一、产品特点(一)低ROX参考染料设计ProbeqPCRMix(2×,LowROX)专为基于探针的qPCR实验设计,其低浓度的ROX参考染料是其特点。在多色荧光qPCR实验中,ROX作为被动参考染料用于校正孔间荧光信号的差异。然而,过高的ROX浓度可能会干扰实验结果的准确性,导致背景荧光过高或影响其他荧光信号的检测灵敏度。该产品通过精确调控ROX浓度,使其在保证校正功能的同时,降低对实验结果的干扰,为多色荧光检测提供了稳定可靠的背景环境。(二)2×预混体系作为一款2×浓度的预混液,ProbeqPCRMix(2×,LowROX)在使用时只需与模板和引物等反应组分等体积混合即可进行反应,极大地简化了实验操作流程。这种预混体系不仅节省了实验时间,还减少了因手动配制反应体系而引入的误差,提高了实验的重复性和准确性。同时,其优化的配方确保了反应体系在不同实验条件下的稳定性和兼容性,无论是对常规的基因表达分析,还是对复杂样本的病原体检测,都能提供可靠的性能保障。Taq DNA Polymerase 能够在相对较高的温度下保持稳定,其适催化温度在75-80°C。Recombinant Mouse LRP10 Protein,His Tag

重组人SOST蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。SOST(Sclerostin)是一种分泌性蛋白,主要由骨细胞和成骨细胞分泌,广参与骨骼发育和骨代谢的调控。SOST通过抑制Wnt/β-catenin信号通路,调节骨形成和骨吸收的平衡,在维持骨骼健康中发挥重要作用。SOST的功能与机制SOST是Wnt/β-catenin信号通路的负调节因子,通过与LRP5/6受体结合,阻止Wnt配体启动该信号通路,从而抑制成骨细胞的分化和骨形成。此外,SOST还通过调节破骨细胞的活性,影响骨吸收过程。在骨骼发育过程中,SOST的表达水平对骨骼的强度和密度至关重要。SOST功能异常与多种骨骼疾病相关,如骨质疏松症、骨硬化症等。重组人SOST蛋白的特点重组人SOST蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SOST的活性位点和信号调节功能。实验应用重组人SOST蛋白在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SOST在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。ELISA和SPR:测定SOST与LRP5/6受体的结合能力,筛选潜在的抑制剂或激动剂。Recombinant Human CTGF/CCN2 Protein,hFc TagCpf1是一种新发现的类2/型V CRISPR-Cas DNA内切酶,在不同系统中显示出一系列的活性。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/µl):高效去除尿嘧啶的分子生物学工具Uracil-DNAGlycosylase(UDG)是一种来源于大肠杆菌的重组酶,能够高效催化DNA链中尿嘧啶(dU)碱基与脱氧核糖骨架之间的N-糖苷键水解,释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效,但对RNA或短于6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。产品特点UDG酶的主要特点是能够在PCR反应中有效防止产物污染。通过在PCR反应中掺入dUTP替代dTTP,生成含有dU的DNA产物,UDG可以特异性降解这些含dU的DNA,从而避免PCR产物的交叉污染。此外,UDG酶在较宽的pH范围内具有活性,适pH为8.0,且不需要二价阳离子。应用场景UDG酶广泛应用于以下领域:PCR产物防污染:通过降解含dU的PCR产物,防止气溶胶污染导致的假阳性结果。单核苷酸多态性检测:用于检测基因组中的单核苷酸变异。基因编辑与位点特异性突变:用于制备和处理含有dU的DNA模板。蛋白质-DNA相互作用研究:通过去除尿嘧啶,研究DNA修复机制。在PCR反应中,UDG酶的推荐使用浓度为0.01U/µl,通常在反应体系中加入适量的UDGBuffer以确保比较好活性。此外,UDG酶在RT-PCR中需谨慎使用,因为其可能消化新合成的cDNA。
重组人TACI蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TACI(TransmembraneActivatorandCAMLInteractor)是一种重要的共刺激分子,主要表达于B细胞、树突状细胞和巨噬细胞表面,通过与配体(如BAFF和APRIL)结合调节免疫细胞的活化和增殖,在免疫调节和自身免疫疾病中发挥关键作用。TACI的功能与机制TACI是TNF受体超家族成员,通过其胞外区的两个TNF受体结构域与配体BAFF(B细胞启动因子)和APRIL(增殖诱导配体)结合,调节B细胞的活化、增殖和抗体分泌。TACI的信号转导依赖于其胞内段的TRAF结合位点,启动后可招募TRAF2、TRAF3等信号分子,进而调节NF-κB和MAPK信号通路。TACI的功能异常与多种自身免疫疾病(如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎)和免疫缺陷病密切相关。重组人TACI蛋白(hFcTag)的特点重组人TACI蛋白(hFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TACI的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。FnCas12a可以识别不同的PAM序列,例如5'-TTN-3',这增加了它可以靶向的基因组区域 。

DL2000DNAMarker:分子量标准的可靠选择DL2000DNAMarker是一种广应用于琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准,由6条线状双链DNA片段组成,适用于常规DNA片段大小的鉴定。产品特点组成:DL2000DNAMarker包含100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp共6条DNA片段。清晰度高:条带清晰锐利,背景干净,亮度均匀。稳定性好:在室温下可稳定存放三个月以上,长期保存建议置于-20℃。即用型设计:已预混1×LoadingBuffer,可直接上样。用场景DL2000DNAMarker适用于常规PCR产物、基因组DNA片段等的大小鉴定,是分子生物学实验中不可或缺的工具。总之,DL2000DNAMarker提供了清晰、稳定的DNA分子量标准,方便快捷,是琼脂糖凝胶电泳的理想选择。产品特点组成:DL2000DNAMarker包含100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp共6条DNA片段。清晰度高:条带清晰锐利,背景干净,亮度均匀。稳定性好:在室温下可稳定存放三个月以上,长期保存建议置于-20℃。即用型设计:已预混1×LoadingBuffer,可直接上样。注意事项保存条件:建议低温保存,避免反复冻融。避免加热:使用前无需加热,直接上样。电泳缓冲液:及时更换电泳缓冲液,使用高质量的琼脂糖,以获得比较好分离效果。通过DNA连接酶,将切割后的基因片段与载体DNA连接起来。Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro
AflII的识别序列是“C^TTAAG”,这意味着它会在DNA双链上寻找这一特定序列。Recombinant Mouse LRP10 Protein,His Tag
一、灵敏度与特异性该试剂采用SYBRGreenI荧光染料,这种染料能够特异性地结合到双链DNA上,当DNA在PCR过程中被扩增时,荧光信号也随之增强。其灵敏度极高,即使在样本中目标基因的初始拷贝数极低的情况下,也能准确地检测到其扩增信号。同时,通过优化的反应体系,有效减少了非特异性扩增的产生,确保了实验结果的特异性。例如,在对微量的病毒核酸进行检测时,SYBRGreenqPCRMix(2×,HighROX,UDGPlus)能够识别并扩增目标病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干扰,为病原体的早期诊断提供了有力支持。二、高浓度ROX参考染料,稳定可靠qPCR实验中,ROX参考染料的作用不容小觑。SYBRGreenqPCRMix(2×,HighROX,UDGPlus)中的高浓度ROX参考染料,能够有效校正孔间荧光信号的差异,提高实验结果的重复性和稳定性。在多孔板实验中,不同孔之间的荧光信号可能会因仪器的微小差异、加样量的不均匀等因素而产生波动。高浓度的ROX参考染料如同一把标尺,对这些波动进行校正,使得实验数据更加准确可靠。无论是单次实验还是大规模的样本检测,都能保证结果的一致性,为科研数据的统计分析提供了坚实基础。Recombinant Mouse LRP10 Protein,His Tag
一、产品特点(一)低ROX参考染料设计ProbeqPCRMix(2×,LowROX)专为基于探针的qPCR实验设计,其低浓度的ROX参考染料是其特点。在多色荧光qPCR实验中,ROX作为被动参考染料用于校正孔间荧光信号的差异。然而,过高的ROX浓度可能会干扰实验结果的准确性,导致背景荧光过高或影响其他荧光信号的检测灵敏度。该产品通过精确调控ROX浓度,使其在保证校正功能的同时,降低对实验结果的干扰,为多色荧光检测提供了稳定可靠的背景环境。(二)2×预混体系作为一款2×浓度的预混液,ProbeqPCRMix(2×,LowROX)在使用时只需与模板和引物等反应组分等体积混合即可进行反应,极大地简化...