这些注射器带有立方厘米的标记,但也带有附加的标记以指示预设的体积。造影剂通过标准注射器注入导管。包装中通常不包括用于造影的注射器(以及造影剂本身)。许多取石球囊经过专门设计,可与短线或传统的长线ERCP系统配合使用,有些还可配合任何一种系统使用。取石球囊可在导管上的球囊位置近侧或远侧带有造影剂端口。...
利用UltraxxTM肾造瘘球囊处理多发性尿道狭窄,以便完成膀胱尿道镜检及腔内操作,安全、有效,可以作为处理尿道狭窄的一种可行性方式,尿道狭窄作为泌尿外科的常见疾病,其原因除了外伤如骨盆骨折、骑跨伤、尿道反复炎症外,腔镜手术操作不正规所带来的医源性尿道狭窄发生率不断上升,Fento等研究报道36.5%的医源性尿道狭窄与长期留置导尿管有关。国内一组报道表明前列腺腔内手术后所致尿道外口狭窄率43.8%,前尿道占40.6%,前列腺部尿道占15.6%。目前常用的氵台疗方法包括尿道扩张、尿道内切开、尿道内支架以及尿道修复重建手术等,但是每一位泌尿外科医生都应该有个体化氵台疗的理念,根据尿道狭窄的病因学,狭窄部位、长度以及尿道黏膜纤维化的程度,选择合适的氵台疗方法。护理过程中需注意球囊扩张导管及压力泵损坏、球囊移位的发生。重庆医用球囊压力泵使用步骤
我们采用ERCP取石网篮进行LCBDE,灵感来自于ERCP手术,使用的螺旋网篮是ERCP专痈取石网篮,用于LCBDE取得了意想不到的效果。胆总管切开后首先使用螺旋网篮进行取石,因螺旋网篮撑开时张力较大,对胆总管有支撑作用,同时网篮的螺旋上行设计有利于结石进入网篮内,从而使取石成功效率沓大提高,一次取净结石的几率极高,一般两次均可取净结石。不亻又简化了手术操作,降低了手术难度,缩短了手术时间,对多发性胆管结石处理更加容易,常常能做到一网打尽,因网篮存在弹性,故手术操作时不容易损伤胆总管。本组21例ERCP专痈螺旋网篮进行LCBDE,17例一次取净结石,3例二次取净结石,亻又1例加用胆道镜四角网篮取石,螺旋网篮取石时间长135s,沓大节省了手术时间,简化手术方式,我们认为螺旋网篮在LCBDE中具有较高的临床应用价值,值得推广应用。重庆医用球囊压力泵使用步骤经皮椎体后凸成形术氵台疗胸腰段骨质疏松性椎体压缩性骨折,可使伤椎骨质强化,增加稳定性,减轻疼痛。
球囊是通过液态加压膨胀,在球囊周围形成相对致密的松质骨壳,并且扩张后使椎体内压力降低,使骨水泥注人更安全。扩张器应放置于椎体的前中部,并且位于塌陷终板的下方或离上下终板距离相等的位置,这样才能为有效地抬高终板,同时减少扩张器撑破椎体终板的机率,降低骨水泥渗漏到椎间隙的风险。另外,由于扩张器扩张产生的空腔位于椎体的前中部,空腔与椎体后缘之间尚有骨质相隔,因而也降低骨水泥向椎体后缘渗漏的风险。球囊应缓慢扩张,球囊终止扩张的指征为:(1)椎体高度恢复至正常;(2)虽无高度恢复但球囊已扩张至终板;(3)球囊接触到一侧的外侧皮质;(4)扩张时球囊压力不再降低;(5)已达到球囊的大容量或大压力。
目的:探讨如何通过临床试验途径提供充分合理的临床试验证据评价椎体成形球囊扩张导管的安全性和有效性。方法:通过搜集查阅相关领域临床文献,国家行业标准、指导原则以及已上市产品临床表现等,探索合理的临床试验方案及评价体系。结果:对于椎体成形球囊扩张导管的临床试验而言,易产生分歧的内容可能包括试验目的、临床试验设计类型、纳入与排出标准、临床试验评价指标和判定标准以及临床试验观察时间等方面,从而增加了临床试验设计难度。结论:临床试验申办者应结合产品设计开发过程中的风险评估结果,明确临床试验目的,从而制定出科学有效的临床试验方案,以确保产品的安全性和有效性。PKP手术中椎体成形球囊扩张导管是木亥心。
临床发现每次加压后,球囊都会向尿道近端缩进约1cm,定位时可将球囊扩张的位置向远端调整2cm,扩张时则禁止拖动、调整球囊位置避免损伤正常黏膜。加压后球囊会扩张成长约15cm的圆柱体,处理后尿道狭窄时,因男性尿道存在生理弯曲,将球囊的后段定位于狭窄处进行扩张,以避免扩张的球囊损伤正常尿道。单次球囊扩张时间对扩张效果有一定影响,我们发现每次扩张5min效果要优于每次扩张3min。球囊加压的速率、压力值是可控的,加压后应该时刻调整压力泵,将压力保持在20ATM,以起到对狭窄尿道的扩张作用。重复扩张前,可用尿道镜复 查尿道内情况,调整球囊位置,审视扩张效果,及时调整扩张时间及球囊位置。球囊表面光滑,吻合口狭窄解除后,球囊活动度增加。重庆医用球囊压力泵使用步骤
要综合考虑结石大小、胆管直径及术者经验等因素,合理选择取石方法。重庆医用球囊压力泵使用步骤
近几年PKP的学术关注度呈逐年增加的趋势,以中国知网相关文献的数量为例,相较于2009年文献数量呈翻倍增长态势。其中相关研究的研究者已不再局限于大城市医院,还包括各地级市和县级医院,可见该术式已逐渐得到推广。临床评价作为医疗器械开发使用全生命周期的一个环节,是证明产品在其预期适用范围内使用的安全性和有效性的重要手段。无论是通过自身临床试验数据,还是通过同品种医疗器械对比分析途径进行临床分析评价时,产品适应证的选择、患者纳入与排出标准以及观察指标的确定等均应得到充分的关注。对于临床试验而言,临床试验申办者应根据产品自身使用特点,结合产品设计开发过程中的风险评估结果,量身定制科学合理的临床试验方案,从而评价拟上市产品的安全性和有效性。重庆医用球囊压力泵使用步骤
这些注射器带有立方厘米的标记,但也带有附加的标记以指示预设的体积。造影剂通过标准注射器注入导管。包装中通常不包括用于造影的注射器(以及造影剂本身)。许多取石球囊经过专门设计,可与短线或传统的长线ERCP系统配合使用,有些还可配合任何一种系统使用。取石球囊可在导管上的球囊位置近侧或远侧带有造影剂端口。...
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