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50×TBE液体是一种高浓度的缓冲液,主要成分包括Tris(三羟甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。它广应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于分离和分析DNA片段。TBE缓冲液因其稳定的pH值和良好的导电性,能够为DNA电泳提供理想的条件。50×TBE液体的优势高效分离:TBE缓冲液具有较高的离子强度,适合分离小分子量的DNA片段。它能够在电泳过程中提供稳定的电流,确保DNA片段的清晰分离。兼容性强:50×TBE液体适用于多种类型的琼脂糖凝胶电泳,无论是低浓度还是高浓度的凝胶,都能提供良好的分离效果。此外,它还兼容多种核酸染料,如EB、GoldView等。经济实用:50×TBE液体以高浓度形式提供,使用时只需稀释至工作浓度(1×TBE),减少了储存空间和使用成本。稳定性高:液体形式的TBE在保存和使用过程中更加方便,只需按照说明稀释即可使用,无需额外配制。使用方法使用50×TBE液体时,需按照以下步骤操作:根据实验需求,取适量50×TBE液体。按照1:49的比例加入去离子水,稀释至1×TBE工作液。使用稀释后的1×TBE液体制备琼脂糖凝胶或作为电泳槽的缓冲液。电泳结束后,可通过紫外透射仪或凝胶成像系统观察结果。DL10000 DNA Marker广泛应用于多种分子生物学实验场景,如基因组DNA分析、质粒DNA的酶切分析等。浙江重组人源胶原蛋白技术服务

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Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE):分子生物学实验中的经典选择在分子生物学实验中,琼脂糖凝胶电泳是分析DNA片段大小和纯度的关键技术,而Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE)作为经典的缓冲液之一,因其高效、稳定和经济的特点,广泛应用于DNA电泳实验。产品特点与优势Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE)的主要成分包括Tris(三羟甲基氨基甲烷)、乙酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。这种配方能够在电泳过程中提供稳定的pH环境,确保DNA片段的清晰分离。高效分离:TAE缓冲液具有较低的离子强度,适合分离大分子量的DNA片段。它能够在电泳过程中提供稳定的电流,确保DNA片段的清晰分离。经济实用:50×的高浓度设计使得该缓冲液在使用时可以根据实验需求灵活稀释,减少浪费,降低实验成本。兼容性强:TAE缓冲液适用于多种类型的琼脂糖凝胶电泳,兼容常见的核酸染料(如EB或GoldView),满足不同实验需求。稳定性高:液体形式的TAE缓冲液在保存和使用过程中更加稳定,只需按照说明稀释即可使用,无需额外配制。使用方法使用Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE)时,需按照以下步骤操作:稀释缓冲液:根据实验需求,取适量的50×TAE缓冲液,加入去离子水稀释至1×工作液。

类人源胶原蛋白技术服务临床前研究在多种实验条件下,Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 展现出了灵敏度和特异性。

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DNA Marker V:分子生物学实验中的重要工具在分子生物学实验中,DNA Marker V是一种广使用的DNA分子量标准,主要用于琼脂糖凝胶电泳中分析DNA片段的大小。它由多条已知长度的线性双链DNA片段组成,覆盖从250 bp到5,500 bp的范围。这些片段已溶解于1×Loading Buffer中,使用时可直接取5-10 μl进行电泳,操作非常便捷。DNA Marker V的条带清晰、亮度均匀,能够为实验人员提供准确的分子量参考。其中,某些条带(如1,000 bp或2,000 bp)通常被设计为加亮带,以便于快速定位和半定量分析。此外,该产品在室温下可稳定保存3-6个月,长期保存则建议置于4℃或-20℃。在实验中,DNA Marker V能够帮助研究人员快速估算目标DNA片段的大小,并通过与样品条带的对比,初步判断DNA片段的浓度。例如,在PCR产物分析或基因克隆实验中,DNA Marker V为电泳结果的解读提供了重要的参考依据。DNA Marker V的使用也非常灵活。它适用于不同浓度的琼脂糖凝胶,用户可以根据目标片段的大小选择合适的凝胶浓度。此外,该产品还建议在电泳时使用新鲜配制的琼脂糖凝胶和缓冲液,以确保比较好的分离效果。

DNA Marker III:高效、精细的DNA分子量标准DNA Marker III 是一种即用型的DNA分子量标准,广应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于快速估算DNA片段的大小。它由多条线状双链DNA片段组成,能够为DNA分析提供清晰、准确的分子量参考。产品特点组成:DNA Marker III 通常包含7-9条不同长度的DNA片段,覆盖从100 bp到10,000 bp的范围。具体片段长度可能因品牌而异,但常见的片段包括100 bp、200 bp、500 bp、1,000 bp、2,000 bp、5,000 bp和10,000 bp。即用型设计:预混了1×Loading Buffer,无需额外添加,直接上样,节省时间和操作步骤。清晰的条带:电泳图像清晰,背景干净,条带亮度均匀,便于在紫外灯下观察。稳定性高:在室温下可稳定保存6个月,长期保存建议置于-20℃,避免反复冻融。使用方法样量:建议每次取5 µL直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中。如果加样孔较宽,可适当增加样量。电泳条件:推荐使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶,1×TAE或0.5×TBE缓冲液,电压5-10 V/cm。染色与观察:电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他DNA染料染色,在紫外灯下观察。注意事项保存条件:建议低温保存,避免反复冻融,以防止核酸酶污染导致条带降解。琼脂糖质量:电泳时应尽量选用高质量的琼脂糖,获得比较好分离效果。Cre/LoxP系统与其他基因编辑工具(如Flp/FRT系统)兼容,可以联合使用以实现更复杂的基因操作。

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GoldenView II吖啶橙核酸染料:高效、安全的核酸检测选择GoldenView II吖啶橙核酸染料是一种新型的花青类核酸染料,可有效替代传统的溴化乙锭(EB),广泛应用于核酸的检测和染色。它在琼脂糖凝胶电泳中表现出色,与核酸结合后能产生强烈的荧光信号,灵敏度比EB高出5-10倍。工作原理GoldenView II通过与核酸的特异性结合发出荧光。与双链DNA结合时,其荧光发射峰为530 nm,呈现绿色荧光;而与单链DNA或RNA结合时,发射峰为640 nm,呈现红色荧光。这种特性使其不仅能用于DNA的检测,还可用于RNA的染色。使用方法GoldenView II的使用方法与EB相似,但具有更高的灵敏度和安全性。在琼脂糖凝胶电泳中,将染料加入凝胶溶液中,冷却后倒胶并进行电泳。电泳结束后,可通过紫外透射仪或凝胶成像系统观察结果。优势与应用GoldenView II的主要优势在于其高灵敏度和低毒性。与EB相比,它在紫外光下的荧光强度更高,背景更清晰。此外,它还可用于细胞内DNA和RNA的染色,帮助研究细胞周期、凋亡和自噬等过程。GoldenView II广泛应用于分子生物学实验,如基因克隆、PCR产物分析和质粒提取等。它不仅适用于常规的琼脂糖凝胶电泳,还可用于荧光显微镜和流式细胞仪检测。胶原蛋白是各种组织的组成部分。此外,这些蛋白质还充当信号分子,在生长和修复过程中控制细胞行为。上海HPV疫苗开发服务技术服务临床前研究

大肠杆菌具有背景清楚、操作简单、转化效率高、生长繁殖快、成本低廉,可快速大规格地生产目的蛋白等优点。浙江重组人源胶原蛋白技术服务

在分子生物学研究中,DNA片段的大小分析是实验成功的关键环节之一。DL1000 DNA Marker作为一种经典的DNA分子量标准,凭借其清晰的条带和精细的分子量范围,成为实验室中不可或缺的工具。DL1000 DNA Marker是一种即用型的DNA分子量标准,已预混Loading Buffer,可直接用于琼脂糖凝胶电泳。它由7条不同长度的线状双链DNA片段组成,覆盖从100 bp到1000 bp的范围,具体条带包括100 bp、200 bp、300 bp、500 bp、700 bp、800 bp和1000 bp。其中,500 bp条带的浓度较高,显示为亮带,便于快速定位和参考。DL1000 DNA Marker的条带清晰、亮度均匀,即使在反复冻融后仍能保持良好的稳定性。其保存条件为-20℃长期保存,融化后可在4℃保存,避免反复冻融。使用时,推荐取5-10 μL进行电泳,适用于1%-3%的琼脂糖凝胶浓度。在实验中,DL1000 DNA Marker能够为研究人员提供准确的分子量参考,帮助快速估算目标DNA片段的大小。它不仅适用于常规琼脂糖凝胶电泳,还可用于非变性PAGE胶的分析。其优化的Loading Buffer染料不会遮挡DNA条带的荧光亮度,确保电泳图像清晰。此外,DL1000 DNA Marker还具有广的适用性。无论是基因克隆、PCR产物分析,还是质粒提取等实验,它都能为电泳结果的解读提供重要依据。浙江重组人源胶原蛋白技术服务

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高灵敏度与特异性该试剂采用了优化的反应缓冲体系和抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,能够显著提高扩增效率和特异性。即使在低拷贝数的模板条件下,也能实现稳定检测,例如某些产品可在3copies/反应的水平下实现稳定检出。此外,该试剂还通过添加抑制非特异性扩增的因子,进一步提升了多重反应的准确性。2.高效的多重检测能力MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)支持在同一反应体系中进行多达四重的靶基因检测。这种多重检测能力极大地提高了实验效率,减少了样本用量和检测时间,特别适用于需要同时检测多个基因或病原体的场景。3.强大的防污染系统试剂中包含的dUTP/UDG系统能够有效防...

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