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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

湖州申科生物建立了专业化宿主细胞蛋白残留检测平台,利用 ELISA 方法分析宿主细胞蛋白总量,严格把控CV差异和回收率结果,保证实验结果真实性,开发的试剂盒或抗体具有灵敏度高、特异性强等特点。在技术服务方面,平台提供两类关键支撑:一是覆盖多种宿主(包括CHO、E.coli,酵母等)的残留HCP检测服务,直接输出蛋白残留量及样品回收率数据;二是配套的样品适用性验证体系,通过基质定量下限验证、样品稀释度验证、准确性验证及精密度验证(含重复性与中间精密度)等多维度检测方案,结合完整的试剂盒性能报告,确保检测结果的准确性与可溯源性,为生物制品工艺杂质控制提供可靠保障。
基于HCP的复杂性,检测中常遇到中间品,尤其是原液样品无法达到稀释线性,可能与样品基质的干扰有关。浙江细胞基因治疗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒

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大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli)又称大肠杆菌,其作为模式微生物被广泛应用于生命科学研究中。随着基因治疗产业的大力发展,大肠杆菌也被主要应用于质粒DNA(pDNA)的生产。由于质粒样品的常见提取工艺中往往使用条件剧烈的碱溶液进行细胞裂解和蛋白质变性,使得其中的HCPs与传统物理破碎法获得的HCPs有较大的差异,导致其在采用免疫学原理的检测方法时,残留检测结果差别较大。湖州申科生物E.coli克隆菌碱裂HCP残留检测试剂盒用于大肠杆菌(又名大肠埃希菌)克隆菌株相关的HCPs检测,如DH5α、Top10、JM109等。在抗体制备时采用碱裂工艺制备的HCPs免疫动物,获得专门的抗体。适用于经碱液裂解工艺处理后的宿主细胞蛋白HCPs定量检测。
浙江宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证HCP检测的经典方法是ELISA法,但该方法在检测过程中存在漏检风险,需要对试剂盒抗体进行抗体覆盖率评估。

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HCP是由宿主细胞(通常是哺乳动物细胞或微生物)产生的蛋白质。这些蛋白质具有潜在的风险,可能会影响药物的安全性和有效性。因此,HCP残留量是生物药物中一个关键质量属性,要求在药物的开发和生产阶段对HCP的存在进行严格的监控、管理和记录。随着生产流程,生物制品的纯度在逐渐提高,HCPs总量和种类却在持续降低,这使得对HCP的分析和监测工作变得更加具有挑战性。在这种情况下,开发高效的HCP富集材料和技术变得尤为关键。低丰度宿主残留蛋白富集试剂盒,专为生物制品(如单抗、融合蛋白等)中HCP的富集和去除高丰度蛋白而设计,利用磁珠法构建了一个多样化且复杂的亲和配体库,旨在高效地识别并结合目标蛋白。其设计不仅针对传统的单一蛋白,还能适用于融合蛋白、单克隆抗体等多种生物样本类型,展现了较强的适用性和灵活性。

按照美国药典1132章节的要求,HCPs校准品需满足代表性要求,即能覆盖实际工艺产品生产中的HCPs。从HCP免疫检测方法使用目的和预期风险管理要求考虑,满足工艺开发和验证,同时为了应对下游工艺中潜在的异常工艺失效,或工艺变更需求,建议采用上游发酵工艺末端,如澄清处理后工艺点的样本作为HCPs的来源。在实际制备中,可采用空细胞或空载细胞在模拟实际工艺的预定条件进行采集,通过二维电泳或高分辨率质谱等蛋白质组学方法进行模拟工艺和实际工艺下HCPs的代表性表征分析。越靠近下游HCPs蛋白种类越少,也越接近DS中HCPs,但是其可能无法满足工艺开发和验证需求,也无法保证工艺的潜在风险,往往不推荐使用,或只作为上游工艺HCPs免疫检测法的辅助使用。
平台型试剂盒适用于相近工艺产品线,可适用监测不同产品 HCP 水平。

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湖州申科生物通过自主可控的供应链体系与严格验证的技术性能,确保HCP检测试剂盒的长期稳定供应与优异的分析能力。一方面,公司实现了关键物料的自研自产:校准品采用冻干工艺大规模制备,可稳定保存10年以上;抗体通过大动物免疫获得,产量可满足≥10,000盒试剂盒的生产需求,保障同批次抗体持续供应超过10年;试剂盒经多批次验证显示良好的批内与批间一致性。另一方面,所有产品参考ICH Q2(R2)和ICH M10法规要求完成验证:以E.coli HCP产品为例,其线性范围(243-1 ng/mL)的R²>0.999,各浓度点回收率偏差≤5%;准确度达81.2%-111.6%,中间精密度CV值5.7%-12.4%;LLOQ低至1.5 ng/mL,且对多种宿主细胞(如CHO、HEK293等)的交叉反应均低于检测限。同时,通过二维电泳(检出826个蛋白点)与质谱法(鉴定2204个蛋白点)双重表征校准品,并采用IMBS-2D(>70%)与IMBS-MS(84.7%)正交技术验证抗体覆盖率,从源头确保检测结果的全面性与可靠性。
生物制品临床申报需提交 HCP 抗体覆盖率数据,否则可能面临监管发补要求。上海疫苗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体制备

宿主检测方法替换需桥接验证,确保新旧方法结果一致性与可比性。浙江细胞基因治疗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒

中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是抗体、重组蛋白、疫苗等生物制品生产中普遍使用的动物细胞表达系统。在使用CHO宿主生产过程中,不可避免的会引入宿主细胞蛋白(HCP)杂质,即使较低残留水平下,HCPs也会存在免疫原性,降低产品蛋白稳定性等的风险。因此需对生物制品中残留的HCP进行定量分析,以保证纯化工艺的一致性和终产品的安全性。SHENTEK®CHO HCP检测试剂盒实现关键试剂全国产化,采用CHO 细胞(K1&S)补料分批培养工艺制备HCPs 免疫绵羊,获得专门的抗体,用于CHO细胞系表达的生物制品(单抗,重组蛋白,疫苗等)中宿主细胞蛋白的残留检测。本试剂盒操作步骤少、快速、检测专一性强、性能稳定可靠。
浙江细胞基因治疗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒

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