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dATPSolution(脱氧腺苷三磷酸溶液)是一种常用的分子生物学试剂,通常以100mM的浓度提供。这种溶液主要用于支持DNA的合成过程,如聚合酶链反应(PCR)、DNA测序、填入反应、切口平移、cDNA合成和TdT加尾反应等。dATP的化学结构是2'-脱氧腺苷-5'-三磷酸,它是DNA聚合酶在DNA复制过程中用来合成DNA链的原料之一。在Sanger测序中,dATP与ddATP(双脱氧腺苷三磷酸)一起使用,后者是dATP的一种衍生物,缺少3'-OH基团,用于链终止反应。dATP溶液应储存在-20°C的条件下以保持其稳定性和活性,有效期通常为两年。在生产过程中,dATP通常按照ISO9001标准进行,并在D级清洁室中进行以确保高质量和纯度。HPLC确认的纯度通常大于99%。dATP溶液不含qPCR、PCR、逆转录抑制剂,也不含DNase、RNase以及人类和大肠杆菌DNA,以避免实验过程中的污染。在基因编辑过程中,Pfu DNA Polymerase 可用于合成高质量的单链或双链DNA修复模板。Recombinant Cynomolgus IFN gamma/IFNG Protein,His Tag

Recombinant Cynomolgus IFN gamma/IFNG Protein,His Tag,标准物质

AdvanceFastPCRMasterMix(2×)中的特异性主要体现在以下几个方面:1.**高保真DNA聚合酶**:该产品含有的HieffCanace™AdvanceFastHigh-FidelityDNAPolymerase是一种高保真度的DNA聚合酶,它具有较低的错误率,能够在复制DNA时减少突变的发生,特别是在高GC含量的基因区域。2.**优化的缓冲体系**:产品中的缓冲体系经过特别优化,能够提供适宜的反应条件,从而提高PCR反应的特异性,减少非特异性扩增。3.**快速扩增速度**:该产品具有快速扩增的特点,速度可达5秒/kb,快速的扩增速度有助于减少非特异性扩增的机会。4.**宽泛的GC含量适应性**:它可以用于扩增20-80%GC含量的基因,这表明它对不同基因序列的适应性强,有助于提高特异性扩增。5.**良好的稳定性**:产品含有特异保护剂,即使在反复冻融后仍能保持稳定活性,这有助于维持PCR反应的一致性和特异性。6.**直接电泳**:由于含有预添加的电泳指示剂,PCR产物可以直接进行电泳分析,减少了后续操作步骤中可能引入的非特异性问题。Recombinant Human SEMA4B Protein,His Tag利用His标签通过亲和层析从细胞裂解物中纯化目标蛋白,然后可能通过离子交换层析、等方法进一步提纯。

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重组酶聚合酶扩增技术(RecombinasePolymeraseAmplification,简称RPA)是一种核酸扩增技术,能够在等温条件下快速检测特定DNA序列。这项技术以其快速、灵敏度高、特异性强、对设备要求低等优点,在临床快速诊断、食品检测、防控、工业应用、现场实时检测等领域具有广泛的应用潜力。**技术原理**:RPA技术主要依赖于几种关键的酶和蛋白质:-**重组酶**:能够识别并结合到单链核酸(寡核苷酸引物)上。-**单链DNA结合蛋白(SSB)**:与被置换的单链DNA结合,防止其重新结合形成双链。-**链置换DNA聚合酶**:在引物定位同源序列后,进行链延伸,实现DNA的指数增长。RPA的工作原理是,重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就会发生链交换反应形成并启动DNA合成,对模板上的目标区域进行指数式扩增。整个过程进行得非常快,一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。**技术优势**:-**快速性**:RPA可以在37-42°C的等温条件下快速完成核酸的扩增,通常在10到30分钟内即可完成。-**灵敏度和特异性**:RPA能够检测低至单拷贝的核酸模板,并具有高特异性。

5'DNA腺苷酰化试剂盒的适用性非常广,主要包括以下几个方面:1.**miRNA克隆**:该试剂盒可用于miRNA等3'端为羟基的RNA或单链DNA在克隆时,3'端添加接头的制备。2.**高通量测序建库**:在高通量测序中,该试剂盒可用于制备5'端腺苷酰化修饰的单链DNA,这些DNA可以用于测序文库的构建。3.**PCR检测**:在PCR检测中,该试剂盒可以帮助制备具有特定5'端修饰的DNA片段,以适应某些PCR应用的需求。4.**单链DNA或RNA的5'端腺苷酰化**:试剂盒可以催化5'端磷酸化的单链DNA或单链RNA转换成5'端腺苷酰化DNA或RNA,无论3'端是否进行了氨基化等封闭。5.**环状DNA生成**:在不存在ATP的条件下,5'DNA/RNAAdenylase可以催化5'端磷酸化的单链DNA生成环状DNA。6.**RNALigation**:该试剂盒包含的MthRNA连接酶,可以用于RNA的连接反应,尤其是在需要5'端腺苷酰化DNA作为连接接头时。7.**科研实验**:所有提到的产品信息都明确指出,5'DNA腺苷酰化试剂盒用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途。Pfu DNA Polymerase 适合扩增较长的DNA片段,有助于在基因编辑中处理大的基因区域或复杂的基因结构。

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T4UvsX重组酶是一种来源于T4噬菌体的酶,属于RecA/Rad51家族的同源体。这种重组酶在双链DNA断裂的修复以及复制叉重新启动的过程中扮演着重要角色。T4UvsX重组酶能够与其他DNA结合蛋白或辅助因子协同作用,与单链DNA形成核酸蛋白复合物。该复合物通过寻找与目标DNA互补的区域进行杂交,以完成链置换反应,且此酶本身不具有核酸酶活性。产品应用方面,T4UvsX重组酶主要用于等温扩增技术,如重组酶聚合酶扩增(RPA)技术。它在实验中与T4UvsY重组酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等组分一同使用,以优化RPA扩增反应。T4UvsX重组酶的保存条件为-20℃,可保存3年,或者-20℃储存有效期为2年,避免反复冻融。其储存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分,以保持酶的稳定性和活性。热失活处理为60℃孵育10分钟。在使用T4UvsX重组酶时,需要注意其保存液中甘油含量较高,建议单独分装保存,并且在操作时穿着实验服并佩戴一次性手套,以确保安全。此外,该产品供科研使用,不应用于临床诊断。使用体外转录技术合成gRNA,确保gRNA的质量和纯度,这对后续实验的成功至关重要 。Recombinant Human SEMA4B Protein,His Tag

牛痘DNA拓扑异构酶I可以用于PCR产物的克隆,通过其识别序列在引物设计中引入,实现扩增后的DNA片段连接 。Recombinant Cynomolgus IFN gamma/IFNG Protein,His Tag

dNTPMix(脱氧核苷酸三磷酸混合溶液)的"特异性"一词在不同的上下文中可能有不同的含义。在分子生物学领域,特异性通常指的是分子识别和相互作用的精确性。对于dNTPMix,特异性可以指以下几个方面:1.**碱基特异性**:dNTPMix包含四种dNTPs(dATP、dCTP、dGTP、dTTP),每种对应DNA中的一个特定碱基。在DNA合成过程中,DNA聚合酶确保只有正确的互补dNTP与模板链上的碱基配对,这体现了碱基配对的特异性。2.**酶特异性**:某些DNA聚合酶具有校正(proofreading)功能,它们可以识别并修正配对错误,提高DNA合成的特异性。3.**应用特异性**:dNTPMix可以为特定的DNA合成应用提供所需的所有四种核苷酸,例如PCR、cDNA合成、DNA测序等。不同的应用可能需要特定的dNTP浓度或配方。4.**质量控制特异性**:dNTPMix在生产过程中会进行质量控制,以确保没有杂质、DNase和RNase污染,保证产品在实验中的特异性表现。5.**稳定性和纯度特异性**:dNTPMix的稳定性和纯度(通常≥99%)对于实验的成功至关重要,高纯度的dNTPMix可以减少非特异性反应的发生。6.**反应条件特异性**:使用dNTPMix时,需要考虑反应条件的特异性,如Mg2+浓度、pH值、温度等,这些条件都会影响DNA合成的特异性。Recombinant Cynomolgus IFN gamma/IFNG Protein,His Tag

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