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重组人LCAT蛋白(RecombinantHumanLCATProtein,HisTag)是一种关键的脂质代谢酶,全称为卵磷脂胆固醇酰基转移酶(Lecithin-CholesterolAcyltransferase),主要由肝脏合成并分泌至血浆中。LCAT在胆固醇逆向转运过程中发挥关键作用,能够将高密度脂蛋白(HDL)中的游离胆固醇酯化,促进胆固醇从外周组织向肝脏转运,从而维持体内脂质平衡,预防等心血管疾病的发生。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如酶活性分析、脂质代谢研究及药物筛选等。研究表明,LCAT活性异常与多种疾病密切相关,包括家族性LCAT缺乏症、、病及代谢综合征等。因此,重组人LCAT蛋白不仅是研究脂质代谢机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。UBE2L3在调节NF-κB信号通路中的作用可能对免疫反应和炎症过程至关重要。Recombinant Mouse CD8 alpha/CD8A Protein,His Tag

Recombinant Mouse CD8 alpha/CD8A Protein,His Tag,标准物质

重组人整合素αXβ2(ITGAX&ITGB2)异源二聚体蛋白(His标签)是一种重要的细胞表面粘附分子,主要表达于髓系细胞(如树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞)表面,参与细胞迁移、免疫识别和炎症反应等多种生理和病理过程。整合素αXβ2,又称补体受体4(CR4),由αX链(ITGAX,又称CD11c)和β2链(ITGB2,又称CD18)组成,是β2整合素家族的重要成员之一。该重组蛋白采用哺乳动物细胞表达系统生产,确保了其天然构象和生物活性。其N端带有His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。整合素αXβ2在免疫系统中发挥关键作用,能够识别并结合多种配体,如纤维蛋白原、补体片段iC3b和ICAM-1等,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用。因此,该重组蛋白广用于研究免疫细胞功能、炎症机制及自身免疫疾病的发病过程。此外,它也是开发免疫调节药物和抗体的重要工具,为免疫治研究提供了有力支持。Recombinant Mouse DSG3 Protein,His Tag与Taq DNA Polymerase不同,Pfu DNA Polymerase产生的PCR产物为平滑末端,无3'端"A"突出。

Recombinant Mouse CD8 alpha/CD8A Protein,His Tag,标准物质

TaqDNA聚合酶:分子生物学的“明星酶”TaqDNA聚合酶是一种从嗜热菌Thermusaquaticus中分离得到的耐热性DNA聚合酶,因其独特的耐高温特性和高效的DNA合成能力,成为分子生物学领域不可或缺的工具。该酶在PCR(聚合酶链式反应)技术中发挥着重要作用,极大地推动了基因扩增、测序和诊断技术的发展。TaqDNA聚合酶具有5→3聚合酶活性和5→3外切酶活性,但缺乏3→5外切酶活性,这使得它在DNA合成过程中能够快速延伸引物,同时在PCR产物的3端添加一个突出的A碱基,便于后续的克隆操作。此外,Taq酶的耐热性使其能够在PCR的高温变性步骤中保持稳定,从而实现高效的循环扩增。近年来,科学家们通过对TaqDNA聚合酶的改造和优化,开发出多种突变体,以满足不同的实验需求。例如,Klentaq1突变体具有更高的耐热性和保真性,适用于长片段PCR扩增。此外,Taq酶的5外切酶活性还被用于开发新型的多重PCR检测技术,如“MeltArray”技术,实现了在单次反应中检测多个靶点。TaqDNA聚合酶的发现和应用不仅极大地简化了DNA扩增的流程,还为基因诊断、遗传病检测和个性化医疗等领域提供了强大的技术支持。

分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)是Wnt通路的天然拮抗剂,亦能以非经典方式促进血管生成与胶原成熟,在心肌梗死修复、病基质重塑及干细胞微环境维持中扮演“双向调音师”。本品由HEK293真核分泌表达,完整覆盖信号肽至Netrin样结构域(aa1-295),C端6×His标签经Ni-NTA与凝胶过滤两步纯化,SDS-PAGE呈单一条带,纯度≥98%;内素<0.03EU/μg,可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能验证:SPR测定其与Wnt3a的抑制常数Ki=4.6nM,100ng/mL即可阻断β-catenin核转位;在HUVEC管腔形成实验中,50ng/mL重组SFRP2将总管长提升2.1倍,提示血管生成活性。His标签兼容ELISA、BLI与免疫组化,可定量检测病间质或损伤心肌中SFRP2水平,亦可固定于芯片高通量筛选Wnt通路调节剂。该蛋白为解析Wnt微环境信号、开发促修复或抗病组合疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。这种预混液为植物基因组学研究提供了一种快速、高效且经济的解决方案。

Recombinant Mouse CD8 alpha/CD8A Protein,His Tag,标准物质

重组人SLPI蛋白(hFcTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SLPI(分泌性白细胞蛋白酶抑制剂)是一种低分子量的分泌性蛋白,广存在于体液(如唾液、泪液、支气管分泌物)和炎症部位,具有抗蛋白酶活性和免疫调节功能,在炎和抗沾染过程中发挥重要作用。SLPI的功能与机制SLPI通过抑制中性粒细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G等蛋白酶的活性,保护宿主组织免受蛋白酶介导的损伤。此外,SLPI还具有免疫调节功能,能够抑制促炎细胞因子(如TNF-α、IL-1β)的产生,调节巨噬细胞和树突状细胞的活化,从而减轻炎症反应。SLPI在多种炎症性疾病(如慢性阻塞性肺病、病、炎症性肠病)和沾染性疾病中发挥保护作用。重组人SLPI蛋白(hFcTag)的特点重组人SLPI蛋白(hFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SLPI的抗蛋白酶活性和免疫调节功能。实验应用重组人SLPI蛋白(hFcTag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SLPI在细胞表面或细胞内的表达水平。FnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性,即在形成三元复合物后,针对非特异序列ssDNA的剪切。Recombinant Mouse CD5 Protein,His Tag

AdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能够在极短时间内完成PCR扩增。Recombinant Mouse CD8 alpha/CD8A Protein,His Tag

核酸内切酶VIII(EndonucleaseVIII)是一种来自大肠杆菌的DNA损伤修复酶,具有以下特点:1.**双功能活性**:核酸内切酶VIII具有N-糖基化酶(N-glycosylase)活性和AP裂解酶(AP-lyase)活性。2.**释放受损嘧啶碱基**:N-糖基化酶活性可以释放双链DNA上受损的嘧啶碱基,如胸腺嘧啶乙二醇和尿嘧啶乙二醇,生成一个脱嘌呤(apurinic,AP)位点。3.**切割AP位点**:AP裂解酶活性可以切割AP位点的3和5端,产生一个具有3和5磷酸的碱基缺口(Gap)。4.**识别并切除受损碱基**:核酸内切酶VIII可以识别并切除多种受损碱基,包括尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。5.**与EndonucleaseIII的区别**:虽然核酸内切酶VIII与核酸内切酶III相似,但核酸内切酶VIII具有β和δ裂解酶活性,而核酸内切酶III具有β裂解酶活性。6.**应用领域**:核酸内切酶VIII可以应用于单细胞凝胶电泳、NGS建库中DNA损伤修复、酶法合成DNA中释放DNA链、碱洗脱,搭配尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)进行含U片段的克隆等。position:absolute;left:575px;top:191px;">Recombinant Mouse CD8 alpha/CD8A Protein,His Tag

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Recombinant Human ECSCR Protein 2026-05-17

核酸内切酶VIII(EndonucleaseVIII)和核酸内切酶III(EndonucleaseIII)都是DNA修复酶,但它们之间存在一些关键的区别:1.**活性类型**:-**核酸内切酶VIII**:具有N-糖基化酶(N-glycosylase)活性和AP裂解酶(AP-lyase)活性。N-糖基化酶活性可以释放受损的嘧啶碱基,如胸腺嘧啶乙二醇和尿嘧啶乙二醇,产生一个脱嘌呤(Apurinic,AP)位点;AP裂解酶活性可以切割AP位点的3和5端,产生一个具有3和5磷酸的碱基缺口(Gap)。-**核酸内切酶III**:主要具有β裂解酶(β-lyase)活性,能够切割DNA磷二酯骨架在AP位点...

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