中源绿净在化妆品无菌灌装洁净室环境监测中，构建了微生物 - 微粒双参数实时防控体系。应用场景：化妆品无菌灌装车间。针对妆字号无菌产品灌装的 A 级洁净区，采用每 2 平方米 1 个监测终端的布局，实时监测 0.5μm 微粒浓度（采样流量 28.3L/min，每 5 秒更新一次数据）、浮游菌数量（每 30 分钟采样一次，检测下限 1CFU/m³）、环境温湿度（温度 20~25℃，精度 ±0.5℃；湿度 40%~60% RH，精度 ±2%）及灌装区压差（≥15Pa）。系统搭载的微生物快速检测模块采用 ATP 生物荧光技术，检测时间从传统 48 小时缩短至 15 分钟，准确率达 98.5%。通过与灌装线 PLC 联动，当参数超标时 0.5 秒内触发停机，使产品微生物不合格率下降 62%。已在完美、丸美等企业应用，符合《化妆品生产质量管理规范》，环境数据审计通过率 100%。中源绿净的环境监测方案，让 25 + 陶瓷厂烟尘排放降低 30%，厂区更洁净！深圳无尘车间环境监测测试国家标准
中源绿净针对医疗器械灭菌包装洁净室的环境监测方案，聚焦于微粒与密封性的协同管控。应用场景：医疗器械灭菌包装车间。依据 ISO 11607 无菌包装标准，在 8 级洁净包装区部署监测终端，同步监测 0.5μm 微粒浓度（采样频率 1 次 / 5 秒）、包装材料表面微生物（每 2 小时检测 1 次）、车间温湿度（温度 20~24℃，湿度 30%~50% RH）及气压。采用表面接触式微生物采样技术，检测时间缩短至 30 分钟，准确率达 99%。通过微粒浓度与包装密封性关联分析，提前预警包装污染风险，配合包装机参数调节，使包装密封不良率下降 55%。已服务于强生医疗、美敦力等企业，助力其通过 FDA 无菌包装验证，环境稳定性达标率保持在 99.91% 以上。百万级环境监测颗粒物中源绿净为 55 + 钢铁企业监测废气，脱硫效率提高 18%，排放更环保！
中源绿净在精密光学仪器洁净室洁净度监测中，推出了超微颗粒专项监测方案。应用场景：精密光学仪器装配洁净室。针对 10 级洁净环境，配置超高精度监测终端，可检测 0.1μm 超微颗粒浓度（采样流量 100L/min）、空气流速（0.2~0.4m/s，精度 ±0.02m/s）及温湿度（温度 20~25℃±0.5℃，湿度 40%~60% RH±3%）。采用激光干涉测量技术，数据采样率达 1000Hz，确保捕捉微小颗粒变化。系统与光学检测设备联动，当颗粒浓度超标时自动暂停检测流程，使光学镜片表面洁净度达标率提升 42%。已在舜宇光学、蔡司光学等企业应用，符合 ISO 10110 光学仪器标准，洁净度稳定性达标率 99.95%。
中源绿净为生物制药配液洁净室开发的环境监测系统，重点强化了微生物与气压梯度的 监测。应用场景：无菌药液配液洁净车间。针对 A 级配液 区，部署每 1.2 平方米 1 个监测点，同步采集浮游菌（每 15 分钟采样 1 次，检测下限 1CFU/m³）、0.5μm 微粒浓度、配液区与缓冲间压差（≥20Pa，精度 ±1Pa）及温湿度。采用快速显色微生物检测技术，结果出具时间从 72 小时缩短至 24 小时，准确率 99.2%。系统与配液搅拌设备联动，参数异常时立即暂停作业，使药液污染风险下降 65%。已在恒瑞医药、药明康德应用，符合 GMP 附录 1 要求，环境数据审计通过率 100%。中源绿净在环境监测方面，为 30 + 企业提供环境监测项目验收服务，保障项目质量！
中源绿净在制药配液洁净室环境监测中，打造了药液制备全流程参数监控体系。针对无菌配液的 A 级洁净区，采用每 1 平方米 1 个监测点的超高密度部署，实时监测悬浮粒子（0.5μm 和 5μm 双粒径同时监测，采样流量 50L/min）、微生物浓度（每 15 分钟采样一次）、环境温湿度（温度控制在 20~24℃，精度 ±0.5℃；湿度 45%~65% RH，精度 ±3%）及压差（ 区与缓冲区间压差≥20Pa）。系统搭载的激光粒子计数器 小检测粒径达 0.3μm，数据存储容量可满足 365 天全量数据回溯。通过与配液系统联动，当参数超标时自动触发配液暂停，使配液不合格率下降 65%。已在齐鲁制药、药明康德等企业应用，符合 GMP 附录 1 无菌药品要求，环境监测数据审计通过率 100%。中源绿净为 55 + 制药机械厂做环境监测，设备洁净度升，药品污染风险降！苏州万级环境监测颗粒物在线监测
中源绿净在环境监测领域，为 50 + 企业提供环境监测解决方案优化服务，持续提升效果！深圳无尘车间环境监测测试国家标准
中源绿净在生物疫苗冻干洁净室环境监测中，构建了温湿度 - 真空度 - 微生物多参数联动体系。应用场景：疫苗冻干生产洁净室。针对 A 级冻干 区，采用每 1 平方米 1 个监测终端的超高密度布局，实时监测冻干舱内温度（-50~30℃，精度 ±0.2℃）、真空度（0~100Pa，精度 ±1Pa）、浮游菌浓度（每 20 分钟采样 1 次，检测下限 0.5CFU/m³）及相邻区域压差（≥30Pa）。系统搭载的低温 传感器在 - 80℃环境下仍保持稳定性能，数据采样频率达 10 次 / 秒。通过与冻干机控制系统联动，当参数偏离工艺范围时 5 秒内触发调节，使疫苗冻干合格率提升 35%。已在国药中生、科兴中维等企业应用，符合 WHO 疫苗生产规范，环境数据追溯通过率 100%。深圳无尘车间环境监测测试国家标准
