中源绿净的尘埃粒子计数器为无尘车间的日常巡检提供了高效工具。在精密轴承制造车间，每天的巡检需要覆盖 10 个区域，传统的人工记录方式耗时且易出错。某轴承企业采用中源绿净的巡检方案后，巡检人员携带手持设备，通过扫码识别检测点，数据自动记录并上传至系统，巡检时间从 2 小时缩短至 45 分钟，数据准确率达到 100%。设备还支持设置巡检路线和时间，确保巡检工作的规范性。在一次巡检中，设备检测出磨削区的粒子浓度突然升高，及时发现了冷却系统的泄漏问题，通过维修使粒子浓度恢复正常，避免了轴承表面的划痕缺陷。每月的巡检数据还可生成趋势报告，帮助车间管理人员评估洁净系统的运行状态。应用场景 / 解决方案：无尘车间的管理部门可制定标准化的巡检流程，配备相应的尘埃粒子计数器，通过信息化手段提高巡检效率和数据准确性，及时发现和解决环境问题，保障产品质量的稳定性。中源绿净的模块化洁净棚，支持 3 小时快速拆卸搬迁，已助力 50 家企业完成生产线调整，效率超高！无尘室尘埃粒子检测标准对照表
中源绿净的多通道尘埃粒子计数器满足复杂环境的监测需求。在电子芯片封装车间，需要同时监测 0.3μm、0.5μm、1.0μm、2.0μm、5.0μm、10.0μm 等多个粒径的粒子，传统单通道设备需要多次检测，而中源绿净的八通道设备可一次完成。某芯片封装企业使用该设备后，在车间的 12 个监测点实现了多粒径同时监测，数据采集时间缩短了 70%。通过分析不同粒径的粒子浓度分布，该企业发现 0.5μm 粒子主要来自人员活动，5.0μm 以上粒子主要来自设备磨损，针对性采取了改进措施，使车间的粒子浓度整体降低了 40%。设备还支持将不同粒径的粒子数据分类存储，便于进行趋势分析。应用场景 / 解决方案：在对多粒径粒子都有严格要求的行业，如电子制造、精密仪器生产等，可选用多通道尘埃粒子计数器，通过一次检测获取 的粒子分布数据，为车间的洁净度优化提供更 的依据。苏州千级尘埃粒子颗粒物在线监测锂电池制造环境监测，为何选择中源绿净尘埃粒子计数器？
中源绿净的洁净度在线监测方案为航空发动机部件清洗车间提供保障。数据显示，发动机部件清洗后残留的微粒会导致发动机寿命缩短 10%。某航空发动机维修企业的清洗车间未采用在线监测时，部件清洗合格率为 92%，年返工成本约 800 万元。引入中源绿净的方案后，在超声波清洗机、烘干区部署在线监测设备，实时监测≥0.5μm 和≥5μm 粒子浓度，数据与部件追溯系统联动。运行一年后，部件清洗合格率提升至 99.5%，发动机维修后使用寿命延长 8%，年节约成本约 650 万元。应用场景 / 解决方案：航空发动机维修企业可在部件清洗、装配等区域部署在线监测系统，通过控制清洗环境洁净度，减少部件残留微粒，提升发动机性能和安全性。
中源绿净为核电站控制室的洁净度在线监测提供定制方案。根据《核电厂控制室设计规范》，控制室需维持 Class 8 级洁净度。某核电站因控制室洁净度不达标，导致电子设备故障率上升 25%，年维护成本增加约 600 万元。引入中源绿净的方案后，在操作台、设备机柜周边部署在线监测设备，具备防辐射功能，实时监测≥0.5μm 粒子浓度，数据与电站控制系统联动。运行两年后，控制室电子设备故障率下降 18%，年节约维护成本约 400 万元。应用场景 / 解决方案：核电站可在控制室、应急指挥中心等区域部署在线监测系统，当洁净度不达标时自动启动空气净化系统，保障控制设备稳定运行，确保电站安全。中源绿净模块化洁净棚，采用食品级不锈钢材质，抗腐蚀年限达 10 年，已应用于 120 家食品加工厂！
中源绿净深耕制药行业洁净监测领域多年。根据国家药监局发布的《药品生产质量管理规范》，无菌药品生产的 A 级区在动态条件下，≥0.5μm 粒子浓度需≤3520 个 /m³，≥5μm 粒子浓度需≤20 个 /m³。某生物制药企业曾因洁净室监测数据失真，导致一批冻干制剂因微生物超标被召回，直接损失达 800 万元。采用中源绿净提供的在线尘埃粒子计数器后，该企业在灌装线设置了 8 个实时监测点，数据每 30 秒更新一次，通过与洁净空调系统联动，当粒子浓度接近阈值时自动启动应急净化模式。运行半年后，产品微生物检测合格率从 91% 提升至 99.8%，每年减少质量损失约 600 万元。应用场景 / 解决方案：制药企业可构建 “监测 - 预警 - 控制” 闭环系统，在无菌灌装间、冻干机腔室等关键区域部署尘埃粒子计数器，结合 FDA 的过程分析技术（PAT），实现生产过程的实时质量监控，既满足 GMP 认证要求，又能有效降低质量风险。中源绿净模块化洁净棚，通过 ISO9001 认证，累计出口 50 + 国家，海外客户好评率达 96%，品质有保障。芯片半导体尘埃粒子计数器使用说明书
中源绿净的洁净度在线监测设备，节能率比行业高 20%，使用寿命 8 年，已助力 300 家企业减少能耗成本 1500 万。无尘室尘埃粒子检测标准对照表
中源绿净为医疗器械组装车间的洁净度在线监测提供专业方案。根据 ISO 13485 标准，三类医疗器械生产的洁净室需维持 Class 7 级以上洁净度，≥0.5μm 粒子浓度需≤352000 个 /m³。某骨科植入物生产企业曾因洁净度监测滞后，导致一批髋关节假体因微粒超标报废，损失达 1200 万元。采用中源绿净的在线监测系统后，在无菌组装区设置 12 个监测点，采样频率为每分钟 1 次，数据实时传输至质量管理系统。当粒子浓度超过阈值时，系统自动锁定生产线并报警。实施半年后，产品微粒检测合格率从 89% 提升至 99.7%，每年减少质量损失约 800 万元。应用场景 / 解决方案：医疗器械企业可构建 “监测 - 控制 - 追溯” 全流程体系，在植入器械组装、无菌包装等环节部署在线监测设备，结合电子批记录系统，满足法规对生产过程可追溯的要求，同时降低质量风险。无尘室尘埃粒子检测标准对照表
