元的设计可以补偿任何不对称的测量。为了进行电压测量，需要将STX01电极平衡为使用前消除任何偏移。为了平衡，准备一种与您将要使用的电解液类似的电解液进行测量时，或使用磷酸盐缓冲液（PBS），0.15M氯化钠（NaCl）或0.1 M氯化钾（KCI）。1.从充电器上断开Millicell @ ERS-2电表。2.通过将插头插入末端将STXO1电极连接到仪表将柔性电极电缆插入仪表的INPUT端口。3.关闭POWER开关，将MODE开关置于Ohms位置，将电极浸入电解液中。电极对通过仪器连接到仪器关闭电源，将它们在内部短接在一起，这样可以使探上海益启生物的测量细胞电阻和电压的电阻仪询价公司电话。崇明区细胞单层健康评估电阻仪联系人
响;系统采用交流电，避免了对组织产生不利影响;在电极上不会有金属沉淀;细胞上零净电荷消除了直流电流在细胞膜上的不利影响。常用的药物渗透实验的细胞系:人结肠腺爱细胞系Caco-2、HT-29、Lovo、SW-480，人结肠上皮细胞T84，狗肾上皮细胞系MDCK，猪肾上皮细胞系LLC/PK1等。 实验用品准备:1.完全充好电的Millice1l ERS-2系统2.STX04测试电极3.STX01或者STX03电极(用于检测Millicell 6,12和24孔板)，STX00电极(用于检测Millice1 96孔板),如果要测量电压则要先进金山区在细胞模型上进行药物渗透实验电阻仪联系电话上海购买电压电阻表哪家靠谱？
异物。这种堆积会降低其性能。每次使用后，请用Milli-QRwater冲洗电极并存放如上所示定期使用Tergazyme清洁电极清洁剂（Alconox，I比较好304）如下：1.用Milli-QRwater冲洗电极并干燥。2.制成1％的Tergazymedetergent溶液并悬浮电极电极头完全浸没在溶液中。如果如果需要，请用软刷（例如牙刷）刷洗电极表面。 电极清洁，续3.用Milli-QR水冲洗干净。按照电极存储中的详细说明进行存储部分。打磨（只在测量电压时）4.轻轻擦拭电压电极（内部的两个银粒电极比较好附近的表面）用6
量程能够达到13,0002，但是10,000Q及以下的读数才具准确性。1.将细胞置于室温下平衡30分钟; cur 5sa2.如前所述，测试Millcell ERS-2系统;i1iool确保仪表与充电器断开;4.将模式打到Ohms，开关打到ON;5.将电极短端浸入培养板内部，长端浸入外部。短端不要碰到小室膜上生长的细胞，长端需碰到外侧孔的底部。为了实验结果的稳定和可重复性，确保电极平稳，并与培养板成90°;记录电阻值。 四．空白电阻测量1.在培养孔中插入没有培养细胞的小室，加入培养基;2.―按照电阻测量步骤5中的方法测量空白杯中的电阻上海关于默克细胞跨膜电阻仪的哪家靠谱？
放电。为防止电池自身损坏 放电，然后每月为电池组充电。 更换电池： 1.使用1号梅花槽螺丝刀，从MillicellD上卸下四颗螺钉。 ERS-2外壳，仪器盖与底座分开。 2.电池组通过金属盖安装在基座上。 拧下两颗螺丝，然后提起电池盖和电池。 3.从盖上取下电池组。 4.注意电池组连接器的位置和电线颜色代码，因此 新电池组可以保持正确的极性。 拉动电路板上的小塑料连接器，将其断开 从电路板上直接拉出来。 注意：以相反极性连接电池连接器 可能会导致人身伤害或设备损坏。 5.将新的电池组放入电池盖中，然后重新固定到基座上。6.要将电池组默克细胞跨膜电阻仪保证质量-益启生物公司。嘉定区融合的定量测量电阻仪商家
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值。五．电阻计算1.组织电阻·用含细胞的培养板测出的电阻减去空白电阻，就是真正的组织电阻2.单位面积电阻.电阻与组织面积成反比。膜越大，电阻越低。注意:24mm或更大直径培养板的电阻值不应该换算成单位面积电阻，因为STX电极不能在一个相对大的膜面积内产生均一的电流密度。·单位面积电阻与膜面积无关，12mm及以下培养板上获得的数据可以用来比较。·单位面积电阻用真实组织电阻乘以有效表面积即可，单位是Qcm'。有效膜面积在下表中列出。..单位面积电阻=电阻（Q）×有效膜面积（cm2)单位面积=1cm2Millicel1插入式细胞培养皿与培养崇明区细胞单层健康评估电阻仪联系人
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