2 二甲基四氢呋喃供货商

甲基四氢呋喃反应产物与原料氢气冷却至50°C左右进入洗涤塔底部，使未反应的氢气吸气态与液态产物分离，板应的氢气汲气态产物经洗涤后循环到反应器，液态产物经蒸馏而得甲基四氢呋喃产品。甲基四氢呋喃中过氧化物的检测方法：定性检测：配制10%KI(碘化钾)水溶液，加少量淀粉，再把10亳升甲基四氢呋喃加入，振荡，放置约3~5min，变成黄色的，则说明有过氧化物存在，颜色越深过氧化物越多，否则无过氧化物，可放心使用。用淀粉-碘化钾试纸是否变色确定。用5mL甲基四氢呋喃加1mL10%碘化钾溶液，振摇1min，如有过氧化物则放出游离碘，水层呈黄棕色或加4滴0.5%淀粉液，水层呈蓝色。空气中易氧化，遇明火、高热易引起燃烧。2 二甲基四氢呋喃供货商

将100mL甲基四氢呋喃和10mL新配制的硫酸亚铁溶液放在分液漏斗中洗数次，至无过氧化物为止。(用量为甲基四氢呋喃体积20%)。将甲基四氢呋喃通过活性氧化铝以除去过氧化物。或用适量10%亚硫酸钠中和还原。用氢化铝锂在隔绝潮气下回流(通常1000mL约需2~4g氢化铝锂)除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66C的馏分(蒸馏时不要蒸干，将剩余少量残液即倒出)，还可以用亚硫酸氢钠，蒸出来，加点分子筛，干燥一日，也能用。如过氧化物较多，应另行处理为宜。2 甲基四氢呋喃 3 酮供货公司铁路运输时要禁止溜放。

甲基四氢呋喃外观与性状：透明，无色液体；密度：0.86g/mLat25°C(lit.)；熔点：-136°C凝固点：-136℃；沸点：78-80°C(lit.)；折射率：n20/D1.406(lit.)；储存条件：库房通风低温干燥，与氧化剂、酸类分开存放；本产品主要用作树脂、乙基纤维素等的溶剂；用它提取脂肪族酸类要比一般所用的低沸点溶剂好，在铀的冶炼工业上也相当重要。在制药工业中可合成抗痔药磷酸伯安喹、磷酸氯喹等。用途：2-甲基四氢呋喃是用于合成药物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料；2-甲基四氢呋喃用作绿色溶剂，可替代甲基四氢呋喃做格氏反应溶剂，也可替代苯、甲苯、氯仿等溶剂。

在甲基四氢呋喃中加入抗氧剂如2，6一二叔丁基对甲酚能有效地压制过氧化物的生成。其作用机理是这类抗氧剂能与活性基团相结合，生成较稳定的化合物，从而终止链反应。过氧化物用表面粗糙的容器盛装会加速其分解。如38%过氧化氢在抛光的白金皿中加热至60℃仍不分解，而在内表面有多处擦伤的白金皿中室温条件下就会分解。以上就是几种去除过氧化物的方法。几种实验室无水溶剂的制备方法：实验室制备无水溶剂的装置：无水甲苯、无水甲基四氢呋喃、无水二氧六环的制备。运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。

甲基四氢呋喃的生产工艺有以下几种：糠醛法：由糠醛脱羰基生成呋喃，再加氢而得。这是工业上较早生产甲基四氢呋喃的方法之一。糠醛主要由玉米芯等农副产品水解制造。该法污染严重，不利于大规模生产，已逐步被淘汰。顺酐催化加氢法：顺酐和氢气从底部进入内装镍催化剂的反应器，产物中甲基四氢呋喃与γ-丁内酯比例可通过调整操作参数加以控制。反应产物与原料氢气冷却至50℃左右进入洗涤塔底部，使未反应的氢气及气态与液态产物分离，未反应的氢气及气态产物经洗涤后循环到反应器，液态产物经蒸馏而得甲基四氢呋喃产品。该工艺可在0～(5：1)范围内任意调整γ-丁内酯与甲基四氢呋喃的比例，顺酐的单程转化率达100%，甲基四氢呋喃选择性为85%～95%，产品含量达99.97%。中途停留时应远离火种、热源、高温区。3氨基甲基四氢呋喃供货报价

室温时甲基四氢呋喃与水能部分混溶，部分不法试剂商就是利用这一点对四氢呋喃试剂兑水牟取暴利。2 二甲基四氢呋喃供货商

甲基四氢呋喃废弃注意事项：遵守国家和地方相关法律法规，进行废弃处置时，保证操作者和环境的安全。避免废弃物挥发和流走，避免废弃物进入河流、下水道和污水管道，采用焚烧法处置时，用可靠的消防安全措施，以免发生火灾。本品铁路运输时限使用钢制企业自备罐车装运，装运前需报有关部门门批准。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季尽量早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链，槽可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、碱金属、胺类、食用化学品等混装混运。2 二甲基四氢呋喃供货商