制药行业洁净称量间压差

苏州凯尔森提供的负压称量罩，是一款高效、准确的称量设备。其平均风速在0.36m/s至0.54m/s之间，确保了称量过程的稳定性和准确性。箱体采用SUS304不锈钢材质，可选镜面或防指纹表面处理，既美观又耐用。顶部出风板采用高分子匀流膜，保证了空气流动的均匀性。 该设备电源可选AC380V或AC220V，洁净等级达到ISOClass5（100级），确保称量环境的高洁净度。配备西门子触摸屏和PLC控制系统，操作简便，性能稳定。此外，还设有Φ8mm的测试口和DWYER数显/指针式压差表，方便用户进行各项测试。 物理隔断采用10”PC聚碳酸酯手套（选配），确保操作安全。可选配袋进袋出（选配）功能，实现安全更换。风速传感器范围可达0~2m/s，照明灯亮度≥400Lux，确保操作环境明亮。 需要注意的是，选购前要咨询苏州凯尔森销售，明确您的具体需求，以便为您提供适合的产品配置。称量罩的内部洁净度要求是什么？制药行业洁净称量间压差

    负压称量罩在出厂前需进行工厂验证测试（FAT），以确保其质量和性能符合设计要求。FAT检查项目繁多且细致，主要包括外观、尺寸、材质及主要部件的检查。外观上，需确保称量罩表面平整光滑，无毛刺损伤，标签粘贴端正，文字符号清晰。尺寸方面，需对照图纸逐一核对图纸尺寸、外尺寸和内尺寸，确保无误差。材质检查则要求箱体、匀流膜等部件使用图纸规定的材质，以确保其性能和耐用性。主要部件的检查更是重中之重，包括风机、过滤器、压差表、温度传感器等关键元件，均需严格核对型号、数量及性能。电气部分的检查同样不可或缺，需确保电气接线正确，元器件型号、数量与电气原理图一致。所有检查项目完成后，必须详细填写表格，并由负责人签字确认，以确保每一步骤都得到严格执行，为负压称量罩的安全可靠运行奠定坚实基础。 制药行业洁净称量间压差负压称量罩如何选择厂家和品牌？

称量罩工厂验收方案需要提供的报告包含以下内容：缺陷报告：检查和测试过程中出现的问题和缺陷，都要填写缺陷报告，包含缺陷描述，缺陷分析缺陷处理及结果，相关检测人员签字确认。缺陷清单：所有缺陷都要列表记录，包含缺陷描述，纠正措施，及整改日期，每个缺陷都要写好唯yi编号以便后期追溯查询。方案报告：检查和测试确认的项目，需要列表记录，包括项目名称及检测结果。负责FAT方案审核和批准的相关人员也需要签字确认。验证完成后，将方案报告提供给业主或者工程公司。

称量罩进行风速测试的原因至关重要。这一测试不仅是现场安装完成后的必要环节，更是确保称量罩性能达标的关键步骤。风速测试旨在验证称量罩内的洁净度，并确保气流在罩内达到稳定平衡的状态。 设计时，匀流膜下方的风速建议维持在0.36-0.54m/s的范围内，这一范围能有效防止外部污染物的侵入，同时确保称量操作的准确性。在现场测试时，需使用已校准的风速仪，在匀流膜正下方100-150mm处进行测试。每片过滤器应至少取5个点进行风速测量，特殊情况下可增加测试点。 测试完成后，需记录各点的风速数据，并计算平均值。若风速值在0.45m/s的±20%范围内，即视为合格。同时，各单值风速也应保持在其平均值的±20%之内，以确保气流分布的均匀性和稳定性。通过这样的风速测试，我们可以确保称量罩的性能达到设计要求，为实验室的称量工作提供有力保障。苏州凯尔森出厂的负压称量罩触摸屏控制权限通常设置三级管理权限，供管理员、使用人员、维修人员使用。

称量罩比普通的空气净化设备有更多的智能化控制，包括一些线路电气等，所以在安装过程中有更多需要注意的事项，如果可以的话比较好请专业的售后安装人员来指导操作。这里有一些基本的安装事项需要注意：称量罩是在室内使用，请勿安装在室外；请选择能够承受设备重量的地面和墙面结构，安装部位要求平整；本身不能在倾斜状态下安装，否则会造成变形等故障；本设备禁止用在恶劣的环境下，如：高温、高湿、多尘、油雾等；不具备防爆功能的称量罩请勿在易燃易爆侧环境中使用；称量罩可以连续使用达24小时，但是不能连续满负荷使用，避免影响设备寿命；禁止用水清洗本设备，以免损坏设备电器元件，可以用酒精及特定清洁剂对称量罩进行定期清洁；当设备出现异常时，请及时关机并联系专业人员予以解决方案。负压称量间是一个可以提供自循环洁净空气的负压环境。制药行业洁净称量间压差

称量罩出厂FAT测试包括哪些？制药行业洁净称量间压差

为什么要进行称量罩的工厂验收？称量罩通常用在实验室、制药厂、食品加工、化工厂等行业，因其使用的特殊性，所以工程验收过程比较复杂，要求也比较高。大多数工程项目采购的称量罩为了避免称量罩在现场安装过程中出现一些突发问题，减少额外的支出开销，通常会在称量罩做好以后，发货之前到工厂进行验收，验收过程按照采购时提供的URS内容，及临时增减的项目进行。验收完成后需要出具验收方案的证明、方案书等。工厂验收的主要目的是确保产品到达现场时是完整且符合项目要求的。制药行业洁净称量间压差