时间、修改人、修改前后参数、涉及设备,便于后续追溯与审计。中源绿净的模块化洁净室,墙板拼接缝隙≤0.5mm,为 35 + 手术室降低细菌滋生风险!

中源绿净践行节能理念,其 FFU 与洁净度联动系统采用低功耗设计,联动控制器待机功耗低至 5W,正常运行功耗 18W,配合 FFU 无级调速联动策略,相比传统固定风速运行模式,可降低整体能耗 35% 以上。系统支持智能休眠功能,在洁净度长期稳定达标时,自动将 FFU 调整至低风速休眠状态(0.25-0.3m/s),同时保持监测功能,当洁净度出现波动时,立即唤醒并调整风速。在 24 小时运行的电子车间,低功耗设计可减少电费开支;在偏远地区依赖太阳能供电的洁净室,低功耗可延长供电时间,保障联动监测连续性;在注重绿色生产的企业,系统可助力实现节能目标。适用场景包括节能要求高的企业、24 小时运行车间、偏远地区洁净室、绿色工厂等,系统采用高效电源管理模块,具备过压、过流、防反接保护功能,确保用电安全,低功耗运行不会影响联动响应速度与检测精度,数据传输与处理效率保持行业同等水平,同时系统散热少,不会对洁净室恒温环境造成干扰。中源绿净为 55 + 光电企业打造模块化洁净室,照度均匀度达 85%,提升产品检测精度!广东洁净室环境监测
中源绿净为 45 + 医疗器械研发室打造模块化洁净室,符合 ISO 14644-1 标准,研发效率提升!无尘车间洁净室颗粒物
中源绿净通过 200 + 合规项目验证,其 FFU 与洁净度联动系统完全符合 GMP、ISO 14644、FDA 等行业规范,可自动记录 FFU 运行参数(风速、运行时长、故障信息)、洁净度检测数据、联动调节记录等合规所需信息,生成不可篡改的合规报告,支持按日、周、月自动导出。系统内置合规阈值库,可预设不同洁净等级的联动判定标准,自动判定联动行为是否符合规范,当出现合规风险时提前预警。在无菌药品生产企业,系统可完整记录 A 级 / B 级 / C 级 / D 级洁净区 FFU 与洁净度的联动数据,满足 GMP 对数据追溯的严格要求,监管部门检查时可直接调取报告;在医疗器械生产车间,系统可关联 FFU 联动记录与产品生产批次,为产品注册审核提供数据支撑。适用场景包括制药、医疗、食品等合规要求严格的行业,中源绿净可提供合规性认证报告,系统支持校准记录与联动数据自动关联,确保报告有效性,同时操作日志完整记录所有参数调整、报告导出行为,便于追溯审核,帮助企业轻松通过监管检查。无尘车间洁净室颗粒物