珠海脑立体定位成像光纤原理

动物体内很多物质在受到激发光激发后，会发出荧光，产生的非特异性荧光会影响到检测灵敏度。背景荧光主要是来源于皮毛和血液的自发荧光，皮毛中的黑色素是皮毛中主要的自发荧光源，其发光光线波长峰值在 500 一 520 nm 左右，在利用绿色荧光作为成像对象时，影响较为严重，产生的非特异性荧光会影响到检测灵敏度和特异性。动物尿液或其他杂质如没有及时打扫，成像中也会出现非特异性信号。由于各厂商的图像分析软件不同，实验数据分析方法也有区别。活的物体成像系统使用时，实验者考虑到非特异性杂信号，以及成像图片美观等方面，可能会调节信号的阈值，因此在在体光纤成像记录分析信号光子数或信号面积时，应考虑阈值的改变对实验结果的影响。正确选择 ROI 区域，可提高分析实验数据的准确性。在体光纤成像记录调整光源，波长，滤光片，相机。珠海脑立体定位成像光纤原理

在体光纤成像记录在自由活动动物的深部脑区实现光信号记录和神经细胞活性调控；高质量，亚细胞分辨率的成像；多波长成像，实现较多的钙离子成像（GCaMP or RCaMP），和光遗传实验，特定目标光刺激；在体光纤成像系统是模块化设计，使用者拥有很高的灵活性，可以随时根据研究需要对系统进行调整，比如调整光源，波长，滤光片，相机等。在深部脑区选定的特定神经细胞或部分获得连续的实验数据流，然后对单细胞提取密度轨迹。钙离子成像轨迹也可以被同步，与其他行为学实验（摄像拍摄，奖励设备等）同步时间标记。南通在体实时成像光纤方案在体光纤成像记录能够聚集在特定的组织系统。

在体光纤成像记录成像原理荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光素的量成线性关系。荧光信号激发系统（激发光源、光路传输组件）、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统。在体光纤成像记录发射的荧光信号的波长范围一般在可见到红外区域的居多。因为光的波长越长对组织的穿透力越强，所以对于能够发射出波长较长的近红外荧光的材料是我们所追求的。目前有很多荧光染料已经商业化，用于对细胞内部的各个细胞器进行染色，呈现出不同波长的发射光，从而有利于对单个生物功能分子的体内连续追踪，详细地记录其生理过程。

近几年，光纤成像已成为研究热点，如光纤共焦显微成像、在体光纤成像记录，光纤多（双)光子成像和光纤光学相干层析成像（OCT)等。在这些光纤成像系统中，光纤起到光能量传输的的作用。为实现成像，需要将光束聚焦成很小的光点，并利用机械或光学扫描器件对被测目标进行二维（或三维）扫描，再通过图像合成形成扫描的图像。单光纤成像技术利用单根多模光纤传输包含二维（或三维）图像信息的光场，包括强度分布、相位分布和光束波前等信息。单光纤成像技术不需要扫描器件，通过一次成像就可获取整个图像，因此又称为宽场显微成像。在体光纤成像记录提供含有光子强度标尺的成像图片。

单光纤在体光纤成像记录与内窥镜结合，实现了超细内窥。超细内窥镜在一些特殊检测环境（如耳、鼻、心、脑等）中，可实现体内无创伤检查。人体耳蜗在人耳内部深处，由于耳道的结构复杂，很难从耳外观察内部的结构，采用超细内窥镜，可以让内窥镜通过耳道，直接进入耳朵内部，然后对内部结构进行观察。对于人体的细小腔道结构（如血管、乳管和支气管等），在体光纤成像记录以前无法从腔道内部进行检查，只能通过超声B超和医学CT等医学影像技术从体外进行成像，成像分辨率低，而且不能对腔道内部的生物状态进行实时观察。通过超细内窥镜，可以将光纤探头通过导管扩张器直接插入腔道，探头所在位置的图像直接显示到计算机或显示器屏幕上，医生可以直观地进行诊断和分析。在体光纤成像记录生物医学很多融合因素。珠海钙荧光指示蛋白病毒光纤成像记录技术服务

在体光纤成像记录有望代替传统荧光探针。珠海脑立体定位成像光纤原理

在体光纤成像记录的优点可以非侵入性，实时连续动态监测体内的各种生物学过程，从而可以减少实验动物数量，及降低个体间差异的影响；由于背景噪声低，所以具有较高的敏感性；不需要外源性激发光，避免对体内正常细胞造成损伤，有利于长期观察；此外还有无放射性等其他优点。然而生物发光也有自身的不足之处：例如波长依赖性的组织穿透能力，光在哺乳动物组织内传播时会被散射和吸收，光子遇到细胞膜和细胞质时会发生折射，而且不同类型的细胞和组织吸收光子的特性也不尽相同，其中血红蛋白是吸收光子的主要物质；由于是在体外检测体内发出的信号，因而受到体内发光源位置及深度影响；另外还需要外源性提供各种荧光素酶的底物，且底物在体内的分布与药动力学也会影响信号的产生；由于荧光素酶催化的生化反应需要氧气、镁离子及 ATP 等物质的参与，受到体内环境状态的影响。珠海脑立体定位成像光纤原理

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