中源绿净在食品无菌灌装领域的模块化洁净室解决方案，实现了洁净环境与生产效率的协同提升。应用场景：食品无菌灌装模块化洁净车间。该方案采用快装式洁净墙板与不锈钢地面，C 级洁净区（150㎡）搭建周期需 25 天，较传统土建模式节省 50% 工期。洁净室配置一体化监测终端，每 3 平方米 1 个，实时监测 0.5μm 微粒浓度（采样频率 1 次 / 5 秒）、表面微生物（ATP 检测时间≤15 分钟）、温湿度（温度 18~22℃±0.5℃，湿度 30%~40% RH±3%）及压差（≥10Pa）。通过与灌装生产线联动，当微生物超标时自动暂停灌装并启动紫外线消毒，响应时间≤30 秒。方案支持柔性调整，可根据产能需求快速扩展洁净区面积，单批次扩容 50㎡需 5 天。已在伊利、蒙牛等企业应用，某无菌奶灌装车间应用后，产品微生物抽检合格率从 98.2% 提升至 99.9%，年减少不合格品损失超 300 万元，符合 GB 14881 食品生产卫生规范。中源绿净的模块化洁净室，消防系统联动响应时间≤10 秒，为 55 + 企业提升安全保障！万级车间洁净室颗粒物在线监测
中源绿净为 35 家无菌医疗器械企业提供洁净室解决方案，包括输液器、注射器、无菌敷料等产品生产，洁净室无菌检测合格率 100%。无菌医疗器械洁净室设计符合 YY 0033-2000 标准要求，洁净度等级达到 ISO 5 级，无菌灌装区采用层流罩局部保护，风速保持在 0.3-0.5m/s。车间布局采用 “洁净区、准洁净区、一般区” 三区划分，各区之间设置缓冲间，保持 10-15Pa 的压差梯度，防止低洁净区空气侵入。墙面采用不锈钢洁净板，表面电解抛光处理，光滑易清洁，无死角；地面采用聚氨酯自流平，无缝隙，耐消毒腐蚀。空调系统采用全空气系统，初中高效三级过滤，高效过滤器效率≥99.97%@0.3μm；设置紫外线消毒装置，每天非生产时间进行 30 分钟消毒，确保微生物控制达标。人员进入洁净区需经过更衣、洗手、消毒、风淋等流程，服装采用无菌洁净服；物料进入需经过脱外包、灭菌、传递等环节，确保无菌状态。在线洁净室检测标准对照表中源绿净为 25 + 航天材料实验室打造模块化洁净室，洁净度 Class 3 级，满足材料研发需求！
中源绿净模块化洁净室凭借标准化模块设计，实现了 1000㎡万级洁净室 15 天内交付的高效施工效率，较传统施工方式缩短 60% 工期。以某光学企业车间改造项目为例，在层高 2.7 米的空间内，施工团队 72 小时便完成百级洁净区扩建，且整个施工过程未对原有产线的正常运行造成影响。标准化模块采用精密接口设计，现场拼装无需进行板材切割，减少 90% 的现场污染与噪音，特别适合医疗、电子等对生产连续性要求较高的行业。在英国某光学部件企业项目中，需 1 名安装人员主导，配合 3-5 名本地协作人员，72 小时内就完成 230㎡ ISO 7 级洁净室的安装，施工过程无明显噪音污染，交付后客户反馈良好。这种快速安装能力得益于标准化模块的批量生产与专业化施工流程，能在紧急扩产、车间改造等场景中快速响应客户需求，帮助企业减少因停工造成的损失
中源绿净模块化洁净室行业解决方案覆盖半导体、医药、食品等 12 个领域，针对不同行业需求提供定制化配置。生物医药行业的灭菌型配置集成过氧化氢灭菌系统，3 小时内完成 B 级洁净区消毒，生物指示剂检测通过率 100%，满足制药灭菌要求。光学行业防震方案通过弹性支撑结构将振动传递系数降至 0.1 以下，为高精度设备提供稳定环境。食品加工行业采用防微生物滋生洁净板，表面粗糙度≤0.8μm，满足 HACCP 认证。半导体行业洁净室支持 ISO 5 级调节，CFD 技术优化气流组织，湍流度≤15%，晶圆表面颗粒沉降率低至 0.01 颗 /(cm²・h)。汽车零部件行业洁净室注重可扩展性，响应产能变化。某疫苗企业通过定制方案一次性通过 WHO 预认证，某光学企业应用防震方案后检测精度提升明显，专业方案匹配各行业需求。中源绿净为 20 + 生物反应器车间建模块化洁净室，环境参数稳定，细胞成活率提升 20%！
中源绿净模块化洁净室智能控制系统集成完善报警功能，实时监控环境参数，异常时及时预警并调控，保障环境稳定。尘埃颗粒浓度超标时自动调整 FFU 风速，增加洁净空气供应；温湿度波动超 ±3℃时触发声光报警并启动应急调控，通过空调调节恢复参数。系统支持多级报警，按异常程度通知不同层级管理人员，确保问题及时处理。报警信息自动记录存储，便于追溯分析。半导体生产车间中，微小环境波动影响产品质量，智能报警在参数偏离初期预警，避免批量不良；某医疗器械企业通过报警系统在洁净度超标前处理，避免生产批次报废。智能报警特性为洁净室环境稳定提供可靠保障，适用于对环境参数要求严格的行业。中源绿净的模块化洁净室，符合 CE 认证要求，为 40 + 出口企业产品顺利进入欧盟市场！苏州无尘车间洁净室测试国家标准
中源绿净为 25 + 制药企业打造模块化洁净室，通过 GMP 认证率 100%，运行能耗降低 25%！万级车间洁净室颗粒物在线监测
中源绿净在医疗器械无菌洁净室环境全管控中，打造了覆盖生产全流程的监测体系。应用场景：医疗器械无菌组装洁净室。针对植入性医疗器械生产的 A 级与 B 级洁净区，采用差异化部署策略 ——A 级组装区每 1.2 平方米设置 1 个监测终端，B 级辅助区每 4 平方米设置 1 个，实现对 0.5μm、5μm 微粒浓度（采样流量 50L/min，数据更新周期 1 秒）、浮游菌（每 10 分钟采样 1 次，检测下限 0.5CFU/m³）、沉降菌（每 30 分钟培养 1 次）、温湿度（温度 20~24℃±0.3℃，湿度 45%~60% RH±2%）及压差（A 级与 B 级压差≥15Pa，B 级与外界压差≥10Pa，精度 ±1Pa）的实时监测。系统搭载激光散射粒子计数器与生物传感器组合模块，微粒检测小粒径达 0.3μm，微生物检测采用快速显色技术，结果出具时间从传统 72 小时缩短至 24 小时，准确率达 99.3%。通过自研的环境趋势预测算法，可提前 1 小时识别参数异常波动，当偏离阈值 8% 时自动联动空调系统与消毒设备调节，使洁净室环境超标导致的产品报废率下降 72%。已在美敦力、强生医疗等 25 家企业应用，完全符合 ISO 13485 医疗器械质量管理体系要求，通过 FDA 和 NMPA 多次现场核查，环境数据追溯通过率 100%。万级车间洁净室颗粒物在线监测
