痉挛型脑性瘫痪(SCP)大鼠模型【目的】痉挛型脑性瘫痪(SCP)大鼠模型建立【动物】SPF级SD大鼠，雄性，周龄6~8W，体重：200~250g【方法】1、大鼠麻醉，颅顶脱毛备皮；2、大鼠脑定位仪固定大鼠，颅顶正中切口，长度约2cm开口暴露前囟及矢状缝；3、缝线将皮肤左右分开固定，前囟后10mm、矢状缝左侧；4、微量注射器移至开孔处修正骨孔，注射器垂直向颅内插入，缓慢注射无水乙醇15ul，注射完移除注射器，棉球压迫止血；5、缝合创口后维持25°体温，等待苏醒，观察大鼠状态。【观察】术后3天模型大鼠摄食减少、右侧肢体跛行、右前肢不负重、右前肢及右前爪屈曲痉挛明显，顺时针绕圈前行，2周后症状减轻，大鼠于术后4周开始给予动物行为学观察【检测】HE检测对比观察脑组织是否出现细胞水肿,排列不规则,结构紊乱,核固缩,染色体分布不均匀,变性坏死,核糖体消失,白质软化灶和空囊形成,小胶质细胞浸润,星形胶质细胞肥大、增生等病理表现。旷场测试（OpenFieldTest）：实验用于评估大小鼠的活动性和探索性行为。动物被放置在一个较大的开放性场地内，然后记录它们的运动轨迹和停留时间。用来评估动物的活动性、焦虑程度、压力反应等。水迷宫测试。控制原发病，遏制其诱导的全身失控性炎症反应，是预防和ALI/ARDS的必要措施。湖南豚鼠动物模型培养
疾病神经系统疾病模型动物抗抑郁对脑突触体摄取5-HT、NA、DA的抑制作用（样品筛选、IC50测定）大鼠强迫游泳试验（大/小鼠，Noduls软件、视屏分析）大/小鼠小鼠悬尾试验（Noduls软件、视屏分析）小鼠5-羟色胺增强试验小鼠利血平诱导眼睑下垂试验小鼠育亨宾毒性增强试验小鼠高剂量阿扑拮抗小鼠大鼠慢性轻度不可预见性刺激（CUMS）模型大鼠新环境进食抑制实验大/小鼠小鼠脑内单胺氧化酶MAO-A、MAO-B活性测定小鼠对新生大鼠海马神经细胞的保护作用（谷氨酸损伤、过氧化氢损伤、缺糖缺氧损伤、损伤等）新生大鼠对SH-SY5Y细胞合成分泌BDNF的作用SH-SY5Y细胞抗惊厥育亨宾毒性增强试验小鼠戊四唑惊厥小鼠荷包牡丹碱惊厥小鼠印防己惊厥小鼠抗焦虑与戊巴比妥类药物的协同作用小鼠对巴比妥阈下剂量的影响小鼠再入睡试验小鼠旷场实验（大/小鼠，全程摄像监控、软件处理）大/小鼠大鼠高架十字迷宫法（全程摄像监控、软件处理）大鼠大鼠穿梭箱法（全程摄像监控、软件处理）大鼠抗帕金森氏症抗帕金森氏症6-羟多巴胺致大鼠帕金森病模型大鼠MPTP模型（双侧损毁PD模型）大/小鼠氧化震颤素致颤模型大/小鼠疼痛。湖南大鼠动物模型实验急性肺损伤(acute lung injury，ALI)。
3）基因/蛋白质表达定性或定量检测在进行分子检测的过程中，保持核酸和蛋白质的完整性至关重要，因此在取样过程中，应尽量避免核酸及蛋白质的降解。如不注意采样过程，将会导致样本中的核酸及蛋白质的无差别降解，严重影响后续分子检测结果。在条件允许的情况下，组织样本在离体后应立刻装入冻存管内，并立即放入液氮中进行冷冻。在RNA提取样本的保存过程中，可以选择非冷冻型RNA保存液或Trizol试剂进行RNA酶的抑制。针对蛋白质提取样本的保存，我们同样可以使用商品化的蛋白酶抑制剂进行短期处理。聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR）及免疫印迹（Westernblotting，WB），这两种实验手段是分子生物学检测中不可或缺的一部分，也是发表论文至关重要的分子检测数据。PCR主要用来对基因在基因组层面或转录层面的变化进行定性或定量检测，而WB则主要用来对某一蛋白质的表达进行定量检测。（4）转录组学、蛋白质组学及代谢组学检测随着检测水平及相关产业的不断发展，各类组学检测的价格降低，实验设计中也常常运用组学检测来提升实验设计的档次。在我们进行转录组学及蛋白质组学的检测过程中，同样是要首先确保目标RNA或蛋白质的片段完整性。
轻微的接触角膜的中心顶端。一通道正极接右眼，二通道正极接左眼。通过针管对双眼滴生理盐水，改善金环电极及角膜的接触效果。保证两个金环电极以相同的角度、方式接触两眼角膜中心正端的相同位置。5记录示波信号确认无误后，关闭暗红光。可以先尝试记录一下暗适应光强为·s/m2的erg检测，确认一下信号的质量：如果双眼的振幅出现了与预期不同的较大差异，建议再次检查金环电极的安装位置。然后依次记录暗适应光强为·s/m2的信号。需要注意的是，完成暗适应·s/m2光强检测后，系统将自动打开背景光。同样的，需要打开定时器，光适应10-15分钟，再记录。6经过光适应后，依次记录光适应·s/m2以及·s/m2光强下波形，记录·s/m2光强下闪烁视网膜诱发电位。结果发现在4个月时，与ctrl(对照)小鼠比较，cko(gm20541基因敲除纯合子小鼠)小鼠的a波和b波在暗适应和光适应条件下均明显降低，表明gm20541敲除后导致视力受损(见图5和图6)。实施例4视网膜石蜡切片h&e染色：对4月龄小鼠的视网膜进行石蜡切片、苏木精-伊红染色法(h&e染色方法)染色，具体操作如下：1)快速取小鼠眼球组织，并置于固定液中固定24h；2)石蜡包埋，切片，厚度为4μm；3)切片常规用二甲苯脱蜡。博来霉素诱导急性肺损伤小鼠模型。
脂多糖致脓毒血症肝损伤小鼠模型【方法】1、小鼠称重，按体重计算药物用量。2、脂多糖（LPS）药物配制，生理盐水溶解，根据小鼠体重配制终浓度为10mg/kg，200ul/只腹腔注射使用。3、抓取小鼠，捏紧小鼠颈背部皮肤，小拇指无名指叠加固定小鼠左下肢充分暴露小鼠腹部。4、小鼠的头部向下，这样腹腔中的就会自然倒向胸部，防止注射器刺入时损伤肠道。进针的动作要轻乘，防止刺伤腹部。5、注射器吸取准备好的药物，腹腔左下部与身体呈45度角左右斜角进针注射LPS，注射完药物后，轻微旋转针头退针，防止漏液。6、造模18h后处死小鼠解剖取组织进行组织病理学检查。【检测】肝组织有无：1、肝水肿；2、肝出血；3、炎性细胞浸润；4、肝组织肿大等病理改变。再观察肝损伤程度，各按程度积分为：0分为无该项病理改变；1分为病理变化轻且很局限；2分为病理变化中等且局限；3分为病变中等但或局部很；4分为非常的理改变。求出各动物的各项病理改变的总和，作为肝损伤程度积分。小鼠卵巢早衰POF模型。北京外包动物模型建模
它主要影响身体内的大中动脉，如冠状动脉、颈动脉、脑动脉和肾动脉等，其发病机制的主要过程。湖南豚鼠动物模型培养
糖尿病足大鼠模型【目的】构建糖尿病足大鼠模型；【材料】1、材料：STZ药物、注射器、柠檬酸、柠檬酸三钠；2、试剂配制：1）柠檬酸纳缓冲液配制：A液十B液=1:，PH=；A液:柠檬酸mL；B液:朽檬酸三纳2）STZ液配制:55mg/kg（避光，现配现用10min内注射)；3、糖尿病模型构建方法：1）大鼠术前禁食12h；2）按55ug/g注射.连续3天注射，对照组注射柠檬酸缓冲液，造模组注射STZ液，注射后不禁水、禁食2-4h；3）STZ注射结束5天后空腹测血糖，血糖值高于12mmol/L选入实验组；【方法】方法一：细菌悬浮液造模1、糖尿病模型大鼠第二周至第三周时，后足背侧注射l0ul金黄色葡萄球菌悬浮液，造成糖尿病肢端的动物模型；2、后续观察伤口情况；方法二：皮肤划伤造模1、三周后糖尿病大鼠后足足背手术剪做一个圆形皮肤创口，直径5mm；2、后续每日观察伤口情况，作好记录。湖南豚鼠动物模型培养
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