企业商机
甲基四氢呋喃基本参数
  • 执行质量标准
  • 企业标准
  • 品牌
  • 元辰
  • 纯度级别
  • 化学纯CP
  • 类型
  • 产品性状
  • 液态
  • 化学式
  • C5H10O
  • 相对分子质量
  • 86.13
  • 用途
  • 化学合成
  • 有效成分含量
  • 99.5
  • 产品名称
  • 2-甲基四氢呋喃
  • 安全性及措施
  • 参照其MSDS
  • 产品颜色
  • 无色透明
  • CAS
  • 96-47-9
  • 包装规格
  • 170000
  • 贮存方法
  • 阴凉处放置
  • 产地
  • 中国
甲基四氢呋喃企业商机

2溴甲基四氢呋喃,作为一种重要的有机合成中间体,在化学领域展现出了普遍的应用潜力。这种化合物因其独特的溴甲基官能团,使得它在诸多化学反应中能够扮演关键角色。在有机合成反应中,2溴甲基四氢呋喃可以作为原料,通过亲核取代、加成或者交叉偶联等反应,合成出一系列具有特定结构和功能的有机化合物。这些化合物在医药、农药、染料以及高分子材料等领域均有着不可忽视的作用。例如,在医药领域,通过精确调控2溴甲基四氢呋喃的反应路径,可以合成出具有特定药理活性的药物分子,为新药研发提供有力支持。2溴甲基四氢呋喃还可以通过特定的化学反应,转化为具有优异性能的高分子材料单体,拓宽了其应用范畴。甲基四氢呋喃在超临界流体中,作为共溶剂可提升萃取效率与选择性。四川2 甲基四氢呋喃

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3-羟甲基四氢呋喃,这一有机化合物,在化学领域扮演着重要角色,尤其在合成化学和材料科学中展现出独特的应用价值。它作为一种含有羟基和呋喃环的功能性分子,具有优异的溶解性和反应活性。在合成高分子材料时,3-羟甲基四氢呋喃可以作为单体,通过聚合反应构建出具有特殊结构和性能的高分子链,这些高分子材料在生物医药、电子信息以及环保领域有着普遍的应用前景。其羟基官能团还可以进行酯化、醚化等多种化学反应,丰富了其衍生化的可能性,为开发新型功能材料提供了有力支持。在生物医药领域,通过对其结构的修饰和改造,可以设计出具有特定生物活性的分子,用于药物研发和医治手段的创新。3氨甲基四氢呋喃厂家供货锂电池生产中,甲基四氢呋喃可作为电解液辅料,优化电池性能参数。

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2-甲基四氢呋喃作为重要的有机合成中间体和环保溶剂,在医药领域展现出独特的应用价值。其分子结构中的环醚基团赋予其路易斯碱特性,能够与金属离子形成稳定配位,这一特性使其成为格氏反应的理想溶剂。在抗疟药物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的合成工艺中,2-甲基四氢呋喃作为反应介质,不仅有效促进格氏试剂的生成与反应,还能通过其适中的沸点(80.2℃)实现温和的反应条件控制。相较于传统溶剂四氢呋喃,其更高的沸点允许在更高温度下进行回流反应,明显提升反应效率。同时,该物质在药物合成中的溶剂作用还延伸至硫胺素等维生素类化合物的制备,其良好的水溶性(25℃时15g/100mL)使得反应体系更易控制,产物分离纯化步骤简化。在药物中间体合成领域,2-甲基四氢呋喃通过替代高毒性卤代烃类溶剂,有效降低操作风险,其生物降解性符合绿色化学发展要求,成为现代制药工业中不可或缺的环保型溶剂选择。

3-氨甲基四氢呋喃在环境科学中具有一定的研究价值。由于其结构中的呋喃环和氨甲基官能团,该化合物在特定的环境条件下可能参与一系列的生物降解或化学反应。这些过程对于理解环境中有机污染物的迁移转化机制具有重要意义。随着环保意识的日益增强,而开发高效、环保的3-氨甲基四氢呋喃生产及回收技术也成为了当前研究的热点之一。通过优化生产工艺,减少废弃物排放,不仅可以降低生产成本,还能实现绿色生产,符合可持续发展的理念。这些努力将推动3-氨甲基四氢呋喃在更多领域中的普遍应用,并为环境保护做出贡献。甲基四氢呋喃在油墨配方中,作为溶剂可改善印刷适性与干燥速度。

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2甲基四氢呋喃3硫醇是一种在有机化学领域中具有独特性质的化合物。它作为有机合成的重要中间体,普遍应用于医药、农药以及材料科学的多个分支中。其结构中的2-甲基四氢呋喃部分赋予了该分子特定的空间构型和反应活性,而3-硫醇基团则使得它能够参与多种硫醇特有的化学反应,如硫化、氧化和交联反应等。在医药合成中,2甲基四氢呋喃3硫醇可以作为关键步骤的反应物,用于构建复杂分子的骨架结构,从而帮助科学家们开发出具有新颖药理活性的药物分子。在农药领域,它也可以作为活性成分的组成部分,提高农药的生物活性和环境稳定性。由于其独特的化学性质,2甲基四氢呋喃3硫醇的研究和应用正逐渐拓展到更普遍的领域,成为有机化学和材料科学研究的热点之一。甲基四氢呋喃避免与酸类物质接触,防止发生酯化反应影响其溶剂性能。2甲基四氢呋喃供应报价

甲基四氢呋喃的闪点为-11.1℃,属于易燃液体,储存需严格控温。四川2 甲基四氢呋喃

从制备工艺角度看,2-甲基四氢呋喃-3-硫醇的工业化生产主要采用三步合成法。第1步以5-羟基-2-戊酮为原料,在磷酸催化下发生分子内脱水环化,生成4,5-二氢-2-甲基呋喃。此步骤的关键在于控制磷酸浓度与反应温度,研究表明,当磷酸浓度为0.2-0.6 mol/L、反应温度200℃时,异构体生成量可降低至5%以下,明显提升产物纯度。第二步将生成的4,5-二氢-2-甲基呋喃与硫代乙酸在六氢吡啶催化下发生硫代反应,形成2-甲基四氢呋喃-3-硫醇乙酸酯中间体。该反应需严格监控硫代乙酸与底物的摩尔比(1:1-2)及催化剂用量(0.1 eq.),过量硫代乙酸可能导致副产物硫代二乙酸生成,而催化剂不足则延长反应时间至2小时以上。第三步通过水解反应脱除乙酰基保护基,在冰乙酸溶液中常温搅拌30分钟,经TLC(薄层色谱)监测反应终点后,通过减压蒸馏(1.4 kPa,88-115℃)收集目标产物。四川2 甲基四氢呋喃

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