在制药行业，尤其是遵循GMP（良好生产规范）标准的车间内，每一个操作细节都关乎到产品的质量和生产的安全性。传统蒸汽取样设备往往因为设计上的局限性，显得笨重且不易操作，这增加了操作人员的负担，也限制了取样工作的灵活性和效率。特别是在GMP车间这样高度洁净且空间有限的环境中，设备的移动性和便携性显得尤为重要。
莱蒙仪器深刻理解这一行业痛点，并致力于通过技术创新解决这一问题。其推出的蒸汽取样器，在设计上实现了性的突破，整机重量为10kg，相较于传统设备，减轻了重量，实现了真正的轻巧便携。这一设计使得操作人员能够轻松地将取样器从一处取样点转移至另一处，无需依赖额外的搬运工具或多人协作，极大地提高了工作效率。 莱蒙仪器HEPSS Hipro，智能化取样，提升工作效率。四川蒸汽取样器效率
LabDream莱蒙仪器是国内主流蒸汽取样器和蒸汽品质检测仪的生成销售厂家。现在售蒸汽品质检测仪的型号为：INFINITYSQM-1和INFINITYSQM-1Pro两款设备，两款设备均符合数据完整性要求，原理依据EN285规定原理设计，在国内已有众多大型标志药企用户在使用，为药企质量用户解决检测效率低，数据不准确，人员安全风险等痛点。蒸汽取样器在售型号：INFINITYHEPSS-B，取样效率达到150ml/min，续航可达到8h。莱蒙仪器创立于南京，有成熟的售后团队，可以保障您在仪器使用过程中得到持续，及时，管家式的技术支持，并且保证长期不断的配件供应，维护，维修服务，致力于为您的蒸汽检测提供良好选择，同时也有蒸汽取样器产品，为您提供一站式解决方案。吉林LabDream蒸汽取样器使用方法具备高效采样功能，保障蒸汽质量检测。
蒸汽取样器，其取样效率的高低关系到生产线的稳定运行。在连续生产的工业场景中，确保蒸汽样本的连续性和代表性至关重要，这不仅是对生产流程精细管理的体现，也是保障产品质量一致性的必要条件。莱蒙仪器所研发生产的INFINITY Hepss Hipro蒸汽取样器，在取样效率方面展现出了很高的竞争力。该取样器能够实现连续取样长达8小时而无需中断，且在此过程中取样效率始终保持稳定不衰减。这一特性对于需要长时间运行的生产线而言，无疑是一大福音。
根据中国药典，中国GMP，USP，欧盟GMP等法规要求，纯蒸汽冷凝水需要依据注射用水检测方法和标准进行周期性检测。莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B风冷型纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，耐受蒸汽反复侵蚀，外壳阳极氧化铝材质，方便擦拭消毒，满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、endotoxin等分析。蒸汽过热度，干度不凝性气体三项质量参数也需要根据EN285检测，莱蒙仪器提供整体解决方案，推出全自动蒸汽品质检测仪InfinitySQM-1/-1Pro系列，守护蒸汽使用安全。纯蒸汽取样检测是蒸汽质量符合标准的重要手段，莱蒙仪器取样器符合GMP要求。
在制药领域中，保障药品的质量和安全性无疑是至关重要的。这其中，蒸汽作为一个看似普通但却不可或缺的要素，扮演着举足轻重的角色。蒸汽在制药生产过程中不作为清洁和灭菌的媒介，更是确保工艺稳定运行的关键因素。对蒸汽进行检测，成为了保障药品质量和安全性的重要环节。 莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，耐受蒸汽反复侵蚀，外壳阳极氧化铝材质，方便擦拭消毒，满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、endotoxin等分析。Infinity Hepss-B蒸汽取样器的纯风冷原理，降低了设备的运行成本，符合GMP对设备经济性的考量。海南纯风冷纯蒸汽取样器功能
莱蒙仪器的HEPSS Hipro，智能化取样，操作简单，一键搞定。四川蒸汽取样器效率
蒸汽检测在制药企业遵守法律法规方面发挥着重要作用。药品生产是一个高度受监管的行业，各国都制定了严格的药品生产规范和质量标准。其中，良好生产规范（GMP）是国际通行的药品生产质量管理体系，它要求制药企业在生产过程中实行严格的质量控制和管理。蒸汽检测作为生产环境监控的重要手段之一，能够帮助制药企业符合GMP等法规要求，确保生产环境和工艺过程达到法规标准。莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，耐受蒸汽反复侵蚀，外壳阳极氧化铝材质，方便擦拭消毒，满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、endotoxin等分析。四川蒸汽取样器效率
