中源绿净技术（深圳）有限公司注重产品的数据管理能力升级，其在线尘埃粒子计数器已实现本地存储与云端传输的双重数据保障，公司目前已搭建覆盖全国的售后技术服务网络，服务响应时间不超过 4 小时，且产品获得国家知识产权局颁发的 3 项实用新型专利。该产品内置 8GB 本地存储模块，按照每 30 秒存储一组数据的频率，可连续存储超 12 个月的历史数据，支持通过 USB 接口导出 Excel 格式文件，方便用户进行数据归档与后期分析。同时，设备搭载 4G/Wi-Fi 双模无线通信模块，可自动将实时监测数据上传至中源绿净自主研发的云端监测平台，用户通过电脑端网页或手机 APP 即可远程查看数据，平台支持数据筛选（按时间、粒径、设备编号）、趋势分析、报表自动生成等功能，无需人工手动整理数据。这一特性对跨区域经营的企业尤为友好，例如连锁型食品加工企业在不同城市设有生产基地，总部运维团队可通过云端平台实时掌握各基地的洁净环境情况，无需前往现场即可完成数据核查；在大型电子工业园区，多台设备可组网连接云端，形成区域化环境监测网络，一旦某一区域数据异常，平台可快速定位设备位置，助力运维人员高效处理问题。中源绿净提供洁净度在线监测方案，覆盖 10 万级到百级洁净区，年服务企业超 600 家，系统稳定性达 99.8%。苏州百万级尘埃粒子源头厂家
配备三级报警机制，当检测值超过预设阈值时，可通过声光、短信、邮件三种方式预警。大数据平台内置SPC统计分析模块，某芯片封装企业利用其生成的趋势图，成功将洁净室异常事件响应时间缩短至15分钟内。支持FMEA故障模式分析，提前预警传感器衰减风险。
采用PID变频控制技术，采样泵功耗较传统机型降低35%。在深圳某超算中心的应用案例中，通过与空调联锁控制实现动态送风，年节省电费超80万元。休眠模式下待机功耗＜5W，满足LEED绿色建筑认证要求。
可选配浮游菌采样器接口，实现粒子数与微生物浓度的同步监测。华东某三甲医院手术室采用该方案后，手术率下降0.8个百分点。研发的涂层可抑制采样管内壁生物膜形成，维护周期延长至6个月。 尘埃粒子颗粒物中源绿净累计完成洁净度在线监测项目 800+，服务客户满意度 98%，比行业平均高 5 个百分点。
中源绿净在线尘埃粒子计数器具备 4G、WiFi、以太网三种数据传输模块，可根据现场网络环境灵活选择连接方式，实现检测数据向中控系统或云端平台的实时传输，数据传输延迟控制在 1 秒以内，确保管理人员能及时获取洁净区粒子浓度信息。在跨区域运营的企业中，如连锁制药厂的多个生产基地，管理人员可通过云端平台同时查看不同基地的洁净度数据，无需前往现场就能掌握各区域运行状态；在无人值守的洁净车间（如半导体行业的夜间生产车间），设备可自动将异常数据推送至管理人员的移动终端，包括粒子浓度超标数值、超标时间及具体点位，方便管理人员时间采取干预措施。此外，设备支持与企业现有 MES 系统（制造执行系统）对接，将尘埃粒子检测数据融入生产管理流程，帮助企业实现洁净环境与生产过程的协同管理，提升整体生产效率。
中源绿净定位于工业洁净领域的“智慧神经中枢”，专注于通过物联网（IoT）技术实现工业设备的智能化管理。其业务包括： 中源绿净模块化洁净棚，配套智能监控系统，可实时显示洁净度数据，年处理客户定制需求超 300 单。
中源绿净的在线尘埃粒子计数器采用模块化设计，关键部件如激光传感器、温湿度探头等可快速拆卸更换。这种设计降低了维护难度和成本，用户可在 30 分钟内完成传感器的校准和更换。在某生物制药企业的年度维护中，技术人员通过更换老化的激光二极管，使设备的检测灵敏度恢复至出厂标准，维护成本为传统设备的 1/3。设备还支持固件远程升级，用户可通过网络获取功能模块，无需现场操作即可提升设备性能。中源绿净的在线尘埃粒子计数器在制药行业具有广泛应用，可满足无菌制剂生产、原料药合成等不同场景的洁净度监测需求。设备支持动态 / 静态两种检测模式，可根据 GMP 要求自动切换。在某注射剂生产车间的动态监测中，设备实时捕捉到灌装过程中因人员操作导致的粒子波动，并通过预警系统及时提醒操作人员调整行为，确保了生产环境符合 A 级洁净度标准。其审计追踪功能可完整记录操作日志和数据变更，为 GMP 认证提供了完整的合规性证据。中源绿净在洁净度在线监测方面，拥有专业技术人员 200 + 名，比同行多 50 名，服务更专业！苏州百万级尘埃粒子源头厂家
中源绿净在洁净度在线监测领域，服务网点 30 + 个，覆盖全国 200 + 城市，能快速响应客户需求。苏州百万级尘埃粒子源头厂家
中源绿净在线尘埃粒子计数器内置高性能存储芯片，单设备可保存 100 万组以上的检测数据，数据保存有效期长达 10 年，即使在意外断电情况下，已存储数据也不会丢失。设备支持按检测时间（精确到秒）、检测地点（可预设 100 个以上检测点位名称）、操作人员编号等维度对数据进行分类标记与查询，方便企业快速定位特定时间段或特定区域的洁净度情况。在制药企业的年度 GMP 审计中，该设备存储的历史数据可直接导出作为合规证明材料，无需人工重新整理过往检测记录；在电子厂房的洁净区改造项目中，长期存储的数据能帮助技术人员分析改造前后的洁净度变化趋势，为优化改造方案提供依据。同时，设备支持 USB 3.0 和以太网两种数据导出方式，导出速度可达 10MB/s，相比传统设备 5MB/s 的导出速度，大幅缩短数据迁移时间，满足企业高效数据管理需求。苏州百万级尘埃粒子源头厂家
