Recombinant Human PSCAProtein

T4UvsX重组酶是一种来源于T4噬菌体的酶，属于RecA/Rad51家族的同源体。这种重组酶在双链DNA断裂的修复以及复制叉重新启动的过程中扮演着重要角色。T4UvsX重组酶能够与其他DNA结合蛋白或辅助因子协同作用，与单链DNA形成核酸蛋白复合物。该复合物通过寻找与目标DNA互补的区域进行杂交，以完成链置换反应，且此酶本身不具有核酸酶活性。产品应用方面，T4UvsX重组酶主要用于等温扩增技术，如重组酶聚合酶扩增（RPA）技术。它在实验中与T4UvsY重组酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等组分一同使用，以优化RPA扩增反应。T4UvsX重组酶的保存条件为-20℃，可保存3年，或者-20℃储存有效期为2年，避免反复冻融。其储存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分，以保持酶的稳定性和活性。热失活处理为60℃孵育10分钟。在使用T4UvsX重组酶时，需要注意其保存液中甘油含量较高，建议单独分装保存，并且在操作时穿着实验服并佩戴一次性手套，以确保安全。此外，该产品供科研使用，不应用于临床诊断。在gRNA的引导下，Cas9 NLS可以对特定DNA序列进行剪切，适用于研究基因功能或进行基因编辑 。Recombinant Human PSCAProtein,hFc Tag

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中的缓冲溶液是专门为逆转录反应设计的，以确保酶的活性和反应的高效进行。根据搜索结果，这些缓冲液通常包含以下特点：1.**优化的pH值**：缓冲液具有特定的pH值，以保证逆转录酶在合适pH条件下工作。2.**包含dNTPs**：一些缓冲液已经预混合了dNTPs（去氧核苷酸三磷酸），这是cDNA合成的必需原料。3.**稳定性**：缓冲液配方设计为在一定温度范围内稳定，以适应不同温度下的逆转录反应。4.**可能包含RNase抑制剂**：某些缓冲液中包含RNase抑制剂，以防止RNA模板在实验过程中被降解。5.**适用于不同温度**：有的缓冲液设计可以适应不同的反应温度，以满足复杂二级结构RNA模板的逆转录需求。6.**灵活的引物使用**：缓冲液与不同类型的引物兼容，包括oligo(dT)、随机六聚体或基因特异性引物。7.**无核酸酶水**：缓冲液中可能包含无核酸酶水，确保反应体系不受核酸酶的污染。

5'DNA腺苷酰化试剂盒的单步反应是一种高效的酶促反应，用于在DNA分子的5'端添加一个腺苷酸（AMP）基团。这个过程通常涉及以下步骤：1.**准备反应混合物**：-根据试剂盒说明书，将所需的5'磷酸化的单链DNA（ssDNA或pDNA）、MthRNA连接酶（或其他腺苷酰化酶）、ATP和相应的缓冲液按比例混合。2.**孵育反应**：-将混合好的反应体系在指定的温度（通常是65℃）下孵育一定的时间，以允许酶将ATP中的AMP部分转移到DNA的5'端。3.**酶失活**：-反应完成后，通常在85℃孵育5分钟以失活腺苷酰化酶，这一步是为了防止后续的去腺苷酰化现象，确保反应的稳定性。4.**产物收集**：-由于转化效率高，通常不需要进行凝胶纯化步骤。可以通过乙醇沉淀等方法收集腺苷酰化后的DNA产物。5.**产物应用**：-收集的腺苷酰化DNA可以直接用于后续的克隆、测序、连接或其他分子生物学实验。6.**注意事项**：-确保所有操作在无RNA酶和无DNA酶的环境中进行，以避免污染。-使用时需注意反应体系的准确性，确保底物、酶和ATP的比例适当。单步反应的优势在于简化了操作流程，减少了样品处理的复杂性，并且由于高转化效率，避免了耗时的纯化步骤，从而节省了时间和成本。

染料预混合的PCRMasterMix是一种特殊的PCR反应液，它在配方中已经预先加入了适合电泳分析的染料。这种设计使得PCR扩增后的产物可以直接用于凝胶电泳，无需额外添加上样缓冲液，从而简化了操作流程并减少了实验时间。以下是一些关于染料预混合PCRMasterMix的特点：1.**方便性**：由于省去了扩增后添加上样缓冲液的步骤，使得PCR到电泳的过渡更为简便快捷。2.**一致性**：预混合的染料确保了每次PCR实验中使用的染料浓度一致，有助于提高实验结果的可重复性。3.**可视化**：一些染料预混合PCRMasterMix使用的染料在紫外光下具有明显的荧光或颜色变化，有助于在电泳过程中实时监控DNA条带的形成。4.**兼容性**：预混合的染料通常与各种类型的PCR仪器和电泳设备兼容。5.**稳定性**：预混合的染料在MasterMix中保持稳定，直到使用时才与DNA样本接触，减少了染料降解或失效的风险。6.**灵敏度**：某些染料具有较高的灵敏度，可以检测到极少量的DNA，有助于提高PCR检测的灵敏度。7.**安全性**：预混合的染料减少了操作过程中的接触次数，降低了样品交叉污染的风险。

磁珠，也称为磁性微球，是一种具有磁性内核的微粒，表面通常包覆有一层特定材料，如聚合物、硅酸盐或金属。在生物医学研究和诊断领域，磁珠因其独特的物理和化学特性而被广泛应用。以下是磁珠的一些特异性：1.**磁性内核**：-磁珠的内核通常由铁氧化物等磁性材料构成，使其在外部磁场作用下能够快速聚集或分散。2.**表面修饰**：-磁珠的表面可以进行化学修饰，如包覆聚合物、硅酸盐或金属等，以适应不同的应用需求。3.**特异性结合**：-磁珠表面可以修饰有特定的配体或抗体，使其能够特异性地结合目标分子，如蛋白质、核酸或细胞等。4.**生物相容性**：-许多磁珠具有良好的生物相容性，可以用于活细胞的分离和分析，而不会对细胞造成损伤。5.**稳定性**：-磁珠在不同的化学和物理条件下表现出良好的稳定性，适用于各种实验环境。6.**易于操作**：-利用简单的磁铁或磁分离装置，可以快速实现磁珠与溶液的分离，操作简便。7.**多功能性**：-磁珠可以用于多种生物医学应用，包括但不限于核酸提取、蛋白质纯化、细胞分离、免疫检测、药物筛选等。PNGase F可以用于从糖蛋白上释放完整的N-连接寡糖链，这在蛋白质组学和糖生物学研究中非常有用。Mouse aFGF

全长膜蛋白由于其天然构象，是跨膜蛋白药物开发中的好的抗原。在细胞中的表达水平通常较低。Recombinant Human PSCAProtein,hFc Tag

Benzonase核酸酶是一种来自粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的非特异性核酸内切酶，它能够高效降解所有形式的DNA和RNA，包括单链、双链、线性和环状核酸，将其消化成2至5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸。这种酶在生物技术领域有着广泛的应用，包括：1.**降低粘度**：在蛋白样品制备过程中，Benzonase核酸酶可以降低由于核酸引起的高粘度，从而便于样品处理和提高蛋白产量。2.**去除核酸污染**：在蛋白提取、疫苗生产、生物制药等领域，Benzonase核酸酶用于去除样品中的核酸污染，确保产品质量。3.**提高蛋白质分离效果**：在双向SDS-PAGE蛋白样品制备中，Benzonase核酸酶可以去除带负电荷的核酸，改善蛋白质的分离效果，增强2-DE分辨率。4.**促进蛋白质复性**：在高质量包涵体制备中，Benzonase核酸酶有助于降解核酸，从而促进不可溶性蛋白的复性。5.**稳定性和兼容性**：Benzonase核酸酶在多种条件下稳定，包括高浓度的尿素，且与蛋白酶抑制剂兼容，但需注意EDTA对其活性的抑制作用。此外，Benzonase核酸酶的活性单位定义为在30分钟内使△A260值降低1.0的酶量，相当于完全消化37μgDNA。Recombinant Human PSCAProtein,hFc Tag