量程能够达到13,0002，但是10,000Q及以下的读数才具准确性。1.将细胞置于室温下平衡30分钟; cur 5sa2.如前所述，测试Millcell ERS-2系统;i1iool确保仪表与充电器断开;4.将模式打到Ohms，开关打到ON;5.将电极短端浸入培养板内部，长端浸入外部。短端不要碰到小室膜上生长的细胞，长端需碰到外侧孔的底部。为了实验结果的稳定和可重复性，确保电极平稳，并与培养板成90°;记录电阻值。 四．空白电阻测量1.在培养孔中插入没有培养细胞的小室，加入培养基;2.―按照电阻测量步骤5中的方法测量空白杯中的电阻细胞跨膜电阻仪上海授权代理商。虹口区电阻仪咨询报价
llicell @无细胞培养板插入物（对照） 带细胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺丝刀 注：不使用系统时，请关闭电源开关。 使用无菌技术来保持培养物的无菌性。 电极灭菌或消毒 MillicellD ERS-2电极未消毒。要消毒，请使用 标准消毒气体混合物。要进行消毒/消毒，请使用低温 化学消毒溶液，如乙醇，异丙醇或5％ 次氯酸钠。 使用前，请立即对电极进行灭菌或消毒/消毒。 文化将返回到孵化器。 电极灭菌或消毒/续注意：请勿对电极进行高压灭菌或火焰燃烧；它经不起高温。请勿将电极暴露在紫外线下；虹口区电阻仪咨询报价有授权的默克细胞跨膜电阻仪公司有哪几家？
元的设计可以补偿任何不对称的测量。为了进行电压测量，需要将STX01电极平衡为使用前消除任何偏移。为了平衡，准备一种与您将要使用的电解液类似的电解液进行测量时，或使用磷酸盐缓冲液（PBS），0.15M氯化钠（NaCl）或0.1 M氯化钾（KCI）。1.从充电器上断开Millicell @ ERS-2电表。2.通过将插头插入末端将STXO1电极连接到仪表将柔性电极电缆插入仪表的INPUT端口。3.关闭POWER开关，将MODE开关置于Ohms位置，将电极浸入电解液中。电极对通过仪器连接到仪器关闭电源，将它们在内部短接在一起，这样可以使探
能检查（用于电阻和电压测量）电极功能检查（只适用于电压测量） 仪表功能检查 1.从充电器上断开Millicell @ ERS-2仪表。 2.将STXO4测试电极（带短线的电极）连接到将柔性电极电缆末端的插头插入仪表仪表上的INPUT端口。 3.打开电源开关，并将模式开关设置为欧姆（Ω2）。 4.仪表应显示1000Ω。 如果不是，请用以下方法调节RAdj螺丝：小一字螺丝刀（不包括在内），直到仪表显示读数为止1000Ω 平衡电极进行电压测量当Millicell @ ERS-2系统只用于电阻测量时，电极可直接用于干燥存储而无需任何平衡。该单电压电阻表上海授权代理商。
差是固定的。对于可变电极，可以通过调节长电极的高度调节两个电极之间的高度差。固定电极适用于除96孔板以外的所有Millicell小室。使用Millipore的millicell，小室底面与孔板底面距离更大，建议购买可变电极，货号为MERSSTX03。 2.测量细胞电压和电阻时，屏幕显示的数值左右摆动，不稳定确保电阻仪与电源断开;电量不能过低;细胞平衡到室温（半个小时以上，温度会影响电阻值）﹔检查电极的放置方法是否正确（确保电极浸入液面以下，在测量过程中保证电极位置不动）﹔如果是测量电压，需要在测量前平衡电极;清洗电极;确保电极与仪表不想进行融合的定量测量用细胞跨膜电阻仪。虹口区电阻仪咨询报价
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值。五．电阻计算1.组织电阻·用含细胞的培养板测出的电阻减去空白电阻，就是真正的组织电阻2.单位面积电阻.电阻与组织面积成反比。膜越大，电阻越低。注意:24mm或更大直径培养板的电阻值不应该换算成单位面积电阻，因为STX电极不能在一个相对大的膜面积内产生均一的电流密度。·单位面积电阻与膜面积无关，12mm及以下培养板上获得的数据可以用来比较。·单位面积电阻用真实组织电阻乘以有效表面积即可，单位是Qcm'。有效膜面积在下表中列出。..单位面积电阻=电阻（Q）×有效膜面积（cm2)单位面积=1cm2Millicel1插入式细胞培养皿与培养虹口区电阻仪咨询报价
