荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

VIC 荧光定量 PCR 仪内置的 VIC 通道内参校正系统,通过在每个反应体系中加入 VIC 标记的内参核酸(如管家基因或外源对照),可实时监测 PCR 扩增过程中的抑制因素(如样本中的抑制剂、核酸提取效率差异),避免因扩增效率不一致导致的定量误差。在病原体耐药基因检测中,例如肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶耐药基因(KPC)检测,该仪器可同时检测 VIC 标记的内参基因和 FAM 标记的 KPC 基因,通过内参信号校正 KPC 基因的荧光信号,实现耐药基因的精细定量。临床应用中,该仪器可根据 KPC 基因的拷贝数判断细菌的耐药程度,为临床选择提供依据。此外,该仪器支持内参信号的自动校正算法,无需人工干预,检测结果的重复性(CV 值 < 2%)和准确性(回收率 95%-105%)均优于无内参校正的 PCR 仪,适合临床诊断级别的耐药基因检测。定量荧光定量 PCR 仪支持定量与相对定量两种模式,前者通过标准曲线确定靶核酸拷贝数。江苏Cy5.5荧光定量PCR仪微量检测

江苏Cy5.5荧光定量PCR仪微量检测,荧光定量PCR仪

HEX 荧光定量 PCR 仪是针对 HEX 荧光染料优化的设备,其光学系统精细匹配 HEX 染料的激发波长(535nm)与发射波长(556nm),可高效捕获特异性荧光信号。HEX 染料属于荧光共振能量转移(FRET)染料,常用于多重 PCR 反应中的辅助检测通道,与 FAM、VIC 等染料的发射光谱无重叠,可实现多靶标同时检测。该设备的重要优势在于信号区分度高,通过光学滤镜的精细筛选,避免不同染料间的荧光串扰,确保每个靶标的信号采集。在应用场景中,常与其他通道联合使用:例如在呼吸道病原体筛查中,FAM 通道检测,HEX 通道检测流感病毒,可同时明确两种病原体状态;在遗传病检测中,可同时检测致病基因与内控基因,提升检测可靠性。其多重检测能力大幅降低实验成本与时间,适用于大规模筛查与多靶标联合诊断场景。徐州SYBR-Green荧光定量PCR仪型号荧光定量 PCR 仪凭借特异性引物与探针,实现靶标核酸的相对定量。

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荧光荧光定量 PCR 仪的多通道设计(通常为 4-5 通道)可同时检测多种荧光染料,实现单管多重检测,大幅提升实验效率。每个通道对应特定激发与发射波长,例如通道 1(FAM:激发 488nm / 发射 520nm)、通道 2(VIC:激发 532nm / 发射 550nm)、通道 3(ROX:激发 575nm / 发射 602nm),各通道信号互不干扰,可同时采集不同荧光信号。单管多重检测的重要优势包括:一是减少样本用量,例如在标志物检测中,需 10μL 血清样本即可同时检测 3-4 个相关基因,避免样本量不足导致的检测局限;二是降低实验成本,单管检测多个靶标可减少试剂消耗(如酶、引物、探针),相比多管检测成本降低 50% 以上;三是缩短实验时间,无需分多管进行多次扩增,一次实验即可获得多个靶标结果。例如在呼吸道诊断中,单管同时检测(FAM 标记)、流感病毒(VIC 标记)、呼吸道合胞病毒(Cy5 标记),1.5 小时内即可明确病原体种类,避免传统 “逐一检测” 导致的时间延误,为临床精细用药提供快速依据。

荧光定量 PCR 仪作为分子生物学设备,其原理是在 PCR 扩增过程中,通过光学系统实时捕获荧光信号的动态变化。与传统终点 PCR 能判断靶标有无不同,该设备可记录每个扩增循环的荧光强度,形成特征性扩增曲线,结合阈值设定与数据分析算法,实现对核酸靶标的精细定量。其精细性源于双重保障:一是荧光信号与扩增产物量的线性关联,确保信号强度真实反映靶标浓度;二是特异性引物与荧光探针的协同作用,避免非特异性扩增干扰。该功能广泛应用于临床病原体载量检测(如、乙肝病毒)、基因表达量分析、转基因作物定量检测等场景,为疾病诊断、科研探索提供量化数据支撑,是分子诊断领域不可或缺的工具。荧光定量 PCR 仪的微量检测技术可高效分析纳升级样本,降低损耗并提升检测效率。

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荧光定量 PCR 仪的熔解曲线分析功能是验证扩增产物特异性的关键手段,其原理是利用 DNA 双链解链温度(Tm 值)的特异性 —— 不同序列的 DNA 双链因碱基组成差异,具有独特的 Tm 值。扩增反应结束后,设备通过缓慢升温(0.1-0.5℃/s)并实时监测荧光信号变化,绘制熔解曲线:特异性扩增产物会出现单一尖锐的熔解峰,而非特异性产物或引物二聚体则会呈现多峰或峰形偏移。该功能无需额外引物或探针,可直接利用扩增反应中的荧光染料(如 SYBR Green I)进行分析,降低实验成本。在实际应用中,可辅助判断扩增结果的可靠性:例如在基因检测中,若出现非特异性峰,提示可能存在交叉反应,需优化引物设计或反应条件;在基因突变检测中,突变型与野生型靶标的 Tm 值差异可辅助基因型判断。熔解曲线分析与定量功能相辅相成,为检测结果提供双重保障,提升实验数据的可信度。荧光定量PCR仪检测依托特异性引物与荧光探针,可高效区分靶标核酸与非特异性扩增产物,保障检测准确性。南通定量荧光定量PCR仪品牌

JOE 荧光定量 PCR 仪准确区分突变型与野生型靶标,适用于遗传病检测。江苏Cy5.5荧光定量PCR仪微量检测

Cy5.5 荧光定量 PCR 仪通过优化光学系统和反应体系,将检测限降至 10 拷贝 /μL,其重要技术包括高数值孔径(NA=0.8)的物镜设计、低噪声的制冷 CCD 检测器(-20℃)以及高特异性的热启动 Taq 酶(酶活性抑制率 > 99% at 4℃)。在临床体液样本(如脑脊液、胸腹水)中微量病原体核酸检测中,该仪器可有效检测出低浓度的病毒或细菌核酸,例如在结核分枝杆菌(MTB)检测中,传统 PCR 仪需靶标浓度 > 100 拷贝 /μL 才能检出,而该仪器可检测到 10 拷贝 /μL 的 MTB 核酸,显著提高了结核病的早期诊断率。此外,该仪器搭配的 Cy5.5 标记探针具有茎环结构,可进一步提高探针与靶标结合的特异性,减少非特异性扩增导致的假阳性结果。临床数据显示,该仪器在体液样本病原体检测中的阳性检出率比传统方法提升 20% 以上,且特异性保持在 98% 以上。江苏Cy5.5荧光定量PCR仪微量检测

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