全球范围内快速增长的抗体、蛋白类等生物药,均由对应的工程细胞生产制备。在生物制品生产流程中,宿主细胞产生的内源性蛋白(即宿主细胞蛋白,Host Cell Proteins, HCPs),会随不同工艺环节部分残留在终产品中。HCPs 作为外源蛋白,可能在不同程度上诱发机体免疫应答,进而引发过敏反应或其他不良反应;此外,部分残留 HCPs 具备蛋白酶或脂酶活性,可能造成蛋白药物或辅料降解,从而加大药物质量与疗效的不稳定性。基于上述风险,对药物中 HCPs 开展定性与定量检测至关重要。全球主要药典(如美国药典、欧洲药典、中国药典)均针对 HCPs 检测制定了具体要求与标准。
凭借冻干保存技术,湖州申科 HCP 试剂盒校准品稳定性超 10 年,筑牢长期供应基础。酿酒酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测供应厂家
昆虫细胞杆状病毒表达系统(IC-BEVS)是一种真核表达系统,以杆状病毒为外源基因载体,以昆虫细胞为宿主实现外源蛋白的生产。该系统具备便于规模化生产、培养成本低、生物安全性高等优势,近年已逐步应用于重组蛋白、rAAV 载体、亚单位疫苗(如病毒样颗粒(VLP)疫苗)等产品的生产,在生物制品重组蛋白表达领域已得到广泛应用。Sf9 细胞系源自草地夜蛾细胞系(Spodoptera frugiperda cell line,简称 Sf),是当前较为常用的昆虫细胞系之一。SHENTEK® Sf9 HCP 残留蛋白检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),可对采用 Sf9 细胞系生产的生物制品中宿主细胞蛋白(HCP)残留进行定量检测。该试剂盒的抗体覆盖率分别为 70.4%-96.0%(采用 IMBS-2D 法)和 91.2%(采用 IMBS-MS 法,Unique Peptide ≥2)。
定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测从抗原表征到抗体制备、体系验证,湖州申科 HCP 试剂盒开发全流程符合法规规范。
湖州申科生物依托先进的整合技术平台,在 HCP 检测领域构筑优势。公司自主研发出突破性技术,包括基于 IMBS 的抗体覆盖率检测方法与基于核酸文库的低丰度 HCP 富集技术,有效提升 HCP 检测灵敏度与抗体覆盖能力,相关成果已在《中国新药杂志》《药物分析杂志》等期刊发表,且被纳入国家科技重大专项。同时,借助前沿的精密分析平台,湖州申科打造了覆盖完整 HCP 分析链条的 LC-MS 解决方案,涵盖抗原一致性评价、IMBS 前处理、低丰度蛋白富集、生信分析及专属数据库构建等关键环节,构建起从样品管理到风险分析的闭环体系。该平台严格遵循法规要求,所有检测技术均通过符合 ICH 及药典标准的方法学验证,确保检测数据可靠,且满足生物制品申报(如 IND/BLA)的法规要求。凭借这一技术整合能力,公司已为国内外上百家生物医药企业提供从工艺开发到质控放行的一站式 HCP 检测服务,助力单抗、疫苗等产品提升安全性与合规性。
样品质量是影响宿主细胞蛋白(HCP)残留检测结果的因素之一。HCP 检测覆盖生物制品生产全流程,包含收获、纯化、制备等多个环节,不同样品基质会导致 HCP 检测结果存在明显差异。以含佐剂的疫苗为例,佐剂会产生干扰,导致成品中难以检测 HCP,因此通常在吸附工艺前的原液阶段开展检测。此外,样品的收集、处理及保存方式也对检测结果有重要影响。处理方式不当可能造成蛋白降解或变性,进而影响检测结果。比如将历史批样品用作内部质控品时,需结合其稳定性数据,合理设定保存条件与保存期限,以此保障检测方法的准确性和稳定性。
基于 ISO13485 体系研发,湖州申科宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒符合法规申报要求。
LC-MS/MS 作为成熟稳定的蛋白质组学分析技术,依托超高分辨率与准确度,在生物分析领域中占据关键地位。该技术不仅可对低含量宿主细胞残留蛋白(HCP)开展定性检测,还能通过构建专属蛋白质谱库准确鉴定 HCP 的具体种类,为深度解析残留蛋白组成提供重要支撑。不过该技术应用中面临的主要挑战,是如何优化 LC-MS 方法以契合 GMP 规范对产品放行检测的严苛要求。在质谱检测环节,引入表征明确的内标与外标蛋白,可准确分析 HCPs 的整体组成,并有效识别其中具有潜在风险的高风险蛋白。这一技术手段不仅为开发产品专属 HCP ELISA 检测方法提供有力数据支撑,还可助力工艺优化升级,加快推进生物制品从研发到获批上市的全流程进度。
以产品特性与风险分析为支撑,围绕关键质控点,为生物制品质控领域构建宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法。浙江通用型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测
定制化 HCP 残留检测试剂盒的抗原校准品代表性更强,可有效降低 HCP 漏检风险与定量误差。酿酒酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测供应厂家
湖州申科生物专注于提供契合严苛法规要求的宿主细胞蛋白(HCP)ELISA 检测试剂盒,主要目标是满足抗体药、疫苗等生物制品在 IND/BLA 申报阶段的监管标准。为实现这一目标,公司搭建了全流程依规开发的质量管控体系 —— 整个开发过程严格遵循 ISO 13485 质量标准,同时能充分满足用户审计需求,从体系层面保障产品合规性。其开发流程包含三大关键阶段,前两大基础阶段聚焦关键物料的品质把控:一是 HCP 残留定量检测参考品开发,重点是构建可靠的 HCP 抗原参考品,需完成抗原表征、量值溯源与赋值、均一性验证及稳定性考察等工作,为检测准确性与样品代表性奠定基础;二是高质量大批量抗体制备,通过优化的 HCP 抗原动物免疫策略,搭配严谨的抗体质量标准(含标准制定、覆盖率验证)与稳定的制备工艺,生产出高特异性、广覆盖度的检测抗体,确保后续检测的特异性与灵敏度。
酿酒酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测供应厂家