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在制药、生物技术等受严格监管的行业,合规性至关重要。傅里叶红外光谱仪Is50的软件系统原生内置完善的合规性框架,大力支持电子签名、详尽的审计追踪、分级用户权限管理,符合FDA,21,CFR,Part,11、EU,GMP,Annex,11等全球主要法规要求。其附带的验证工具包能极大简化仪器的IQ/OQ/PQ流程。选择傅里叶红外光谱仪Is50,意味着您将严谨的法规要求内嵌于高效便捷的日常操作中,明显降低合规管理成本与风险,让团队能更专注于科学研究本身,从容应对各类审计。其全金属密封干涉仪设计,确保了分析仪的长期稳定性和数据一致性。

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