N-糖苷酶F(PNGaseF)酶活定义(UnitDefinition)1个酶活力单位指在10μL的反应体系中,37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。储存条件-15~-25℃保存,有效期1年。使用说明变性条件下蛋白质去糖基化1)在水中加入1μLBuffer1和目标糖蛋白(1-20μg),至终体积10μL;2)100℃温度下煮沸10min使其变性,冰上冷却,离心10秒;3)加入2μL的Buffer2、2μL的10%NP-40、6μL去离子水,总反应体积20μL;4)加入0.2~0.5μL的PNGase,轻轻混匀。在37℃孵育1-3h。非变性条件下蛋白质去糖基化1)在水中加入2μL的Buffer2和目标糖蛋白(1-20μg)至体积为20μL。2)加入0.5~1μL的PNGaseF,轻轻混匀。3)37°C孵育4-24h。注意:在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化,在非变性条件下可能需要增加PNGaseF的量和延长孵育时间。重组肠激酶(rEK)是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段,氨基酸序列与牛肠激酶轻链一致,有着酶切位点。Recombinant Human FGFR2 beta (IIIb) Domain Protein,Avi Tag

重组肠激酶(rEK)是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段,氨基酸序列与牛肠激酶轻链一致,有着和天然提取的肠激酶同样特异的酶切位点,切割位点Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白,以除去不需要的融合标签,同时重组肠激酶(rEK)具有比天然酶更高的切割活性。重组肠激酶为采用重组大肠杆菌分泌表达的高纯度、高活性、高特异的牛肠激酶,不含其他蛋白酶,可以在较宽pH范围(4.5-9.5)和较宽温度范围内有效切割融合蛋白,并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。本品不含标签,由于具有极高酶切活性,酶切反应使用量少,不影响下游蛋白应用,可不考虑除去。产品信息规格100U/200U/500U/1000U/5000U产品性质来源(Source)大肠杆菌表达分子量(MolecularWeight)理论值25.85kDa外观(Appearance)澄清、无色至淡黄色液体酶浓度(EnzymeConcentration)≥5U/uL活性定义(ActivityDefinition)一个活性单位定义为25°C,12-16h,Recombinant Human Hepcidin/HAMP Protein,GST Tagα-凝血酶(α-Thrombin)是一种高度特异性的丝氨酸蛋白酶,由凝血酶原经蛋白水解活化而来。

CD30活性艾利莎数据:固定化抗CD30抗体,板上的氢氟碳化合物标记为0.5欧氏/毫升(100欧氏/井)。生物化人CD30的剂量反应曲线,以49ng/ml的EC50作为标记。艾丽莎数据:固定了人的CD30配体,他的标签在板上5g/ml(100ml/井)。用酶联免疫吸附法测定人CD30的剂量反应曲线,标记为27.1ng/ml的EC50。产品用Lal法测定每一种蛋白质。制剂在PBS(PPS)中用0.22离子过滤溶液冻干(PH7.4)。通常在冻干前添加5%海藻糖作为保护剂。复溶离心管打开前。建议重组到超过100克/毫升的浓度(冻干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸馏水中溶解冻干蛋白。运输与保存方法冰袋运输。-20℃至-80℃保存,一年有效期。复溶后,-20至-80°C,在未开封状态下保存3-6个月。复溶后,2-8°C保存2-7天。建议使用时分装冻存,避免反复冻融。注意事项1.避免反复冻融。2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。3.本产品作科研用途!产品数据
RecombinantBiotinylatedCynomolgusSiglec-10Protein,His-AviTag性能参数分子别名(Synonyms)SLG2;SIGLEC10;MGC126774;PRO940表达区间及表达系统(Source)BiotinylatedCynomolgusSiglec-10ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminus.ItcontainsThr17-Asn552.[Accession|A0A2K5WBX8]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof61.71kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-82kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGE制剂(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin25mMMES,150mMNaCl,0.5MArginine(pH5.0).储存条件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.FGF-18与FGF R2C,FGF R3C以及高尔基蛋白GLG1结合,并诱导星形胶质细胞和小胶质细胞。

产品性质英文别名(EnglishSynonym)Factor-1CAS号(CASNO.)9001-32-5外观(Appearance)白色至类白色冻干粉末或块状物蛋白含量(ProteinContent)50-70%protein((≥85%ofproteinisclottable)溶解性(Solubility)溶于0.9%生理盐水(10mg/ml),不溶于水运输和保存方法冰袋运输。-20℃保存,有效期4年。注意事项1)纤维蛋白原一般应采用37℃的生理盐水溶解,溶解时温度不宜过低,在4℃条件下以及不含盐的溶液中难以溶解。注意纤维蛋白原溶液在50℃以上变性,因此加热温度不宜超过50℃。2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。3)本产品作科研用途!储存液配制牛纤维蛋白原可溶于0.9%NaCl溶液,配制成2.5-10mg/ml的溶液于-20℃冻存,无菌过滤后可稳定保存约1周。注:①溶解时将本品缓慢置于37℃预热的生理盐水,可轻轻搅动使其慢慢溶解,不可旋涡震荡!②过滤时建议用0.2µm滤膜过滤,不可用0.1µm滤膜。可使用注射器缓慢过滤,不可用真空过滤。CX3CL1受到促炎性刺激的上调,包括巨噬细胞,树突状细胞,内皮细胞,神经元,平滑肌,上皮细胞的细胞类型。Dynorphin A(1-13),porcine
PreScission Protease是一种由人鼻病毒14型的3C蛋白酶(human rhinovirus)和GST组成的融合蛋白。Recombinant Human FGFR2 beta (IIIb) Domain Protein,Avi Tag
RecombinantBiotinylatedHumanHLA-A*03:01&B2M&KRASG12V(VVGAVGVGK)MonomerProtein,His-AviTag性能参数分子别名(Synonyms)MHC;KRAS;K-Ras2;KRAS2;C-K-RAS;CFC2;K-RAS2A;K-RAS2B;K-RAS4A;K-RAS4B;KRAS1;KRAS2;NS;NS3;RASK2;GTPaseKras;KI-RAS;RALD表达区间及表达系统(Source)BiotinylatedHumanHLA-A*03:01&B2M&KRASG12V(VVGAVGVGK)MonomerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-TerminusItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*03:01),Ile21-Met119(B2M)andVVGAVGVGKpeptide.[Accession|NP_002107.3(HLA-A*03:01)&P61769(B2M)&VVGAVGVGK]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.09kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto51-60kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制剂(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Recombinant Human FGFR2 beta (IIIb) Domain Protein,Avi Tag
在生物科学的浩瀚宇宙中,AatII酶犹如一颗璀璨的星辰,以其独特的功能闪耀着。它是一种限制性核酸内切酶,宛如一位精细的“裁缝”,专门在DNA分子上施展“剪裁”技艺。AatII酶的识别序列是“GACGT”,一旦它在DNA链上找到这个特定的“密码”,便会毫不犹豫地在序列的特定位置将DNA链切断。这种精细的切割能力,让它在基因工程领域大放异彩。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地“剪切”出来,就像从一幅巨大的拼图中精确地取出需要的那一块。在构建基因表达载体时,AatII酶更是不可或缺的助手。它可以将目的基因与载体DNA在特定位置切开,然后通过DNA连接酶将它们无缝拼接在一起,从而构建出...