企业商机
中效过滤器基本参数
  • 品牌
  • 安尔泰,AET,苏州安尔泰
  • 型号
  • AET-ZX
  • 净化方式
  • 吸附法
  • 加工定制
  • 适用领域
  • 电子(半导体制造)、制药(洁净车间)
  • 处理风量
  • 3000
  • 净化效率
  • ≥80%
  • 操作温度
  • ≤80
  • 规格
  • 中效袋式过滤器
  • 外形尺寸
  • 592*592*381*6P
  • 重量
  • 1
  • 厂家
  • 苏州安尔泰空气过滤设备有限公司
  • 用途
  • 工业用,医用
  • 新旧程度
  • 全新
  • 产地
  • 江苏
  • 是否含有滤料
  • 过滤对象
  • ≥5μm
  • 终阻力
  • 400-600Pa
  • 效率
  • F5-F6-F8-F9
中效过滤器企业商机

板式中效过滤器的耐湿性处理板式中效过滤器的耐湿性处理适配高湿度场景,板式中效过滤器、耐湿处理、高湿度、防霉。高湿度场景(如游泳馆、浴室,RH>85%)需对滤材做防水涂层(如 PTFE 涂层),框架选防潮 ABS 塑料或铝合金,避免纸框受潮变形、滤材发霉。滤材耐湿性测试需满足:在 RH 95%、温度 40℃环境中放置 72 小时,效率衰减≤5%,无霉变现象。选购时需确认耐湿等级(如 IPX4),安装时需在过滤器周边做防水密封(如用防水胶条),防止冷凝水渗入。优势在于适应潮湿环境,避免过滤器因受潮失效,适合南方多雨地区或高湿生产车间。活性炭中效过滤器在化工厂选耐酸碱炭层,吸附硫化氢,适配含腐蚀性气体车间。盐城F7中效过滤器源头厂家

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耐高温中效过滤器耐腐蚀性测试耐高温中效过滤器在工业废气环境中需抗腐蚀,中心推广关键词:耐高温中效过滤器、耐酸碱、耐腐蚀涂层、废气处理。测试方法:将过滤器置于含 5% 硫酸或氢氧化钠的高温(200℃)气体中,持续 48 小时,观察滤材与框架是否出现锈蚀、溶胀。不锈钢框架需选用 316L 材质(耐氯离子腐蚀),玻璃纤维滤材需经氟化物涂层处理,增强耐酸性。选购时需根据废气成分选择:处理含硫废气(如锅炉烟气)选耐硫酸型,处理含氨废气(如化肥厂)选耐碱型。若工况中同时含多种腐蚀性气体,需定制复合涂层滤材,成本虽增加 30%,但寿命可延长 2-3 倍。玻璃纤维中效中效过滤器价钱活性炭中效过滤器选碘值≥900mg/g 颗粒炭(填充≥600g/㎡),4S 店除油漆 VOCs,效率≥85%。

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耐高温中效过滤器的耐磨损性能耐高温中效过滤器需具备良好耐磨损性能,耐高温中效过滤器、耐磨损、玻璃纤维涂层、工业粉尘。工业高温场景(如水泥厂、冶金厂)含硬质粉尘(如水泥粉、金属颗粒),滤材需涂覆耐磨涂层(如硅树脂 + 氧化铝复合涂层),磨损强度≥500 次(Taber 耐磨测试,失重≤5mg),框架与滤材衔接处需加装金属保护网(304 不锈钢,孔径≤5mm),防止粉尘冲刷滤材边缘。选购时需索要耐磨损测试报告,观察滤材表面:涂层均匀、无露底现象。优势在于抵抗硬质粉尘磨损,延长过滤器寿命,降低工业高温场景的维护成本。

活性炭中效过滤器与光触媒的协同作用活性炭中效过滤器结合光触媒可提升净化效果,活性炭中效过滤器、光触媒复合、长效除味、二次污染控制。协同结构为 “活性炭层 + TiO₂光触媒涂层”,活性炭吸附 VOCs 后,光触媒在紫外光(或可见光)照射下将污染物分解为 CO₂和 H₂O,实现活性炭 “再生”,延长使用寿命 2-3 倍。光触媒涂层需均匀覆盖在活性炭表面,负载量≥5g/㎡,避免脱落导致二次污染。选购时需确认光触媒类型(可见光响应型更适合无紫外光源场景),并要求提供甲醛降解率测试报告(24 小时降解率≥70%)。优势在于解决传统活性炭吸附饱和后二次释放的问题,适合酒店客房、幼儿园等对异味控制要求高且需长期运行的场景。板式中效过滤器选 592×592mm 标品,现货供应,更换便捷,适配办公楼集中空调。

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耐高温中效过滤器抗热震测试耐高温中效过滤器需通过热震测试验证可靠性,耐高温中效过滤器、热震测试、温度循环、结构稳定性。测试方法:在 250℃高温箱中保持 2 小时,然后立即放入 25℃环境中冷却 30 分钟,重复 5 次循环,观察滤材是否开裂、框架是否变形。质量产品经测试后,效率衰减≤5%,阻力增幅≤10%。选购时需索要热震测试报告,若用于间歇性高温场景(如烤箱启闭),此测试尤为重要。此外,玻璃纤维滤材需经硅树脂充分浸润,未处理的纤维在高温下易析晶,导致强度下降,可通过灼烧试验验证:取少量滤材点燃,质量品残留灰烬应呈白色,无黑色炭化残留。活性炭中效过滤器框架做防水处理,RH>90% 吸附降≤10%,适合南方潮湿垃圾房。玻璃纤维中效中效过滤器价钱

板式中效过滤器在实验室选耐酸碱 PP 滤材,防化学气体腐蚀,保护后端设备。盐城F7中效过滤器源头厂家

中效过滤器在制药厂洁净区的合规要求中效过滤器需满足制药厂洁净区 GMP 合规要求,中效过滤器、制药 GMP、无菌、可追溯。制药洁净区(如 D 级区)需过滤器效率等级≥F8,滤材需经灭菌处理(如 γ 射线灭菌,无菌水平≤10CFU / 件),框架选 316L 不锈钢(易消毒,可耐受酒精、过氧化氢擦拭)。每台过滤器需附带 识别码,记录生产批次、材质检测报告、灭菌日期,实现全生命周期追溯。选购时需索要 GMP 认证报告(符合 EU GMP Annex 1),安装后需进行检漏测试(如 PAO 检漏,漏风率≤0.1%)。优势在于保障药品生产无菌环境,避免交叉污染,符合药品生产质量管理规范。盐城F7中效过滤器源头厂家

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袋式中效过滤器风量适配计算袋式中效过滤器的风量匹配影响过滤效率,主要推广关键词:袋式中效过滤器、过滤风速、风量计算、均匀性。过滤风速(m/s)= 风量(m³/h)÷ 过滤面积(㎡)÷3600,建议控制在 0.4-0.6m/s,过高会导致阻力骤升,过低则浪费成本。例如 300mm 袋深的 6 袋式过滤器,单袋过滤面积约 1.2㎡,总过滤面积 7.2㎡,适配风量 = 0.5m/s×7.2㎡×3600=12960m³/h。选购时需根据空调箱或管道尺寸选择袋数与袋深:大风量(>2 万 m³/h)可选 6-12 袋,袋深 600mm;小风量(<5000m³/h)选 3-4 袋,袋深 300mm。同时需确...

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