中源绿净针对生物制药洁净室（单抗 / 疫苗生产）研发全参数环境监测方案，监测参数涵盖悬浮粒子（0.3-5μm 多粒径）、浮游菌（采样效率≥90%）、沉降菌（配套培养皿自动计数模块）、温湿度、压差、VOCs（检测限 0.1ppm），符合 EMA/ICH Q9 质量风险管理要求。方案支持与生物制药企业的 LIMS 系统对接，某单抗生产企业应用后，洁净室监测数据录入效率提升 70%，人工审核时间缩短 50%。设备采用不锈钢外壳（316L 材质），可耐受生物制药车间的蒸汽灭菌（121℃、30 分钟）；数据存储满足数据完整性要求（不可篡改、可追溯），通过欧盟 ANSI/ASQ Z1.4 抽样标准验证。已服务 120 余家生物制药企业，提供国际合规咨询（含 FDA、EMA 现场检查应对指导），技术团队具备生物制药背景，可提供定制化方案设计。中源绿净为 30 + 疾控中心提供环境监测，保障疫苗冷库洁净度，守护疫苗质量！无尘车间环境监测颗粒物
中源绿净为生物安全柜洁净室开发的环境监测系统，重点强化了气流与微生物的 监测。应用场景：生物安全柜操作洁净室。针对 P2 级生物安全实验室，部署 监测终端，同步采集安全柜出风口风速（0.38±0.02m/s，精度 ±0.01m/s）、下沉气流速度（0.25~0.3m/s）、浮游菌浓度（每小时采样 1 次，检测下限 1CFU/m³）及室内压差（≥10Pa）。采用热球式风速仪实现高精度气流监测，数据采样频率 10 次 / 秒，确保捕捉气流波动。系统具备与安全柜联动功能，当气流速度异常时立即声光报警并自动关闭操作窗口，使微生物泄漏风险下降 70%。已在中科院生物所、协和医院实验室应用，符合 GB 50346 实验室设计规范，环境监测数据合规率 100%。深圳芯片半导体环境监测计数器厂家中源绿净为 25 + 水产养殖场做环境监测，水质优化，存活率提 20%！
中源绿净为生物样本库洁净室定制的环境监测系统，聚焦于低温环境下的参数稳定性监测。针对 - 80℃超低温冰箱存放区的 B 级洁净区，部署了耐低温监测终端，可在 - 40~50℃环境下稳定运行，监测参数包括空气洁净度（0.5μm 微粒浓度）、库内温度（波动范围 ±1℃）、湿度（≤45% RH）及气压差。采用铂电阻温度传感器，在低温环境下测量精度达 ±0.3℃，数据传输采用低温 电缆，确保 - 80℃环境下信号无衰减。系统具备双路报警机制，温度异常时 30 秒内触发声光 + 短信报警，使样本保存事故率下降 70%。已在国家基因库、协和医院样本库应用，符合 ISO 20387 生物样本库要求，参数监测准确率 100%。
中源绿净智能洁净室环境监测系统，可根据药厂特殊生产工艺（如生物制药、无菌制剂、中药提取）的洁净度要求，提供定制化监测方案，平台可灵活增加特殊监测参数（如生物活性粒子浓度、挥发性有机化合物浓度）、调整监测频率（可达1次/10秒）、定制专属数据报告模板，定制方案部署周期≤15个工作日。药厂不同生产工艺对洁净环境的要求存在差异，通用监测方案可能无法满足特殊需求——某生物制药厂生产疫苗时，需监测洁净区生物活性粒子浓度（要求≤1CFU/m³），原通用监测系统无法监测该参数，导致生产过程存在质量隐患。该平台为其定制的方案中，新增生物活性粒子采样器（与系统无缝对接），实时监测生物活性粒子浓度，当浓度达到0.8CFU/m³时，自动触发声光报警，并联动紫外线消毒系统启动；同时，针对疫苗生产的批次性特点，定制“批次-洁净度”关联报告，包含每个疫苗批次生产期间的所有监测参数（粒子浓度、生物活性粒子浓度、温湿度、压差），便于质量负责人（QA）对每批次产品进行环境追溯。中源绿净为 200 + 电子厂提供环境监测服务，节省建设时间成本超 300 万，效率极高！
中源绿净针对半导体封装测试洁净室（芯片封装 / 成品测试环节）推出抗粉尘环境监测方案，针对封装测试车间产生的芯片粉尘，设备采样管采用防堵塞结构（内置自动清理装置，每小时清理 1 次），粒子传感器采用耐磨涂层，0.5μm 粒子检测误差＜2.5%，符合 SEMI G10-0303 半导体洁净室标准。方案支持与封装测试设备联动，当检测到粉尘超标时自动暂停测试设备，某半导体封装测试企业应用后，因粉尘导致的测试不良率下降 7%。设备工作温度范围宽（-10℃~55℃），可适应测试车间的温度波动；数据存储容量达 100 万组，可保留 2 年完整检测记录，满足客户审计需求。中源绿净提供半导体封装测试行业专项培训，帮助企业技术人员掌握粉尘清理、设备维护技巧，保障系统长期稳定运行。中源绿净为 75 + 食品厂做环境监测，车间洁净度提升，产品保质期延 3 天！深圳模块化环境监测源头厂家
中源绿净为 65 + 仓库做环境监测，货物霉变率降 12%，减少经济损失！无尘车间环境监测颗粒物
中源绿净的洁净度在线监测产品，在制药行业，针对 GMP 规范对洁净环境的严格管控，中源绿净推出制药行业合规监测方案。该方案下的洁净度在线监测产品，可同时监测微粒浓度、浮游菌、沉降菌、温度、湿度、压差等多项指标，所有监测数据均符合 GMP 数据完整性要求，具备不可篡改、可追溯的特点。产品支持数据本地存储与云端备份，存储时间长达 5 年，满足监管部门对数据留存的要求。同时，方案配备合规报表生成功能，可自动生成符合 GMP 审计要求的监测报表，包括趋势分析图、超标事件记录等，减少人工整理报表的工作量与误差。某制药企业使用该方案后，在 GMP 认证过程中，因监测数据完整、报表规范，顺利通过认证审核，且日常监测工作效率提升了 40%。无尘车间环境监测颗粒物
