中源绿净模块化洁净室采用 98% 可回收的环保材料构建,从墙体到吊顶均可实现拆卸后重复利用,某食品厂改造项目通过这种材料特性减少建筑垃圾 45 吨。环保型涂层板材符合 RoHS 标准,无甲醛释放,施工过程中无有害气体挥发,保障施工人员与后续使用人员的健康安全。系统通过智能变频风机与热回收技术,较传统洁净室降低 35% 能耗,长期使用可减少企业的能源支出。在企业搬迁或改造时,模块化结构的可拆卸特性使材料重复利用率达 90% 以上,某光电企业搬迁时更换密封胶与过滤器,搬迁成本较新建洁净室降低 70%。这种环保特性不能减少对环境的影响,还能助力企业达成 ESG 可持续发展目标,适用于注重绿色生产的食品加工、化妆品制造等行业。中源绿净为 20 + 纳米涂层车间打造模块化洁净室,涂层均匀度提升 20%,产品性能更稳定!千级洁净室监测

中源绿净模块化洁净室凭借标准化模块设计,实现了 1000㎡万级洁净室 15 天内交付的高效施工效率,较传统施工方式缩短 60% 工期。以某光学企业车间改造项目为例,在层高 2.7 米的空间内,施工团队 72 小时便完成百级洁净区扩建,且整个施工过程未对原有产线的正常运行造成影响。标准化模块采用精密接口设计,现场拼装无需进行板材切割,减少 90% 的现场污染与噪音,特别适合医疗、电子等对生产连续性要求较高的行业。在英国某光学部件企业项目中,需 1 名安装人员主导,配合 3-5 名本地协作人员,72 小时内就完成 230㎡ ISO 7 级洁净室的安装,施工过程无明显噪音污染,交付后客户反馈良好。这种快速安装能力得益于标准化模块的批量生产与专业化施工流程,能在紧急扩产、车间改造等场景中快速响应客户需求,帮助企业减少因停工造成的损失苏州十级洁净室源头厂家中源绿净的模块化洁净室,FFU 运行噪音≤50dB,为 25 + 企业营造安静工作环境!

中源绿净已为 45 家食品加工企业建成洁净生产车间,涵盖烘焙、乳制品、保健品等细分领域,项目投产后客户产品合格率平均提升 12%,保质期延长 3-5 天。食品洁净室设计重点关注微生物控制和交叉污染预防,洁净度等级根据产品特性分为 ISO 8 级(Class 100000)到 ISO 6 级(Class 1000)。原料处理区与加工区采用物理隔断,设置 的空调系统,正压梯度控制在 5-10Pa,防止低洁净区空气渗入高洁净区。车间内设置紫外线消毒灯和臭氧发生器,每天生产结束后进行 30 分钟消毒,微生物菌落总数控制在 10CFU / 皿以下。排水系统采用 U 型存水弯加水封设计,防止下水道异味和微生物倒灌;通风口安装防虫网,与外界连通的管道设置止回阀。配备空气吹淋室和鞋底清洁机,确保进入车间的人员和物料达到洁净要求,助力客户通过 HACCP 体系认证。
中源绿净累计完成 29 个医疗手术室洁净工程,涵盖综合手术室、骨科手术室、介入手术室等类型,术后 率较行业平均水平降低 40%。手术室洁净设计严格遵循《医院洁净手术部建筑技术规范》,采用层流送风方式,手术区风速保持在 0.25-0.3m/s,洁净度等级达到 ISO 5 级。空调系统具备 的新风处理功能,新风量≥60m³/h・人,确保室内空气清新;设置空气净化机组,配备中效、高效两级过滤,对细菌的过滤效率≥99%。手术室内墙面采用防辐射洁净涂料,可耐受伽马射线消毒;地面采用防滑 PVC 地板,接缝热熔焊接,无缝隙易清洁。配备医用气密门,关门时自动充气密封,保证室内正压;设置 ICU 探视通道,采用双层玻璃隔离,减少人员交叉 风险。所有设备管线暗装,避免积尘,墙角采用圆弧过渡,符合卫生防疫要求。中源绿净为 35 + 精密电子元件厂建模块化洁净室,元件测试通过率提升 12%,质量更稳定!

中源绿净模块化洁净室集成 10 寸电容触摸液晶屏的智能控制系统,可实时监控温湿度、压差、风速等关键环境参数,并支持远程控制 FFU 风机、照明系统等设备运行。系统具备工作 / 值班模式切换功能,值班模式下能耗降低 9%,搭配直流电机与 LED 照明设备,较传统洁净室综合节能达 45%。某半导体车间应用该系统后,年节省电费 12 万度,运维费用降低 60%。当检测到尘埃颗粒浓度超标时,系统会自动调整 FFU 风速;温湿度波动超过 ±3℃时,将触发报警并启动应急调控。系统支持手机、电脑远程操作,可实时查看各区域环境数据并生成历史曲线报表,满足 FDA、GMP 等法规对生产过程追溯性的要求,适用于制药、半导体等对环境参数敏感的行业。中源绿净模块化洁净室,安装过程零焊接,为 30 + 企业减少施工污染和安全隐患!深圳模块化洁净室颗粒物在线监测
中源绿净模块化洁净室,墙面耐擦洗次数达 10000+,为 35 + 食品厂便于清洁维护!千级洁净室监测
中源绿净在食品保健品洁净室领域完成 42 个项目,服务于蛋白粉、益生菌、营养补充剂等生产企业,洁净室微生物控制达标率 100%。保健品洁净室设计依据《保健食品良好生产规范》,洁净度等级根据产品特性分为 ISO 7 级和 ISO 8 级,其中益生菌发酵车间需控制温度 18-22℃,相对湿度 50-60%。车间布局采用 “从原料到成品” 的单向流设计,避免交叉污染,设置原料预处理间、发酵间、离心间、冻干间、包装间等功能区,各区之间保持 5-10Pa 的正压梯度。墙面采用防霉洁净涂料,可耐受反复清洁消毒;地面采用聚氨酯地坪,具有良好的耐磨性和防滑性。空调系统设置空气净化装置,对微生物的过滤效率≥99%;配备臭氧发生器,定期对车间进行 消毒,确保微生物菌落总数≤30CFU/m³。设置 的更衣、洗手、消毒区域,人员进入车间需经过严格的净化流程;物料进入需经过脱包、消毒处理,确保符合洁净要求。千级洁净室监测