中源绿净赋予灵活管理能力，其 FFU 与洁净度联动系统支持动态阈值 FFU 洁净度联动调整，可根据生产阶段、洁净等级要求、环境变化等因素，实时调整洁净度联动阈值，支持按时间段、生产批次、设备运行状态等条件设置差异化阈值方案，无需停机即可生效。系统内置阈值模板库，预设制药 A 级 / B 级 / C 级 / D 级、半导体百级 / 千级 / 万级等常用标准阈值，切换场景时可直接调用，节省配置时间。在多产品生产的洁净车间，不同产品对洁净度要求不同，动态阈值可匹配各产品的 FFU 联动需求；在洁净区改造过程中，可根据改造进度逐步调整阈值，实现阶段性 FFU 联动管理；在夜间非生产时段，可设置宽松阈值，降低 FFU 运行负荷与报警频率。适用场景包括多产品生产企业、洁净区改造项目、生产节奏灵活的工厂等，系统支持阈值调整记录自动存储，包含调整时间、调整人员、调整原因、前后阈值对比等信息，便于追溯与审核，阈值调整可通过平台远程操作或现场终端设置，支持批量调整多区域阈值，提升管理效率，动态阈值与分级联动响应结合，可实现更的环境管控。中源绿净的模块化洁净室，符合 CE 认证要求，为 40 + 出口企业产品顺利进入欧盟市场！模块化洁净室在线监测系统
中源绿净优化区域管控效率，其 FFU 与洁净度联动系统支持 FFU 分组联动，可根据洁净室功能分区、洁净等级、生产工序将 FFU 划分为多个联动组，每个组响应区域内的洁净度变化，组内 FFU 协同调节，组间互不干扰，实现管控。系统支持组内 FFU 参数统一配置与单独调整，可根据各组需求设定差异化的联动阈值、风速范围、响应速度，平台可直观展示各组联动状态与洁净度数据。在大型电子制造车间，可按晶圆制造、封装测试、仓储等环节分组，生产组采用高频联动，辅助组采用节能联动；在综合性医院洁净区，可按手术室、ICU、实验室分组，不同组适配不同的联动策略。适用场景包括大型洁净室、多功能分区车间、复杂生产模块化洁净室测试国家标准中源绿净的模块化洁净室，空气置换次数达 60 次 /h，为 25 + 疫苗厂保障生产环境安全！
中源绿净的洁净室环境监测系统，支持参数批量修改功能，可对多台设备的相同参数进行一次性调整，无需逐台操作，大幅提升多设备管理效率，尤其适配大型企业多车间、多设备的场景。系统的批量修改功能覆盖参数，包括采样间隔（1 秒 - 60 分钟可调）、预警阈值（微粒、温湿度、压差的预警 / 报警阈值）、数据上传频率（1 分钟 - 1 小时可调）、设备名称与归属区域，用户只需在管理平台选择目标设备（可按车间、设备类型筛选），输入修改后的参数，确认后即可同步至所有选中设备，修改结果实时反馈（成功 / 失败），失败设备会标注原因（如离线、权限不足）。
中源绿净的洁净室环境监测系统，支持操作日志一键导出功能，可将所有用户对系统的操作记录（如参数修改、设备控制、数据查询）导出为规范文件，便于内部管理审计、合规检查与操作追溯，避免因操作不当导致的环境监测异常。系统的操作日志记录内容包括操作时间、操作人（账号名称）、操作类型（如 “修改采样间隔”“调整预警阈值”“导出数据”“重启设备”）、操作内容（修改前 / 后参数、操作结果）、操作 IP 地址，确保每一次操作都可追溯到个人与终端。导出格式支持 Excel、PDF、CSV 三种常用格式，导出时可选择任意时间段（如近 1 天、近 7 天、自定义日期范围），同时支持按操作人、操作类型筛选日志，减少无效信息。中源绿净为 20 + 生物反应器车间建模块化洁净室，环境参数稳定，细胞成活率提升 20%！
中源绿净的洁净室环境监测系统，批量修改的优势在于提升参数调整效率与确保参数一致性。传统多设备参数修改需逐台登录操作，100 台设备需 4 小时，批量修改需 30 分钟，效率提升 87.5%；同时，批量修改可避免人工逐台操作导致的参数不一致（如某车间 10 台设备的预警阈值设置不同），确保各设备监测标准统一。例如某电子企业的封装车间新增 50 台设备，通过批量修改功能，一次性将采样间隔设为 5 秒、微粒预警阈值设为 1000 粒 /m³，30 分钟完成所有设备参数配置；某制药企业调整 GMP 车间的温湿度阈值，通过批量修改将 15 台设备的湿度预警阈值从 65% 降至 60%，确保所有车间标准一致，避免区域差异导致的合规风险。此外，系统支持参数修改记录自动归档，包括修改时间、修改人、修改前后参数、涉及设备，便于后续追溯与审计。中源绿净模块化洁净室，墙面耐擦洗次数达 10000+，为 35 + 食品厂便于清洁维护！模块化洁净室在线监测系统
中源绿净为 45 + 体外诊断试剂车间建模块化洁净室，试剂批间差缩小 15%，质量更均一！模块化洁净室在线监测系统
中源绿净智能洁净室物联网平台，可根据药厂特殊生产工艺（如生物制药、无菌制剂、中药提取）的洁净度要求，提供定制化监测方案，平台可灵活增加特殊监测参数（如生物活性粒子浓度、挥发性有机化合物浓度）、调整监测频率（可达 1 次 / 10 秒）、定制专属数据报告模板，定制方案部署周期≤15 个工作日。药厂不同生产工艺对洁净环境的要求存在差异，通用监测方案可能无法满足特殊需求 —— 某生物制药厂生产疫苗时，需监测洁净区生物活性粒子浓度（要求≤1 CFU/m³），原通用监测系统无法监测该参数，导致生产过程存在质量隐患。该平台为其定制的方案中，新增生物活性粒子采样器（与系统无缝对接），实时监测生物活性粒子浓度，当浓度达到 0.8 CFU/m³ 时，自动触发声光报警，并联动紫外线消毒系统启动；同时，针对疫苗生产的批次性特点，定制 “批次 - 洁净度” 关联报告，包含每个疫苗批次生产期间的所有监测参数（粒子浓度、生物活性粒子浓度、温湿度、压差），便于质量负责人（QA）对每批次产品进行环境追溯。模块化洁净室在线监测系统
