中源绿净面向医疗器械生产洁净室（无菌注射器 / 人工关节制造）推出合规型环境监测方案，设备通过 YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系认证，监测参数满足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允许浓度检测误差＜3%。方案集成产品生产批号关联功能，可实现 “洁净度数据 - 产品批次” 一键追溯，某人工关节企业应用后，产品抽检洁净度不合格率从 1.2% 降至 0.1%。设备支持多用户权限管理（管理员 / 操作员 / 审计员三级权限），满足医疗器械行业分级管控需求；数据导出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 电子签名要求，无需额外格式转换。已服务 180 余家医疗器械企业，提供合规咨询（含洁净室监测方案设计），设备安装调试周期≤5 天，快速满足企业生产需求。中源绿净为 20 + 企业提供环境监测设备安装调试服务，确保设备正常运行！深圳千级环境监测检测标准对照表
中源绿净智能洁净室环境监测系统，可根据药厂特殊生产工艺（如生物制药、无菌制剂、中药提取）的洁净度要求，提供定制化监测方案，平台可灵活增加特殊监测参数（如生物活性粒子浓度、挥发性有机化合物浓度）、调整监测频率（可达1次/10秒）、定制专属数据报告模板，定制方案部署周期≤15个工作日。药厂不同生产工艺对洁净环境的要求存在差异，通用监测方案可能无法满足特殊需求——某生物制药厂生产疫苗时，需监测洁净区生物活性粒子浓度（要求≤1CFU/m³），原通用监测系统无法监测该参数，导致生产过程存在质量隐患。该平台为其定制的方案中，新增生物活性粒子采样器（与系统无缝对接），实时监测生物活性粒子浓度，当浓度达到0.8CFU/m³时，自动触发声光报警，并联动紫外线消毒系统启动；同时，针对疫苗生产的批次性特点，定制“批次-洁净度”关联报告，包含每个疫苗批次生产期间的所有监测参数（粒子浓度、生物活性粒子浓度、温湿度、压差），便于质量负责人（QA）对每批次产品进行环境追溯。模块化环境监测计数器标准操作规程中源绿净在环境监测方面，为 30 + 企业提供环境监测数据共享服务，促进企业间交流合作！
中源绿净针对半导体封装测试洁净室（芯片封装 / 成品测试环节）推出抗粉尘环境监测方案，针对封装测试车间产生的芯片粉尘，设备采样管采用防堵塞结构（内置自动清理装置，每小时清理 1 次），粒子传感器采用耐磨涂层，0.5μm 粒子检测误差＜2.5%，符合 SEMI G10-0303 半导体洁净室标准。方案支持与封装测试设备联动，当检测到粉尘超标时自动暂停测试设备，某半导体封装测试企业应用后，因粉尘导致的测试不良率下降 7%。设备工作温度范围宽（-10℃~55℃），可适应测试车间的温度波动；数据存储容量达 100 万组，可保留 2 年完整检测记录，满足客户审计需求。中源绿净提供半导体封装测试行业专项培训，帮助企业技术人员掌握粉尘清理、设备维护技巧，保障系统长期稳定运行。
中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括制药行业药液 / 纯化水传输管道、食品行业果汁 / 乳制品传输管道、电子行业高纯气体 / 化学品传输管道、生物行业培养基传输管道。在制药药液管道中，系统监测确保药液在传输过程中不受污染，满足 GMP 要求；在食品果汁传输管道中，微粒与微生物监测避免果汁变质或口感受影响；在电子高纯气体管道中，超小粒径监测保障气体纯度，避免影响芯片生产；在生物培养基管道中，微生物监测防止培养基污染，确保实验或生产正常进行。管道内洁净监测适配让系统从 “车间环境监测” 延伸至 “物料传输监测”，为产品全流程洁净管控提供支持。中源绿净为 70 + 纺织企业监测水质，COD 去除率提升 15%，助力废水达标排放！
中源绿净的洁净度环境监测系统，针对化妆品生产车间的洁净需求专项适配，重点防控微生物污染与微粒残留，满足《化妆品生产质量管理规范》对洁净环境的要求，保障化妆品使用安全。系统在化妆品车间适配中，监测指标包括微粒浓度（0.3μm、0.5μm）、浮游菌 / 沉降菌、温湿度，其中微生物监测采用撞击法采样，每小时采样量 28.3L，可捕获常见致病微生物（如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌），同时支持微生物数据与生产批次关联，便于追溯；温湿度监测针对化妆品原料特性优化，如乳液类化妆品生产需控制温度 25±3℃、湿度 50%-60%，膏霜类需控制湿度 45%-55%，系统可根据产品类型自定义阈值；此外，系统支持与灌装设备联动，当微生物或微粒超标时，暂停灌装操作，避免不合格产品产生。中源绿净在环境监测方面，为 50 + 锂电池材料企业提升材料纯度，保障电池性能！苏州十级环境监测计数器使用步骤
中源绿净为 65 + 涂料厂做环境监测，有害物挥发减少 25%，车间环境改善！深圳千级环境监测检测标准对照表
中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括对数据合规性要求高的制药、医疗、电子行业。在制药行业，数据合规存储可满足 GMP 对数据留存 5 年以上的要求，确保药品生产过程的环境可追溯；在医疗行业，可满足《医疗质量管理办法》对手术室环境数据留存 3 年的要求，为医疗纠纷处理提供数据支持；在电子行业，可满足半导体生产数据留存 2 年的要求，帮助企业分析生产过程中的环境问题。数据合规存储功能让系统能满足各行业的监管需求，为用户提供合规、安全的数据管理解决方案。深圳千级环境监测检测标准对照表
