1,2,4-丁三醇的化学性质:1、手性异构:2号碳原子具有手性异构,通常得到的丁三醇是两种旋光异构的混合物。2、稳定性:遵照规定使用和储存则不会分解。
1,2,4-丁三醇的合成方法:1、化学合成:汞催化水合再加氢法:以1,4-丁炔二醇为原料,通过汞盐催化水合为1,4-二羟基-2-丁dong,再在硫化钼或雷尼镍存在下加氢而得。环氧化-氢解法:以2-丁烯-1,4-二醇为原料,通过环氧化再氢解得到1,2,4-丁三醇。其他方法:如以苹果酸二酯为原料,通过NaBH₄还原法等方法也可以制备1,2,4-丁三醇。2、生物合成:以木糖为原料经四步酶反应是目前研究蕞多的生物合成路线。近年来,鲁棒性较好的酵母菌成为更有吸引力的宿主,其中热带假丝酵母具有天然的木糖代谢途径,可以更好地构建从木糖到1,2,4-丁三醇的代谢途径。 UV特种单体DMAA,即N,N-二甲基丙烯酰胺,是一种具有较广应用前景的有机化合物。琼海叶面肥增效助剂源头厂家

2-甲基咪唑是一种有机化合物,化学式为 C₄H₆N₂。一、基本信息:别名:2-甲基甘恶啉、2-Methylglyoxaline;CAS号:693-98-1;分子量:82.104;外观:白色至类白色结晶粉末,也有描述为无色到淡黄色的结晶;熔点:142-143℃;沸点:267-268℃;密度:1.062 g/cm³;溶解性:溶于水、醇中,溶于丙tong、DMF,难溶于苯;稳定性:有吸潮性,对皮肤、粘膜有刺激性和腐蚀性.二、化学性质:碱性:2-甲基咪唑是一种亲核碱,具有较弱的碱性,可以与强酸反应生成盐,并可进行亲核取代反应。反应性:可参与多种有机反应,如Suzuki偶联和Stile反应,也可作为配位催化剂,特别是在金属有机化学和交叉偶联反应中。琼海叶面肥增效助剂源头厂家二乙基丙烯酰胺DEAA可以用作增溶剂,与其他单体或树脂混合使用时表现出良好的稀释性。

β-萘甲醚(2-萘甲醚)是一种重要的有机化合物的合成方法:1、甲基化法:以β-萘酚和硫酸二甲酯为原料,在氢氧化钠水溶液中进行甲基化反应,然后经中和、洗涤、蒸馏而得。2酸催化法:以萘酚和甲醇为原料,浓硫酸或有机酸为催化剂进行反应。3、微波辐射合成法:利用微波辐射加速反应进程,提高合成效率。
对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用,吸入或食入可能引起健康危害,需避免直接接触。操作时需佩戴防护手套、护目镜及防毒面具,确保通风良好。
3,5-二甲基吡唑(DMP)的应用领域:1、异氰酸酯封闭剂:作用:作为封闭型异氰酸酯的遮蔽剂,阻止异氰酸酯在室温下反应,在高温(如120℃)下解封,实现可控固化。优势:低解封温度:相比其他封闭剂(如甲乙酮肟),DMP解封温度更低(约120℃),节约能耗。耐黄变性能:过烘烤时不易黄变,提升涂层外观稳定性。减少VOC:沸点较高(216℃),烘烤期间主要留于涂层中,作为惰性填料降低挥发性有机物排放。应用场景:水性涂料、粉末涂料、汽车涂料等。2、医药中间体:用于制备吡唑配合物及具有抗jun活性的 N-1-取代衍生物,是药物合成的重要原料。3、农药与化肥工业:硝化抑制剂:抑制土壤中硝化细菌活性,减少氮肥流失,提高利用率。氮肥增效剂:延长氮肥在土壤中的停留时间,增强肥效。4、其他领域:电子工业:用于电子油墨、助焊剂等。铸造工业:作为树脂固化剂,提升铸件表面质量。在UV丝印油墨、UV喷墨油墨等领域,二乙基丙烯酰胺DEAA能够改善油墨的印刷性能和附着性能。

1,2,4-丁三醇(1,2,4-Butanetriol,简称BT)是一种重要的非天然手性多羟基醇,具有较广的工业用途。一、基本信息:中文名称:1,2,4-丁三醇;英文名称:1,2,4-Butanetriol;别名:丁三醇、1,2,4-三羟基丁烷;CAS号:3068-00-6;分子式:C₄H₁₀O₃;分子量:106.12。二、物理性质:外观:无色(或微黄)糖浆状液体,纯净的丁三醇为无色透明粘稠液体,一般产品可能呈黄色甚至棕黄色。气味:无味或具有甜焦味。吸湿性:易吸湿。沸点:312℃(常压下),也有说法为190-191℃(18mmHg下)或303.9℃(760mmHg下)。熔点:-20℃。相对密度:1.18-1.213g/cm³(25℃)。闪点:153.9-188℃。折射率:1.4688-1.4758(20℃)。溶解性:能与水、醇混溶。UV特种单体DMAA,化学名称:N,N-二甲基丙烯酰胺; 英文名称:N,N-Dimethylacrylamide;CAS号:2680-03-7。琼海叶面肥增效助剂源头厂家
N,N-二甲基丙烯酰胺DMAA作为活性稀释剂和交联剂,应用于UV胶粘剂中,提高胶粘剂的粘接强度和耐候性。琼海叶面肥增效助剂源头厂家
丁基二乙醇胺的合成通常涉及烷基化反应。一种常见的合成方法是将正溴丁烷与二乙醇胺在碱性条件下反应。具体步骤如下:1、将正溴丁烷和二乙醇胺溶于乙醇中。2、在搅拌下分批加入氢氧化钠。3、升温至一定温度(如80℃)并反应一定时间(如12小时)。4、继续升温至回流温度(如100℃)并反应更长时间(如48小时)。5、冷却反应液,抽滤,去除乙醇和水后,用乙氧基溶解。6、用饱和碳酸氢钠溶液洗涤乙氧基层,干燥后减压蒸馏,收集特定馏分得到丁基二乙醇胺。琼海叶面肥增效助剂源头厂家