中源绿净的洁净室环境监测系统，在晶圆制造的光刻车间，超小粒径监测与电磁抗干扰功能结合，可保障光刻过程的环境稳定，避免微粒与电磁干扰影响光刻精度；在芯片封装的引线键合车间，系统与 FFU 的联动控制可快速应对洁净度波动，确保键合过程中芯片与引线的连接质量；在半导体材料仓储区，系统同步监测温湿度与微粒浓度，防止材料受潮或受污染，保障后续生产的原料质量。此外，系统还支持半导体行业特有的 “无尘室分区监测”，可根据车间内的洁净级别（如 1 级、10 级、100 级）划分监测区域，每个区域设置的监测参数与预警阈值，满足不同生产环节的差异化需求。中源绿净的洁净度环境监测系统，通过电子半导体行业的定制功能，为企业解决了行业特有的监测痛点，成为半导体生产过程中不可或缺的环境管控工具。中源绿净的模块化洁净室，消防系统联动响应时间≤10 秒，为 55 + 企业提升安全保障！洁净室计数器校准规范
中源绿净智能洁净室物联网平台，可接入手术部空调系统、新风系统、照明系统等设备的能耗数据，结合洁净度监测数据（粒子浓度、浮游菌浓度、温湿度），生成 “洁净度 - 能耗” 关联分析报告，平台能耗数据采集精度达 ±1%，数据更新间隔为 15 分钟。医院手术部为维持高洁净度，空调、新风系统需 24 小时运行，能耗占医院总能耗的 30% 以上，若关注洁净度而忽视能耗，将增加医院运营成本。该平台通过分析洁净度与能耗的关联性，识别能耗优化空间，例如当某 I 级手术间温湿度维持在 23℃、45%（符合规范要求）时，平台数据显示空调系统当前能耗高于同类型手术间 15%，进一步分析发现是空调风机转速设置过高，在不影响洁净度的前提下，将转速降低 10%，每月可节省能耗费用约 1200 元。苏州十万级洁净室计数器标准操作规程中源绿净的模块化洁净室，防火等级达 A 级，为 30 + 化工实验室提升安全系数 60%！
中源绿净深耕工业系统整合，其 FFU 与洁净度联动系统支持与 MES（制造执行系统）无缝对接，实现 FFU 联动数据与生产数据、设备运行数据的联动分析，帮助企业优化生产流程。系统采用标准化数据接口，可自动将洁净度数据、FFU 运行参数、联动调节记录同步至 MES 系统，实现生产批次与洁净环境联动数据的一一对应，当洁净度出现异常时，可快速关联至对应生产环节，及时调整工艺。在半导体工厂，系统可将 FFU 联动数据与光刻设备运行参数联动，分析设备运行对环境的影响，优化生产节拍；在制药企业，联动数据可与药品生产批次信息整合，为产品质量追溯提供完整链条，当某一批次产品出现质量问题时，可通过 MES 系统快速调取对应时段的 FFU 联动记录，排查环境因素。适用场景包括已部署 MES 系统的制造企业、大型生产车间、智能化工厂等，对接过程无需改造现有系统，中源绿净提供专业技术团队进行参数配置与调试，确保数据传输的稳定性与准确性，联动分析可帮助企业发现生产过程中的环境优化点，提升产品合格率与生产效率。
中源绿净服务制造行业，其 FFU 与洁净度联动系统具备超高洁净联动监控能力，可满足 ISO 1 级（10 级）洁净区的要求，支持 0.1μm、0.2μm 小粒径微粒的高精度监测，通过 FFU 无级调速联动，维持极微量微粒浓度，检测分辨率达 1 粒 / 升。系统采用航天级元器件与制造工艺，FFU 联动响应时间低于 0.3 秒，可在长期连续运行中保持稳定精度，同时具备抗振动、抗冲击设计，适应航天制造车间的设备运行环境。在航天器发动机制造车间，精密的发动机部件对微粒污染极为敏感，系统的超高洁净联动能力可确保生产环境符合要求；在卫星总装车间，1 级洁净区的 FFU 联动监控是保障卫星电子设备正常运行的关键，系统可实时捕捉极微量微粒并快速调节。适用场景包括航天零部件制造车间、航天器总装洁净区、航天材料生产车间等，系统支持与航天制造的 MES 系统对接，实现 FFU 联动数据与生产流程的深度融合，便于产品质量追溯与生产工艺优化，同时具备远程诊断与维护功能，可减少航天制造车间的人员进入次数，降低环境干扰，联动数据可用于航天产品的可靠性验证，确保航天器在太空环境中的稳定运行。中源绿净为 55 + 化妆品厂打造模块化洁净室，浮游菌浓度≤1cfu/m³，产品合格率提升 12%！
中源绿净优化区域管控效率，其 FFU 与洁净度联动系统支持 FFU 分组联动，可根据洁净室功能分区、洁净等级、生产工序将 FFU 划分为多个联动组，每个组响应区域内的洁净度变化，组内 FFU 协同调节，组间互不干扰，实现管控。系统支持组内 FFU 参数统一配置与单独调整，可根据各组需求设定差异化的联动阈值、风速范围、响应速度，平台可直观展示各组联动状态与洁净度数据。在大型电子制造车间，可按晶圆制造、封装测试、仓储等环节分组，生产组采用高频联动，辅助组采用节能联动；在综合性医院洁净区，可按手术室、ICU、实验室分组，不同组适配不同的联动策略。适用场景包括大型洁净室、多功能分区车间、复杂生产中源绿净的模块化洁净室，地面平整度误差≤2mm/2m，为 30 + 企业满足精密设备安装！深圳洁净室洁净室计数器标准操作规程
中源绿净的模块化洁净室，能耗比行业平均低 22%，为 55 + 企业年节省能源费用超 8 万！洁净室计数器校准规范
中源绿净针对医疗场景优化设计，其 FFU 与洁净度联动系统可实现医疗洁净区实时联动管控，支持医院手术室、ICU 病房、新生儿重症监护室、生物安全实验室等场所的 FFU 联动，符合 YY 0033《无菌医疗器具生产管理规范》等医疗行业标准。系统采用壁挂式、吊顶式等多种安装方式，不占用医疗空间，运行时无电磁辐射，不会干扰医疗设备正常工作，联动响应时间低于 0.5 秒。在外科手术室，系统可根据手术过程中的洁净度数据，实时调节 FFU 风速，当手术器械更换、人员进出导致微粒浓度上升时，FFU 可立即提速，快速恢复洁净环境，降低术后风险；在 ICU 病房，系统可 24 小时不间断联动监测，为危重病人提供稳定的洁净呼吸环境。适用场景包括各级医院洁净区域、医疗器具生产车间、生物安全实验室等，系统支持与医院后勤管理系统对接，管理人员可远程查看各区域 FFU 联动状态，安排设备维护与校准，同时具备分级报警功能，不同等级的异常信息推送至对应医护人员与管理人员，确保快速响应，联动数据可用于医疗质量评估与医院等级评审，提升医院洁净环境管理水平。洁净室计数器校准规范
