Recombinant Rat C10/CCL6

CD30活性艾利莎数据:固定化抗CD30抗体,板上的氢氟碳化合物标记为0.5欧氏/毫升(100欧氏/井)。生物化人CD30的剂量反应曲线,以49ng/ml的EC50作为标记。艾丽莎数据:固定了人的CD30配体,他的标签在板上5g/ml(100ml/井)。用酶联免疫吸附法测定人CD30的剂量反应曲线,标记为27.1ng/ml的EC50。产品用Lal法测定每一种蛋白质。制剂在PBS(PPS)中用0.22离子过滤溶液冻干(PH7.4)。通常在冻干前添加5%海藻糖作为保护剂。复溶离心管打开前。建议重组到超过100克/毫升的浓度(冻干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸馏水中溶解冻干蛋白。运输与保存方法冰袋运输。-20℃至-80℃保存，一年有效期。复溶后，-20至-80°C，在未开封状态下保存3-6个月。复溶后，2-8°C保存2-7天。建议使用时分装冻存，避免反复冻融。注意事项1.避免反复冻融。2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。3.本产品作科研用途！产品数据α-凝血酶（α-Thrombin）是一种高度特异性的丝氨酸蛋白酶，由凝血酶原经蛋白水解活化而来。Recombinant Rat C10/CCL6

α-凝血酶（α-Thrombin）是一种高度特异性的丝氨酸蛋白酶，由凝血酶原（Prothrombin，II因子）经蛋白水解活化而来。它在凝血过程中起着非常重要的作用，不仅能够促使纤维蛋白凝块的产生，还负责提供反馈信号来寻找前辅因子：V因子和VIII因子。也可以用作血管收缩剂。在体内，活化的X因子（FactorXa）切割凝血酶原，释放出活性肽并将凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一条轻链（Achain）（Mw~6,000）和一条重链（Bchain）（Mw~31,000）通过二硫键连接而成。某些情况下，α-凝血酶会发生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由对α-凝血酶A链水解并切割含有B链糖基化位点的小片段（B1，B2）组合而成。除了用于凝血研究之外，α-凝血酶还常用来位点特异性切割融合蛋白。基因重组时将凝血酶识别位点插入在目的蛋白与利于后续纯化和/或表达的多肽或者蛋白之间，通过凝血酶切割表达的重组子即可释放目的蛋白。凝血酶本身可通过亲和层析技术快速去除。本品是由匀质化的人凝血酶原经由Xa因子，Va因子和磷脂活化而得，经SDS-PAGE检测确保凝血酶原的完全活化，并以NIH凝血酶的标准品为参考，提供的酶活力不少于3091NIHU/mg。Recombinant Human PTK7/CCK4 Protein,His TagRANTES是CC趋化因子，可以通过CCR1，CCR3，CCR5和US28（巨细胞病毒受体）受体发出信号。

RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)Protein,His-AviTag性能参数表达区间及表达系统（Source）RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminal..ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:03),Ile21-Met119(B2M)andFMNKFIYEIpeptide.[Accession|AAA03604.1(HLA-A*02:03)&P61769(B2M)&FMNKFIYEI]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.70kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto53-60kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度（Purity）>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制剂（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.

产品简介凝血酶是由大小分别为31KD和6KD的两条肽链通过二硫键组成的一种丝氨酸蛋白水解酶，可从动物血浆中利用已凝血酶原水解制得，可催化纤维蛋白原（fibrinogen）水解释放A肽和B肽，由此形成纤维蛋白单体，单体进一步聚合，在血小板、红细胞和白细胞等参与下形成血凝块，常用于诊断学中凝血化验、凝血因子检测、血液或血浆的脱纤维化等；另外，由于凝血酶切割序列专一，水解效率高，因此在分子生物学、生物化学或生物工程制药研究中也常作为工具酶用于重组融合蛋白（包含凝血酶识别位点）的特异性断裂。本品是从牛的血浆纯化制得，具有纯度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、灭活病毒、生产稳定性好等特点。该酶适切割位点：A-B-Pro-Arg-▼-X-Y（其中，A和B为疏水氨基酸，X和Y为非酸性氨基酸），常见的识别序列为：1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。产品信息规格1KU/2KU猴痘病毒（Monkeypox Virus, MPXV）属于正痘病毒属。一般来说，同属病毒具有相似的生物学特性。

N-糖苷酶F(PNGaseF)是一种酰胺水解酶，经过和平空间站伊丽莎菌克隆，主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。酵母重组表达N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），可以裂解由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位点为糖蛋白内侧N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间的酰胺键，同时将酶解后蛋白上的天冬氨酰转化为天冬氨酸。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。另外，我司还提供其他类型的糖苷酶，包括酵母重组表达的N-糖苷酶F，糖苷内切酶H，糖苷内切酶S。产品信息产品性质中文别名（Chinesesynonym）N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶F英文别名（Englishsynonym）PNGaseF来源（Source）酵母重组表达分子量（Molecularweight）36kDa比活性（Specificactivity）750000U/mL缓冲液组分（Buffer）20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%GlycerolrTEV是一种用来切除融合蛋白上亲和标签的常用工具酶，具有很强的位点特异性，严格识别七氨基酸序列。Recombinant Mouse FcRn Protein,His Tag

糖苷酶 F (PNGase F)是一种酰胺水解酶，经过和平空间站伊丽莎菌克隆，主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。Recombinant Rat C10/CCL6

Name:4-1BBR/TNFRSF9,Human同义:Tnfrsf9,CD137抗原,T细胞抗原ILA描述:4-1bb受体,也称tnfrsf9是tnf超家族受体的一个成员。它主要表达在各种T细胞表面,但也存在于B细胞、单核细胞和各种转化细胞系中。4-1bb受体结合到4-1bbl,为T淋巴细胞提供共同刺激信号。4-1b受体的信号传递与抗原表达过程和细胞毒性T细胞的生成有关。物种:人类资料来源:E。大肠杆菌生物活性:与标准相比具有完全生物活性。利用人外周血单核细胞产生的IL8的抑制作用决定了其生物活性。在4-1bb配体和4-1bb受体中,大约90%的IING都是用1g浓度进行的。格斯序列缩短:分子式:C终端:分子量:测量的分子量:大约17.7kda,一个含有166个氨基酸的非糖化多肽链。Purity:>97%bySDS-PAGEandHPLCanalyses.配方:用10mmPb,PH8.0,150mm纳克尔过滤浓缩液冻干.重建:我们建议在开瓶前先将此瓶简单离心,以便将其放在底部。在无菌蒸馏水或含有0.1%BSA的水缓冲液中再形成浓度为0.1-1.0毫克/毫升。库存解决方案应分配到工作参数中,并在20℃处储存。应在适当的缓冲解决方案中进一步稀释。水平:Lal法测定的Rhu4-1b受体小于1欧盟/克。储藏:无菌过滤白干冻干粉。Recombinant Rat C10/CCL6