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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

6-硝基-2-甲基苯胺(CAS号:570-24-1)是一种具有重要工业价值的有机化合物,其分子式为C₇H₈N₂O₂,分子量152.15。该物质以橙黄色或红棕色棱柱状结晶形态存在,熔点范围93-97℃,在常温下微溶于水,但可溶于氯仿等有机溶剂。其化学结构中,苯环的2-位被甲基取代,6-位连接硝基,这种特定的取代模式赋予其独特的反应活性。在染料工业中,6-硝基-2-甲基苯胺是合成冰染染料色基(如红色基RL)的关键中间体,通过重氮化、偶合等反应可制备分散黄8、媒染染料等系列产品,普遍应用于棉、黏胶、锦纶等纤维的染色与印花显色。其硝基与氨基的共存特性,例如通过硝基还原制备2-氨基-6-甲基苯甲酸,进而参与复杂药物分子的构建。研究表明,2-甲基-6-硝基苯胺对植物的生长调节有一定效果。湖北2甲基6硝基苯胺

湖北2甲基6硝基苯胺,2-甲基-6-硝基苯胺

在医药与精细化工领域,2-甲基-6-硝基苯胺的衍生物开发呈现出多元化趋势。其分子骨架中的氨基与硝基官能团为药物合成提供了丰富的反应位点,例如通过还原反应将硝基转化为氨基后,可进一步与羧酸类化合物缩合生成具有活性的苯胺类衍生物。在精细化学品制造中,该中间体参与构建的表面活性剂体系通过调节亲水-疏水平衡,明显改善了洗涤剂的去污能力和乳化稳定性。橡胶工业则利用其改性作用,通过与聚异戊二烯分子链的化学键合,开发出耐老化性能优异的橡胶添加剂,有效延长了轮胎及密封件的使用寿命。在领域,其作为混合组分的稳定性研究显示,通过控制硝基含量与结晶形态,可制备出能量释放可控的安全型原料,为民用爆破工程提供了更可靠的材料选择。湖北2甲基6硝基苯胺6-硝基-O-甲苯胺在特定条件下可发生重排反应,生成具有新结构的化合物。

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2-甲基-6-硝基苯胺作为一种关键的有机合成中间体,在化学工业中承担着不可替代的功能角色。其分子结构中的氨基(-NH₂)与硝基(-NO₂)通过苯环的甲基(-CH₃)定位形成特定空间构型,这种结构特性使其成为合成多种功能化合物的重要原料。在染料工业领域,该化合物是制备偶氮类染料的关键前体,通过重氮化反应与偶合反应,可生成黄色、蓝色及绿色系染料,普遍应用于纺织品、皮革及塑料的着色。其硝基的强吸电子效应能稳定染料分子结构,提升色牢度与耐光性。例如,在分散染料合成中,2-甲基-6-硝基苯胺经还原反应生成2-甲基-6-氨基苯胺后,可进一步与重氮盐偶合,制备出分散黄8等高性能染料,满足高温染色工艺对染料热稳定性的严苛要求。此外,其作为医药中间体的功能亦不容忽视,通过硝基还原、酰化等反应可衍生出具有生物活性的胺类化合物,用于抗疾病药物及抗细菌剂的合成。

作为重要的有机中间体,2-氨基-3-硝基甲苯在医药领域展现出独特的应用价值。其分子结构中的氨基与硝基官能团赋予其高反应活性,可参与多种药物合成路径。在抗细菌药物开发中,通过硝基还原反应生成氨基衍生物后,可进一步与环丙烷羧酸类化合物缩合,形成具有广谱抗细菌活性的药物分子。在抗疾病药物研发领域,其硝基基团可通过生物还原作用在疾病微环境中特异性产生活性中间体,与DNA发生烷基化作用,从而抑制疾病细胞增殖。实验数据显示,以2-氨基-3-硝基甲苯为起始原料合成的硝基咪唑类衍生物,对乳腺疾病MCF-7细胞系的IC50值可达5.2μM,显示出明显的细胞毒性。此外,该化合物在神经药物合成中亦有应用,其氨基可与γ-氨基丁酸衍生物发生偶联反应,生成具有GABA受体调节功能的候选药物分子。在药物合成工艺优化方面,研究人员开发了连续流微反应器技术,将硝化反应时间从传统釜式反应的8小时缩短至45分钟,产物收率提升至89%,同时通过在线监测系统实现反应进程的精确控制,有效降低了副产物生成。研究发现,2-甲基-6-硝基苯胺对环境中的某些污染物有吸附作用。

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4-甲基-26-二硝基苯胺作为一种具有特定结构的有机化合物,在化学合成领域展现出独特的价值。其分子结构中,甲基取代基位于苯环的4号位,而两个硝基分别占据2号和6号位,这种特定的空间排列赋予了该化合物独特的化学性质和反应活性。在合成过程中,4-甲基-26-二硝基苯胺的制备需要精确控制反应条件,包括温度、压力、反应物比例以及催化剂的选择等。例如,硝化反应作为关键步骤,需要严格控制硝化剂的用量和反应时间,以避免过度硝化或副产物的生成。此外,后处理过程中的纯化步骤也至关重要,通过结晶、重结晶或色谱分离等方法,可以获得高纯度的4-甲基-26-二硝基苯胺,满足后续应用的需求。该化合物在染料、医药中间体以及农药合成等领域具有潜在的应用价值,其独特的化学结构使得它能够作为关键原料参与多种复杂有机化合物的合成,为相关领域的发展提供了重要的物质基础。合成2-甲基-6-硝基苯胺时,需控制反应时间,确保反应充分进行。湖北2甲基6硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺与异氰酸酯反应,生成具有新结构的聚氨酯前体。湖北2甲基6硝基苯胺

从应用性能维度分析,2-甲基-6-硝基苯胺的重要价值体现在其作为染料中间体的转化效率上。在偶氮染料合成中,该物质可通过重氮化-耦合反应生成多种黄色至蓝色的色淀,其氨基活性位点与硝基的定位效应共同决定了染料分子的发色团结构。实验数据显示,以该物质为原料合成的分散黄8染料,在聚酯纤维上的上染率可达92%,色牢度(ISO 105-B02)达到4-5级,这得益于其分子中甲基的空间位阻效应对染料结晶性的优化。在医药中间体领域,该化合物经氰基化-水解反应可转化为2-氨基-6-甲基苯甲酸,该产物作为神经元型一氧化氮合酶(nNOS)抑制剂的前体,在阿尔茨海默病医治药物研发中展现出潜在价值。安全性能方面,其急性经口毒性(LD50)属第3类危险物质,操作时需配备N95级防尘口罩与防化手套,储存条件要求温度≤20℃且相对湿度<60%,以防止硝基化合物在湿热环境下发生分解。环境适应性研究表明,该物质在pH5-9的水体中半衰期超过60天,符合欧盟REACH法规对持久性有机污染物的管控标准,但在酸性条件下(pH<3)会加速水解生成2-甲基苯胺,需在废水处理中特别注意pH调节。湖北2甲基6硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺产品展示
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