Recombinant Mouse CD161 Protein

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一种专为长片段PCR扩增设计的即用型预混液，含有经过配体修饰的热稳定Taq DNA聚合酶、优化的缓冲体系以及荧光染料，能够有效扩增长达25 kb的基因组片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。产品特点该预混液融合了3'-5'校正活性因子，能够明显提高扩增产物的准确性和特异性。其优化的缓冲体系和扩增因子使其在长片段扩增中表现出色，即使对于高GC含量或复杂结构的模板，也能实现高效扩增。此外，预混液中添加的染料使得PCR产物可以直接进行电泳检测，无需额外添加上样缓冲液。应用场景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 广泛应用于基因组学研究、复杂基因组区域的扩增以及基因克隆等领域。它特别适合填补基因组缺口、端粒到端粒（T2T）基因组组装以及长片段测序模板的制备。其3'端带A的扩增产物还可直接用于T载体克隆。总之，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 凭借其长片段扩增能力和便捷的操作流程，为复杂基因组研究提供了高效、可靠的解决方案，是分子生物学实验室的理想选择。Ultra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×浓度的预混液形式，使用时只需加入引物和模板即可进行反应。Recombinant Mouse CD161 Protein,His Tag

dUTP,100mMSolution：分子生物学实验中的高效工具dUTP（2'-脱氧尿苷5'-三磷酸）是一种重要的核苷酸，应用于分子生物学实验中。其100mM溶液形式为研究人员提供了便捷、高效的实验材料，尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技术中表现出色。产品特点高纯度与稳定性dUTP溶液的纯度≥99%（HPLC检测），且不含DNase、RNase等杂质，确保实验结果的可靠性。其以钠盐形式存在，用超纯水配制，pH值调节至7.0左右，具有良好的化学稳定性。即用型设计该产品为即用型溶液，浓度为100mM，无需额外稀释或处理，可直接用于多种分子生物学反应。防污染机制dUTP常用于替代dTTP，使扩增产物中包含尿嘧啶。结合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用时，可有效去除残留的PCR产物污染，避免假阳性结果。性能与应用实验应用dUTP适用于多种DNA合成反应，包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA测序和标记等。其在PCR中的应用尤为突出，通过引入尿嘧啶，可降低交叉污染的风险。优化实验条件dUTP溶液的pH值和浓度经过优化，适合与多种酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，确保反应体系的高效性和特异性。Recombinant Human ERK2 Protein,His TagUltra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 凭借其长片段优化的反应体系，为复杂基因组研究提供可靠的解决方案。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 则是提升PCR特异性和便捷性的理想选择。这种预混液结合了热启动技术和荧光染料，为效率、准确的基因扩增提供了强大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs、增强剂以及荧光染料。其优点在于热启动技术的应用。通过在常温下抑制Taq酶活性，该预混液有效避免了非特异性扩增和引物二聚体的形成，从而提高了PCR反应的特异性和灵敏度。这种特性尤其适用于复杂模板（如高GC含量或低丰度基因）的扩增，以及对特异性要求较高的实验场景。荧光染料的加入是该预混液的另一大亮点。这种染料在PCR过程中能够实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。这种“即用型”预混液不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的污染风险，尤其适合高通量的基因检测和定量分析。此外，该预混液的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。

在现代分子生物学研究中，实时荧光定量PCR（qPCR）技术已成为基因表达分析、病原体检测、基因拷贝数变异研究等领域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit凭借其产品特点和性能，为科研工作者提供了一种高效、可靠的解决方案，极大地推动了相关研究的进展。一、产品特点（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用独特的一步法反应体系，将逆转录（RT）和qPCR反应集成在一个反应体系中。这种设计极大地简化了实验操作流程，减少了人为操作误差和样本污染的风险。相比传统的两步法，一步法节省了时间和人力成本，还提高了实验的重复性和稳定性，尤其适合高通量样本的检测。（二）高灵敏度与特异性该试剂盒采用了先进的探针技术，结合优化的酶体系和反应缓冲液，能够实现对低丰度靶标基因的高灵敏度检测。其特异性探针设计确保了与目标序列结合，避免了非特异性扩增的干扰，从而为定量分析提供了准确可靠的数据支持。无论是对微量样本中的基因表达进行定量，还是对低浓度病原体进行检测，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表现出性能。在基因编辑中，Pfu DNA Polymerase可以用于精确地引入特定位点的突变，或在基因组中插入特定的DNA序列。

在分子生物学研究中，RNA的完整性分析是评估RNA质量和功能的重要环节。10×RNALoadingBuffer作为一种高效、便捷的上样缓冲液，在RNA电泳实验中发挥着不可或缺的作用。本文将详细介绍10×RNALoadingBuffer的产品特点和性能。一、产品特点高浓度设计10×RNALoadingBuffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液，使用时需稀释至1×。这种高浓度设计减少了试剂的使用量，同时保证了样品在电泳过程中的稳定性和均匀性。示踪染料的双重指示该缓冲液含有溴酚蓝（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）两种示踪染料。溴酚蓝在1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中与约500个碱基的RNA迁移速率相当，而二甲苯青则与约5000个碱基的RNA迁移速率相当。这种双重示踪设计能够直观地反映电泳的进程，帮助实验人员准确判断RNA的迁移情况。无RNase污染RNA分子对RNase极为敏感，因此在RNA实验中，避免RNase污染是关键。10×RNALoadingBuffer经过严格的质量控制，确保无RNase杂质污染，从而保证RNA样品的完整性。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品，包括总RNA、小RNA以及特定RNA的片段的电泳分析。它不仅可用于甲醛变性的琼脂糖凝胶电泳，也适用于非变性电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。在一项研究中，比较了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑马鱼基因组编辑中的效率。Recombinant Mouse CYTL1/C17 Protein,hFc Tag

无论是基础研究还是应用开发，它都能满足多样化的实验需求，助力科学研究的顺利开展。Recombinant Mouse CD161 Protein,His Tag

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物学实验的高效防污染解决方案在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增和检测的工具之一。然而，PCR产物的残留污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的准确性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作为一种高效的防污染试剂，通过与尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）联合使用，能够有效解决这一问题。产品特点高纯度与稳定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高纯度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP，纯度≥99%，确保实验的准确性和重复性。该产品在-20℃下可稳定保存24个月，使用时需避免反复冻融。防污染机制该产品通过在PCR反应中用dUTP替代dTTP，使扩增产物中掺入dU碱基。随后，UDG酶能够特异性地降解含有dU的DNA产物，从而有效去除残留的PCR产物污染。这种防污染系统特别适用于高通量PCR实验和需要严格控制假阳性的应用场景。兼容性与适用性dNTP/dUTPMixture适用于多种DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等，可用于PCR、real-timePCR、RT-PCR、引物延伸反应以及cDNA合成等多种分子生物学实验。然而，需要注意的是，某些具有校正活性的酶可能不适用于该混合物，具体需参考酶的产品说明书。Recombinant Mouse CD161 Protein,His Tag