将管道的另一端连接到真空源。使用一升的真空烧瓶作为疏水阀和一个Millex-FA。过滤器(目录号SLFA05010)可保护真空源不受污染,如下所示。注意:任何可以产生410毫巴(12inHg)和34L/min的真空源就足够了。如果是真空如果源的工作温度高于410毫巴,则SNAPi.d.2.0系统将自动调节真空度压力。如果真空源不足,则流经系统的流量可能会不一致,从而导致更长的时间。处理时间和/或抗体回收率差。 印迹大会和总议定书 1.用支撑层(蓝色边缘)握住吸墨纸托并弄湿膜层买MerckWB实验加速器哪家专业?普陀区Merck蛋白印记加速器WB实验加速器报价
套件(1)印迹油(1),滚动垫(1)润湿盘(2)抗体收集盘(2)Qulck-StartGulde(1)。WesternBlotting程序的组件SNAPLd.o2.0MultiBlot保持架SNAP2FRMB011个多印迹框架d(1)MultBlot持有人(2rs(2)SNAPL.d.2.0迷你吸盘固定架(单个包装)SNAP2FRMN011个迷你带盖框架(1)迷你吸墨纸架(2)SNAP1.d.2.0迷你吸盘固定架(双包装)SNAP2FRMN021个迷你带盖框架(2)迷你吸墨纸架(4)SNAPLd.o2.0MidiBlot固定框架(单个包装)SNAP2FRMD011个带盖Midi框架(1)Midi吸墨纸架(2)SNAPl.d.2.0Midi印迹固定框架(双包装)SNAP2FRMD021个迷笛中框(2)Midi吸墨纸架(4)SNAPl.d.2.0MultiBlot固定器(包括2个孔空白)SNAP2BHMB05050SNAPi.d.2.0迷你吸管座SNAP2BHMN0100100SNAPL.d.e2.0Midi污点持有人SNAP2BHMD01001普陀区Merck蛋白印记加速器WB实验加速器报价益启生物是MerckWB实验加速器的代理商。
(白色)在润湿过程中溢出水提供的托盘。不要弄湿支撑层。放置湿的滚动板上的污点固定器。2.如果需要,将印迹预先在甲醇和水中浸湿,然后将其放置在印迹支架中心,蛋白质面朝下。注意:印迹不得超过材料中指定的尺寸必填部分。3.轻轻滚动印迹以去除气泡,然后稀释印迹保持并滚动一次。4.打开吸墨纸固定框架,用力将吸墨纸固定在蛋白质面朝上,然后将其放入框架中。一个缺口吸墨架可确保正确放置在框架中。注意:如果只在框架中运行一个MultiBlot,请放置孔空白卡在第二口井中。5.关闭并锁定框架。加
标准免疫检测过程中使用)。3.用盖子盖住吸墨纸固定架。如果需要的话,将其从底座中移出并在恒定的温度下孵育颤抖。如果需要过度保温,建议冷藏。虽然表面上的污点支架可能看起来部分干燥,印迹不会变干,因为溶液包含在框架中。注意:如果长时间处理多个印迹,则可以堆叠印迹固定框架减少工作空间。可选:如果要回收一抗,请先将抗体回收盘放入底座,然后再继续执行步骤4。4.延长孵育时间后,将框架放回底座上,卸下盖子,然后按照步骤8进行操作。通用议定书第12条。注意:SNAPi.d不需要延长二抗的孵上海益启加速完成封闭到抗体孵育实验规格。
®20的tris或磷酸盐缓冲盐溶液中制备表面活性剂,以降低表面张力并确保封闭剂在印迹架上均匀分布表面。•为确保抗体在孵育步骤中均匀分布,请在封闭液中稀释抗体,包含Tween®20表面活性剂。 如何使用SNAPi.d.o2.0系统 系统设置 1.将SNAPi.d.92.0底座放在水平工作台上。2.通过推动管道末端的联接插件,将真空管道连接至系统背面。插入系统基座背面的快速断开接头,直至其滑动。注意:要断开管路连接,请用食指将管路连接器下方的卡舌向上推,然后将其拉出。管出来。3.WB实验加速器哪家靠谱?普陀区Merck蛋白印记加速器WB实验加速器报价
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框架,请使用右侧的蓝色夹子调整框架的方向。松开框架,并同时使用双手,像书一样打开它,同时轻轻地将左半部分向下推,右半部分向上推。当框架是几乎完全打开,两半将滑开。注意不要丢掉位于其中一个的小O形圈中心销的位置。。要重新组装框架,请按照与上述相反的步骤进行操作。可能需要更多的力才能使两者接合由于O形圈已被压缩,因此可将其减半。注意:此0环的目的是在将印迹放入框架中时保持框架盖处于打开状态。这框架没有0环就可以正常工作。组件重用吸盘支架和抗体夹盘只一次性使用。重复使用会增加污点固普陀区Merck蛋白印记加速器WB实验加速器报价
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